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ウェビナー No.66223

2023/01/18 | 13:30 - 16:30

「GVP・GPSP自己点検」★こんなにわかりやすい講座は他にありません。...

★こんなにわかりやすい講座は他にありません。3時間×3回で、自己点検・教育訓練のポイントを習得しましょう。 ■講演ポイント  製造販売後の安全管理業務の流れを確認し、自己点検とは何かを理...

ウェビナー No.68896

2023/01/24 | 13:00 - 17:00

<新任者向け/復習にも最適です> 医療機器に関する薬機法入門セミナ...

■講座のポイント 本セミナーでは、医療機器関連会社で薬機法を新たに担当される方、担当されていて薬機法での制度について再度確認されたい方、また、他業種におられ、医療機器の製造・輸入・販売を新規に...

ウェビナー No.66228

2023/01/25 | 13:30 - 16:30

「GVP・GPSP自己点検」★こんなにわかりやすい講座は他にありません。...

■講演ポイント  製造販売後の自己点検の流れを確認し、自己点検で果たすべき役割を理解し、効率的な体制整備と自己点検を進めるために習得すべき事項とは何かを検討する。製造販売後の安全監測の信頼性確...

ウェビナー No.68105

2023/01/30 | 13:00-16:30

セミナー「医療機器における安全管理業務(GVP)の基礎と実務対応」の詳...

法体系の概要や安全業務の概要・実務についてが学べる当セミナーでは、医療機器の安全管理業務を行う上で重要な薬機法、GVP省令、QMS省令など法体系を初歩的な部分からご説明します。 はじめに...

ウェビナー No.71338

2023/01/30 | 13:00 - 16:30

医療機器GVP

医療機器における安全管理業務(GVP)の基礎と実務対応について 法体系の概要や安全業務の概要・実務についてが学べる 当セミナーでは、医療機器の安全管理業務を行う上で重要な薬機法、GVP省...

ウェビナー No.71339

2023/01/30 | 10:30 - 16:30

PV (ファーマコビジランス) 担当者養成講座

~GVPの基礎理解から、文書作成等の実務上の留意点について~ GVP関連法令と行政組織、有害事象の取扱い(MedDRA構造とコーディング、重篤性等の判断)、PMDA報告基準とその演習を通じ...

ウェビナー No.68104

2023/01/30 | 10:30-16:30

セミナー「PV(ファーマコビジランス)担当者養成講座 ~GVPの基礎理解...

GVP関連法令と行政組織、有害事象の取扱い(MedDRA構造とコーディング、重篤性等の判断)、PMDA報告基準とその演習を通じて症例の取り扱いを学習する。更に、医薬品リスク計画の作成基礎、ファー...

ウェビナー No.77120

2023/02/07 | 10:30 - 16:30

医療機器における安全管理業務のポイントとQMS省令・GVP省令の全体像...

顧客クレーム(コンプレイント)対応を具体的なケーススタディで学ぶ- ■講座のポイント  医療機器製造業販売業(許可)が遵守すべき、組織の体制要件は、 ・QMS省令(≒ISO13485)...

ウェビナー No.66229

2023/02/08 | 13:30 - 16:30

「GVP・GPSP自己点検」★こんなにわかりやすい講座は他にありません。...

■講演ポイント  製造販売後の自己点検の流れを確認し、自己点検で果たすべき役割を理解し、効率的な体制整備と自己点検を進めるために習得すべき事項とは何かを検討する。製造販売後の安全監測の信頼性確...

ウェビナー No.85178

2023/03/16 | 10:30 - 16:30

医療機器薬機法入門

医療機器薬機法について基礎から学べるセミナーです 医療機器の開発には、単に技術だけでなく、薬機法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律)を始めとする法規制への対応...

ウェビナー No.80625

2023/04/14 | 13:00-16:30

セミナー「GVP対応講座」の詳細情報 - ものづくりドットコム

GVPに関する基本的事項から、最新の情報を交えながら、日本のみならずFDA・EMAへの対応も踏まえた形で、多方面からのGVP関連業務を学ぶことを目的とする。

ウェビナー No.102363

2023/04/14 | 13:00~16:30

GVP対応講座【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D支援センター

GVPに関する基本的事項から、最新の情報を交えながら、日本のみならずFDA・EMAへの対応も踏まえた形で、多方面からのGVP関連業務を学ぶことを目的とする。

ウェビナー No.97858

2023/04/19 | 13:00 - 17:00

1日速習!新薬開発に必要な基礎知識

新医薬品開発に必要な基礎知識。新薬候補品の探索・非臨床試験・臨床試験・国際共同治験・製造・承認申請・薬価収載・製造販売後調査に至る各プロセスを徹底解説します。 ■講座のポイント 「新医薬...

ウェビナー No.90704

2023/04/20 | 13:00 - 16:00

PV-QMS継続講座

PV担当者育成講座-基礎から理解するPV領域におけるQMSの実装と運用- ■第1回のポイント  QMSの導入に必要となる基本的な事項を解説する ■受講後、習得できること  QMS...

ウェビナー No.102586

2023/04/21 | 10:30~16:30

化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント【LIVE配信】 | セミナーの...

・講演者の意図.  →How to ではなく Why,What を気付くことが大事.有事に備えて仮想体験する。 ・化粧品 GMP とは→成り立ちと取り組みを知る.具体的な内容はどうなっている...

ウェビナー No.101691

2023/04/24 | 13:00 - 16:30

安全性に関わるGCP監査の実務と最新動向

医薬品・医療機器等のグローバル開発における安全性に関するGCP監査の実務と最新動向。具体的な事例も交えて、留意すべきポイントを解説いたします。 ■講座のポイント  医薬品・医療機器等の薬事申...

ウェビナー No.90703

2023/04/27 | 13:00 - 16:00

医療機器開発超入門【継続3回】

医療機器開発超入門(全3回)。 ①ニーズ探索~非臨床、②治験・臨床研究~薬事申請、③保険適用~上市・市販後。本講座は、単日/複数日/全日参加のご選択が可能です。 ■講座のポイント  本...

アーカイブ No.80623

2023/04/17 〜 2023/04/30

セミナー「GVP対応講座【アーカイブ配信】」の詳細情報 - ものづくり...

GVPに関する基本的事項から、最新の情報を交えながら、日本のみならずFDA・EMAへの対応も踏まえた形で、多方面からのGVP関連業務を学ぶことを目的とする。

アーカイブ No.102364

2023/04/17 〜 2023/04/30

GVP対応講座【アーカイブ配信】 | セミナーのことならR&D支援センター...

GVPに関する基本的事項から、最新の情報を交えながら、日本のみならずFDA・EMAへの対応も踏まえた形で、多方面からのGVP関連業務を学ぶことを目的とする。

アーカイブ No.102587

2023/04/24 〜 2023/05/10

化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント【アーカイブ配信】 | セミ...

・講演者の意図.  →How to ではなく Why,What を気付くことが大事.有事に備えて仮想体験する。 ・化粧品 GMP とは→成り立ちと取り組みを知る.具体的な内容はどうなっている...