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ウェビナー No.14915

2022/04/25 | 13:30～16:30

xEV・LIB・LIB構成部材の市場動向　― 中国・欧州・米国・日本の4市場...

セミナーの趣旨 　米国ZEV規制と欧州CO2規制を始め、中国ではエコカー政策とNEV規制が2019年に発効している。NEV規制では日本が得意としているハイブリッド車（HEV）はクレジット対象か...

EV 自動車 中国 全固体電池 リチウムイオン電池 研究開発 リサイクル 次世代電池 グローバル サプライチェーン 米国 EU 政策 メーカー 欧州 信頼性 試験 評価 車載電池 市場動向
ウェビナー No.13464

2022/04/21 〜 2022/04/25 | 2022年4月21日（木）13:15～15:00 2022年4月25日（月）13:15～15:00

4/21、4/25 ライブ配信 《海外法規制セミナー》「欧州BPR、米国FIFRA...

本セミナーでは、EU 殺生物性製品規則（BPR）、米国の殺虫剤・殺菌剤・殺鼠剤法（FIFRA）にトピックを絞り、各々の概要ならびに最新の動向等について講師をお招きし、解説いただきます。皆様のご参...

法規制 化学 米国 EU 海外 欧州 BPR
ウェビナー No.10469

2022/04/25

セミナー「xEV・LIB・LIB構成部材の市場動向　― 中国・欧州・米国・...

リチウムイオン電池に関わる日本の各業界における課題を整理し、その解決策についても述べ、その中で政府が支援すべき事項について提言している内容も紹介します！ 米国ZEV規制と欧州CO2規制を始...

自動化 EV 自動車 中国 全固体電池 事業戦略 リチウムイオン電池 法規制 研究開発 リサイクル 次世代電池 グローバル サプライチェーン 米国 EU 政策 メーカー 欧州 信頼性 試験 評価 車載電池 市場動向 安全保障
ウェビナー No.10679

2022/04/26

セミナー「量子コンピュータ超入門：基礎から最先端まで」

量子コンピュータの基礎から最新研究開発動向まで、非専門家向けに可能な限りわかりやすく解説します！ アメリカ政府は、量子国家イニシアチブ法を成立させ、量子コンピュータ等の量子技術開発に対して...

人材育成 ソフトウェア開発 量子コンピュータ 機械 中国 スタートアップ アメリカ イノベーション 機械学習 研究開発 実験 化学 制御 技術開発 クラウド EU 回路 数学 光ファイバ ICT Google
ウェビナー アーカイブ No.14062

2022/04/26 | 12:30-16:30

セミナー「＜最新のEU規則の重要ポイントをお届け＞CEマーク取得の流...

現在、日本から欧州への輸出は年々増加傾向にあり、CEマークは外せない課題です。しかし、欧州市場に参入しようにも対応が進まず、機会を逃してしまったというお声も少なくありません。今回は、CEマーク...

EU 欧州 CEマーク 技術文書
ウェビナー No.21354

2022/05/17 | 13:00 - 15:00

「医療機器のイギリス・スイス上市規制対応」★BREXITによって変わっ...

UKのEU離脱移行期間が終了し、2021年1月1日からUKCAマーキング（イングランド、ウェールズ、スコットランド）／UKNIマーキング（北アイルランド）が導入されました。これはEUでのCEマー...

医療 医療機器 先進医療 医薬品製造 法規制 EU 英国 欧州 医療紛争 DDD
ウェビナー アーカイブ No.14158

2022/05/17 | 13:00-15:30

セミナー「イギリス及びスイス上市のための医療機器規制対応 －UKのE...

UKのEU離脱移行期間が終了し、2021年1月1日からUKCAマーキング（イングランド、ウェールズ、スコットランド）／UKNIマーキング（北アイルランド）が導入されました。これはEUでのCE...

医療 医療機器 EU 英国
ウェビナー No.20421

2022/05/17 | 13:00～15:30　アーカイブ配信(２週間、何度でもご視聴可)

フィジカルインターネット実現のロードマップと流通、物流、輸送産業...

日本の物流は、人手不足等による需給バランス崩壊により、これまで運べていたモノを運べなくなる危機に直面しています。この危機は、物流事業者のみならず、荷主企業を含めた経済全体の課題です。こうした中で...

運輸 交通 物流 人手不足 流通 EU 政策 デジタル化 ロードマップ
ウェビナー アーカイブ 視聴無料 No.22800

2022/05/19 | 23:00-

【英語】遺伝子治療の開発をサポートするための材料要件

遺伝子治療製品の製造プロセスは、他の生物製剤の製造プロセスと比較して、一般的に低収量です。開発のすべての段階で分析、比較可能性、および安定性の活動をサポートするための材料要件は、臨床投薬の要件を...

英語 ウイルス バイオ EU 英国 製品開発 プロセス開発 持続可能性 臨床 遺伝子治療 ウイルスベクター
ウェビナー No.13703

2022/05/19 | 13:00-16:30

セミナー「治験・市販後でのアジアPV規制の最新動向と安全性情報の収...

US/EUならびに日本の安全性にかかわる法規制の成り立ちを学んだうえで、R3導入や個人情報保護法の改正など、種々のシステム導入、法規制の変更と共に改定される中国のregulationを含むアジア...

IT 中国 フィリピン シンガポール 法規制 個人情報 台湾 韓国 インド EU ベトナム タイ王国 インドネシア 治験 安全性情報 試験
ウェビナー アーカイブ No.13805

2022/05/20 | 13:00-17:00

セミナー「ＣＥマーキング対応セミナー =CEマーキングについての基礎...

電気電子機器は世界的なICT、IoT、AI、EV等によりますます利用拡大し、多くの国々で、販売が増大しています。 そして、これらの電気電子機器は、あらゆる国々で販売できる「グローバル製品...

電子機器 IoT グローバル EU 海外 英国 製品開発 欧州 ノイズ 海外展開
ウェビナー No.17782

2022/05/24 | 13:30 - 16:30

「日米欧化学物質管理法規制・ラベルSDS」（3回シリーズ）欧米の化学...

　欧米の化学物質関連の法規制は、難解で理解することが難しい。 　本セミナーでは、業務で化学物質の輸出入をする際などにぜひとも理解しておいてほしいEUの化学物質の登録、評価、認可及び制限に関する...

輸出入 法規制 化学 米国 EU 英国 化学物質管理 評価 SDS
ウェビナー No.17790

2022/05/31 | 13:30 - 16:30

「日米欧化学物質管理法規制・ラベルSDS」GHS対応日欧米SDS・ラベル作...

　GHSは国や地域による相違があるため、初心者には分かり難い部分があります。 　本セミナーでは、国連GHSと日本、EU、米国のGHSを対比させながら、ポイントを分かり易く解説します。改正された...

法規制 化学 米国 EU 化学物質管理 JIS GHS SDS
ウェビナー No.5418

2022/06/09

ＪＩＳＱ１５００１セミナー 個人情報保護管理者・個人情報保護監査責...

本コースは、JISQ15001で要求される個人情報保護管理者、個人情報保護監査責任者および事務局担当者に必要とされる力量を身に付けようとする方を対象としたコースです。 受講後の理解度確認試験で...

経営 個人情報 クラウド EU 標準化 監査 銀行 試験 JIS
ウェビナー No.25759

2022/06/16 | 13:00～16:00

車載用リチウムイオン電池の循環使用【提携セミナー】 | アイアール技...

カーボンニュートラルに対してEV車の導入がどれだけの効果が見込めるのかを認識し、かつEV車の導入にどれだけの課題が存在するかを理解することを目的とする。 現在世界レベルで活発に行われている車載...

EV カーボンニュートラル サーキュラーエコノミー リチウムイオン電池 技術者教育 技術開発 EU
ウェビナー No.22950

2022/06/17 | 10:30~17:30

アナログ回路の基礎とノイズ対策のポイント　＜オンラインセミナー＞...

電気電子回路や電気機器のノイズ（雑音）の対策には、一般に原因の究明から対策法まで長年の経験に基づくノウハウが必要とされています。一方、ノイズは伝導ノイズ、誘導ノイズおよび放射ノイズに大分類される...

IT 金属 EC 電力 プラント シミュレーション 摩擦 EU 磁気 回路 スイッチング電源 電磁界 可視化 レーダ 静電気 キャパシタ ノイズ レジスト フィルタ 電磁誘導 アンテナ 問題解決 設備 周波数特性 試験 分類 Excel 電圧 インピーダンス ICE
ウェビナー No.24213

2022/06/21 | 13:30~15:30

オーストリア大使館 ： オーストリアの水素政策、課題と対応の方向性...

講義概要 オーストリア政府は、脱炭素化へのエネルギー転換を推進しています。その中で、2030年までに全ての電力を再生可能エネルギー資源で生産する、2040年までにカーボンニュートラルを実現する...

再生可能エネルギー カーボンニュートラル 交通 電力 水素 研究開発 モビリティ EU 政策 欧州 脱炭素 試験
ウェビナー No.27905

2022/06/23 | 13:00 - 17:00

ユーラシア経済連合統一規則での医療機器登録セミナー

ユーラシア経済連合統一規則での医療機器登録手続き(2022年7月13日施行改定版対応)とロシア国内での登録済み医療機器の変更手続きのポイント。 最新情報と共に、EAEUへの出荷等に必要な手順や...

医療 医療機器 法務 知財 海外進出 売買契約 法規制 EU 欧州 監査 審査 ロシア 輸入実務
ウェビナー No.17547

2022/06/23 | 13:00～16:00

EUVレジスト材料開発と評価・プロセス技術

　EUVレジスト材料開発と評価・プロセス技術について解説します。特に、現在、開発が進んでいる次世代EUVレジストである、メタルレジストの特徴と評価方法についても、解説します。

プロセス技術 EU レジスト 評価
ウェビナー No.28421

2022/06/24 | 12:30 - 16:30

医療機器ユーザビリティエンジニアリングとバリデーション

FDAの求める設計管理にも重要なユーザビリティ設計についてIEC62366-1:2015やHFE/UEガイダンスも含めた各種規格から実際に作成すべき資料や評価方法などについても具体資料を参照しな...

リスクマネジメント 医療 医療機器 EC EU ユーザビリティ FDA バリデーション 評価