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No.12930
2022/04/25 | 10:30~16:30
審査・調査での照会を少なくするための品質試験データのまとめ方、申...
新医薬品の総審査期間については、行政側、申請側双方の努力により、通常品目 12カ月を目指すとされているが、品質試験データのまとめ方や作成した申請用資料に不備がある場合、審査側・調査側から照会が出...
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No.10397
2022/04/26
セミナー「オープンイノベーションを成功させる優れたベンダーの見つ...
ベンダー側に意図を的確に伝える概要設計書と、ベンダー側の創意工夫と最先端技術を活かす性能仕様書の作成方法!! 本セミナーで、以下のことの修得を目指します。 *「オープンイノベーション」...