試薬 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.8265

2022/02/04

原薬製造におけるプロセス開発とＧＭＰ対応のポイント

スケールアップや製造方法の変更を行う上でのＧＭＰ対応のポイントとは？バリデーションや変更管理、逸脱対応など、重要な実務のポイントを、分かりやすく解説！原薬製造におけるプロセス開発の最終目...

医薬品品質管理実験スケールアップ特許採用乾燥原薬試作プロセス開発バリデーション臨床試薬治験設備試験

ウェビナー視聴無料 No.6101

2022/02/17 | 11:00-12:00

【オンラインセミナー開催】ピペットの使い方応用編

ピペットの大事なパラメータである正確度と精密度を正しく理解し、精度管理を実施しましょう。また、信頼できるピペッティング容量範囲内とは何かをご紹介します。それぞれの公称容量のピペットにおいて、...

測定計量試薬

ウェビナーアーカイブ No.9600

2022/02/18

セミナー「ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかっ...

研究情報管理体制の構築と運用に携わってきた経験と事例を基に、問題点やDXの進め方を解説！業務分野別の実験データの電子的な移し方残し方　｜　CSV　｜クラウド化ELNでの情報管理　｜　AI活用を見...

ウェビナー No.8540

2022/02/24

テラヘルツ波技術の基礎から産業応用可能性

近年，テラヘルツ波と呼ばれる約0.3～10THz（波長1 mm～30 μm）の電磁周波数帯の光源開発とその応用開拓が急速に進んでいます．この帯域は電波と光波の中間に位置しており，電波のように紙，...

ウェビナー No.9628

2022/02/25

セミナー「半導体（ドライ／ウェット）エッチングの基礎とプロセス制...

メーカで化合物半導体光デバイスの製造プロセスやシリコンLSI向けエッチング装置の開発に携わってきた講師が、実経験を交えながら分かり易く解説します！半導体集積回路の開発や製造において、エッチング...

半導体プロセス技術レーザ金属微細加工ナノ化学制御 IoT メーカー回路プラズマ錯体トラブル試薬評価

ウェビナー No.10127

2022/03/09

セミナー「～初級のＱＣ・ＱＡ担当者のための～試験検査室管理におけ...

正しく管理できているか、ＧＭＰ要件を理解できているかをチェック！１．GMPとは何か　1)薬機法、GMP省令、日局、通知、事務連絡などの位置づけ　2)過去問から学ぶ　3)無通告査察報告（...

資材教育研修医薬品 GMP 流通測定 EU 海外メーカー薬機法原薬サンプリング洗浄異物添加剤 OOS FDA バリデーション試薬医薬品添加剤信頼性検査監査レビュー包装梱包試験評価 OTT 薬局薬局方

ウェビナー No.10411

2022/03/22

セミナー「再生医療・バイオ医薬品製造におけるＦＤＡ査察の傾向と対...

CBER及びCDER査察のポイントと最新状況（COVID-19ワクチンの緊急使用承認査察など）本セミナーでは、Biologics製品に対するFDA査察の件数やタイプ別の推移(FY2012-2...

ウェビナー No.10280

2022/03/24

セミナー「遺伝子改変マウス作製技術の基礎と応用：PITT法、Easi-CRI...

遺伝子改変マウス（動物）作製法の基礎的な知識やコンストラクト設計法、応用や関連技術なども含めて紹介！遺伝子改変マウスは、基礎的な遺伝子機能解析やヒト疾患の動物モデルとして幅広い研究に活用され...

解析ターゲティング試薬 CRISPR

ウェビナー視聴無料 No.14286

2022/03/24 | 11:00～12:00

Webinar: オリゴヌクレオチド合成の効率性と持続可能性の向上（核酸・...

Honeywell Burdick & Jackson™BioSyn™の溶媒および試薬を使用するとオリゴヌクレオチド合成の効率性と持続可能性の向上に役立てることができます。この詳細をウェビナーで...

濾過微粒子持続可能性試薬創薬配合ウェビナー

ウェビナー No.13458

2022/04/08 | 第１講（１３：１５～１４：３０）第２講（１４：４０～１５：５０）第３講（１６：００～１７：００）

4/8 ライブ配信《化学物質管理セミナー》『試験・研究室における化学...

化学工業日報社ではご好評いただいている本セミナーを本年も開催いたします。実験における安全確保、試薬を中心とした化学物質の安全管理、安全な実験廃棄物処理ならびに、排出事業者責任の遵守に求められる内...

実験化学化学物質管理廃棄物試薬試験

ウェビナー No.7434

2022/04/21 | 13:00-16:30

PIC/S GMP査察に対応するための適切な試験検査室管理と指摘事項

医薬品の品質管理は、有効性及び安全性の保障であり、法的要件に合致することが前提条件である。　品目毎に定められた申請内容とは別に、試験室においては、GMPの原則に基づく試験室管理が要求され、その...

教育医薬品 GMP 品質管理グローバル海外サンプリング OOS 試薬検査試験

ウェビナー No.13916

2022/04/25 | 12:30-16:00

セミナー「ヒト幹細胞周辺産業に異業種から参入する魅力と実践的マー...

再生医療・細胞医薬・iPS創薬等、近年注目を浴びるヒト幹細胞を利用した産業は様々な要素技術（機器、試薬、サービス等）によって構成されており、日本のモノづくり企業（化学・精密機械・電機・繊維など）...

機械繊維医療マーケティング化学再生医療試薬創薬

ウェビナー No.14712

2022/04/25 | 12：30～16：00

ヒト幹細胞周辺産業に異業種から参入する魅力と実践的マーケティング...

機械繊維医療マーケティング化学再生医療試薬ライフサイエンス創薬評価分類

ウェビナー No.10426

2022/04/27

セミナー「医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試...

エンドトキシン試験の進め方、評価手法、バリデーション、データインテグリティ…基礎から分かりやすく解説します！エンドトキシン試験法は国際調和された試験法で、注射用医薬品、医療器具に関しては...

医療医療機器医薬品品質管理再生医療エンドトキシン FDA バリデーション試薬信頼性試験評価薬局薬局方

ウェビナー視聴無料 No.20178

2022/05/12 | 12:15～13:00

高感度蛍光検出 Stellar を含めた使用説明

新製品である高感度蛍光検出モジュール Stellar（ステラ）や、現在ラインナップされている総タンパク質ノーマライゼーション（3種類）について、必要な試薬や調整、使用手順の説明を行います。

検出試薬

ウェビナー No.14200

2022/05/18 | 10:30-16:30

セミナー「医薬品の不純物評価及び管理方法のポイント」

医薬品中の不純物については、有機不純物、無機不純物、残留溶媒から成る不純物を科学的及び安全性の面から管理することが近年益々重要になってきている。そのため先ず基本となるICH Q3A及びICH...

医薬品欧州原薬 CTD 試薬 ICH 安全性情報審査評価薬局薬局方

ウェビナーアーカイブ No.13827

2022/05/20 | 10:30-16:30

セミナー「テラヘルツ波技術～基礎から応用まで～」

近年、テラヘルツ波と呼ばれる約0.3～10THz（波長1 mm～30 μm）の電磁周波数帯の光源開発とその応用開拓が急速に進んでいます。この帯域は電波と光波の中間に位置しており、電波のように紙、...

アーカイブ No.18489

2022/06/08

セミナー「＜全2コース＞原薬開発/製造担当者スキルアップコース―規...

原薬の開発、製造、品質管理担当者にとって基本となるICH Q7の解説から、改正GMP省令の影響、また、Q11の適用範囲、製造工程開発、出発物資及び生物起源原材料の選定、管理戦略の基礎的な理解をわ...

医薬品 GMP 原材料品質管理欧州原薬洗浄 FDA バリデーション CTD 試薬治験 ICH 審査評価

ウェビナー No.17030

2022/06/09 | 12:30-16:30

セミナー「これだけは知っておきたい医療機器の中国NMPA申請と臨床評...

2021年6月1日、改訂された医療機器監督管理条例が全面的に実施されました。それに伴い、医療機器登録と届出管理方法、体外診断試薬管理と届出方法等の規制が次々に発布されました。又、電子申請に伴い、...

医療医療機器中国臨床試験評価

ウェビナー視聴無料 No.21959

2022/06/19 | 13:30 ～ 16:45

第13回近畿BMセミナー

今年度は、大阪大学の平野賢一先生に特別講演をお願いし、「第13回近畿BMセミナー」として下記内容にて開催いたします。新型コロナウイルス感染拡大を鑑みて、感染対策を施し、皆様のご来場を心よ...

感染対策制御臨床試薬検査試験