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業界最大級!プラスチック成形の未来が見える4日間!企業合同ウェビナー

第3回Green Molding Webinar Week|7月2日〜7月5日|視聴無料

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ウェビナー No.150097

2024/04/24 | 13:30~16:30

C240405:【180分で要点を学ぶ】医薬品滅菌バリデーション要点セミナ...

本セミナーでは、各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景、無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、各種滅菌法の基礎、特徴、滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等について要点...

ウェビナー アーカイブ No.150102

2023/12/01 〜 2024/04/26

C231086e:「統計的品質管理」総合コース2023【Eセミナー】「プロセス...

本セミナーは、医薬品・医療機器分野で働く技術者・QC/QA担当者のための「統計的品質管理」総合コース2023(全6セミナー)のEセミナーになります。

アーカイブ No.150105

2023/12/01 〜 2024/04/26

C231086b:【オンデマンド配信】「統計的品質管理」総合コース2023【B...

本セミナーは、医薬品・医療機器分野で働く技術者・QC/QA担当者のための「統計的品質管理」総合コース2023(全6セミナー)のBセミナーになります。

ウェビナー No.151825

2024/05/22 | 13:30~16:30

C240504:【医療機器】洗浄バリデーションセミナー | 技術セミナーの...

本セミナーでは、洗浄バリデーション手順書を配布し、具体的な計画書、記録書、報告書の作成方法を分かりやすく解説します。

ウェビナー No.151824

2024/05/23 | 13:30~16:30

C240505:【医薬品】洗浄バリデーションセミナー | 技術セミナーの開...

> 洗浄バリデーションでは、計画書、記録書、報告書を揃える必要がある。 いったいどのような手順でプロセスバリデーションを実施し、記録を作成すれば良いのか。 本セミナーでは、難解な洗浄バリ...

アーカイブ No.151016

セミナー「グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解【オンデ...

医薬品製造販売業者と製造業者の使命は、製造販売承認申請書に記載した安全性、有効性、安定性を有する医薬品であって、ロット内/間のどの一錠、一カプセル、一バイアルを取っても品質は均質であり、汚染、交...

アーカイブ 視聴無料 No.150792

ウェビナー: ラボでの分析業務においてコスト効率の高いコンピュータ...

電子記録の規制遵守を保証するコスト効率の高いコンピュータ検証 このオンデマンドウェビナーでは、講師を務めるのは Bob McDowall 氏と Christoph Jansen氏です。規制...

アーカイブ No.138381

C230990b:【オンデマンド配信】―基礎知識の徹底― 分析法バリデーシ...

分析法バリデーションでは統計解析を利用する場面にしばしば遭遇するが、 多くの分析担当者は統計の意味や背景を理解することなく利用しているのではなかろうか。 そのため、ときには間違った方法で計算...

アーカイブ No.138382

C230990c:【オンデマンド配信】―基礎知識の徹底― 分析法バリデーシ...

分析法バリデーションの入門編として、 基礎知識の徹底を目指して、分析能パラメータごとに説明し、 ICHと日本薬局方のガイドラインを中心に解説する。 さらには「システム適合性試験」についても...

アーカイブ No.150998

セミナー「体系的に学ぶバリテーション」の詳細情報 - ものづくりドッ...

GMP適合工場で製造され、出荷試験(抜き取り試験)に適合している製品であっても、一錠、一カプセル、一バイアルの品質は保証できないとして「バリデーション」の実施が要請されるようになった。  当初...

アーカイブ No.143808

セミナー「製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規...

2021年8月1日に改正GMP省令が施行され、「製品品質照査」は、法令レベルに格上げされた。省令では、QAによる実施が求められている。 また、2022年4月からPMDAによるGMP調査にお...

アーカイブ No.138408

C230887:【オンデマンド配信】バイオ医薬品の品質規格設定/分析法バ...

分析法バリデーションは新薬開発において重要な作業項目です。タンパク質性原薬はその特殊性により、分析法バリデーションを実施する上で注意すべき点がいくつかあります。ガイドラインに準拠した分析法バリデ...

アーカイブ No.122702

セミナー「一般医薬品における技術移転(製法・試験法)の手順と同等性...

~製品の重要品質特性・重要工程パラメータに基づいた評価プロセスのポイント~ グローバルGMPにおける製造方法及び試験方法の技術移転の手順につき、技術移転ガイドライン・PIC/S-GMPガイ...

アーカイブ No.62291

セミナー「ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかっ...

製薬企業研究所における電子実験ノート(ELN)や研究機器データ管理システム(SDMS)の活用を通した研究情報管理体制の構築と運用に携わってきた経験と事例を基に、研究や生産活動における情報管理体制...

アーカイブ No.138842

C230552:「統計的品質管理」総合コース2023【Bセミナー】「分析法バリ...

本講座は【Aセミナー】「データサイエンスの基礎」程度の予備知識を前提としています。≫受講レベル判定チェックシート(PDF)にてご確認ください。 なお、「安定性試験の評価と有効期間の設定」と組み...

アーカイブ No.122701

セミナー「CTD-M2(CMC)作成セミナー<海外データを活用する際の留意...

化学合成医薬品による新薬申請については、規制当局から製造販売承認申請資料のモックアップが複数公開されているところですが、 今回は、海外の製造会社(提携企業あるいはCMO)から提供されるデータを...

アーカイブ No.115913

セミナー「ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかっ...

電子情報管理のメリット | 業務分野別の実験データの移し方残し方 | CSV | クラウド化 | ELNやSDMSでの情報管理 | AI活用を見据えたデータ蓄積、具体的運用 …など

アーカイブ 視聴無料 No.150791

cGMPメソッドのバリデーションとメンテナンス | メトラー・トレド

要件とファームウェアの変更のダイナミクスを処理する方法 分析法のバリデーション この e-learning では、Christoph Jansen氏 が Bob McDowall 氏...