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ウェビナー アーカイブ No.14031

2022/04/25 | 13:00-16:00

セミナー「モノクローナル抗体医薬品製造のスケールアップの秘訣と具...

モノクローナル抗体に代表されるバイオ医薬品の製造では、上流のバイオリアクター(培養槽)における効率的な目的タンパク質の生産と、下流の不純物を除き純度を高める様々な単離・精製技術で構成される。近...

ウェビナー No.16007

2022/04/25 | 13:00 - 16:00

モノクローナル抗体医薬品製造スケールアップ【Zoomセミナー】

2022年4月25日(月)開催「Zoomによるオンライン」セミナー。バイオ医薬品(特にモノクローナル抗体医薬品)製造におけるスケールアップの具体的なアプローチ。培養/クロマトグラフィー/ろ過工程...

ウェビナー No.13706

2022/04/27 | 13:00-16:30

セミナー「医薬品モダリティの特許調査の基礎と実践 -先行技術調査・...

近年、医薬品モダリティとして、抗体医薬、中分子医薬(核酸医薬・ペプチド医薬)などの研究開発が推進され、研究成果が積極的に特許出願されています。このような状況に伴い、医薬品モダリティの特許調査の重...

ウェビナー No.13063

2022/04/27 | 13:00~16:30

医薬品モダリティの特許調査の基礎と実践-先行技術調査・侵害特許調...

近年、医薬品モダリティとして、抗体医薬、中分子医薬(核酸医薬・ペプチド医薬)などの研究開発が推進され、研究成果が積極的に特許出願されています。このような状況に伴い、医薬品モダリティの特許調査の重...

ウェビナー 視聴無料 No.15898

2022/04/27 | 14:00 - 15:15

「モノクローナル抗体製造にイノベーションをもたらすアップストリー...

2022年1月、当社ではより品質の高いモノクローナル抗体を効率的に製造するための革新的なCHO細胞システム、培地&フィードおよび精製用樹脂を発売しました。 本セミナーでは、これらの新製品を中心...

ウェビナー アーカイブ No.14150

2022/05/13 | 13:00-17:00

セミナー「核酸医薬におけるDDSの基礎から最前線まで」

第三世代のバイオ医薬品である核酸医薬は、低分子薬物と抗体医薬の利点を併せ持つ中分子で、細胞内のmRNAなどの新規分子を標的にできることから次世代のモダリティとして大きな期待が寄せられている。現在...

ウェビナー No.20260

2022/05/13 | 13:00 - 17:00

セミナー:核酸医薬におけるDDSの基礎から最前線まで

【オンラインセミナー】2022年5月13日開催。第三世代のバイオ医薬品である核酸医薬は、低分子薬物と抗体医薬の利点を併せ持つ中分子で、細胞内のmRNAなどの新規分子を標的にできることから次世代の...

ウェビナー No.20437

2022/05/19 | 10:30~16:00

バイオ医薬品生産用の 遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンク化 ~保...

【講座主旨】   抗体医薬品を中心とするバイオ医薬品は従来の低分子化合物医薬品にない数々のメリットを有しているが、実生産スケールで製品の品質を一定に保つための製造プロセス構築の難易度は比較的高...

ウェビナー アーカイブ 視聴無料 No.22804

2022/05/26 | 23:00-

【英語】AAV遺伝子治療製品の製造のための使い捨てプロセス

従来のモノクローナル抗体の生産と比較した、AAV遺伝子治療製品の生産のための単回使用製造の概要。さまざまな遺伝子治療製品のさまざまな要求に対応するために、AAV生産をスケールアップする際の具体的...

ウェビナー アーカイブ No.17255

2022/06/07 | 13:00-15:30

セミナー「医薬品開発のパラダイムシフト(創薬システムの急速な変化...

医薬品業界は、生活習慣病治療薬を中心とした事業モデルが終焉を迎え、アンメットメディカルニーズへシフトするパラダイムシフトに直面している。ゲノム解析技術の進歩に伴い、創薬モダリティも核酸医薬、m...

ウェビナー No.18703

2022/06/22 | 13:00-16:30

セミナー「バイオ医薬品凝集体の分析手法と処方検討を含む評価事例の...

バイオ医薬品凝集体の様々な分析手法を液剤の処方検討事例を交えて紹介抗体医薬品における凝集メカニズムや凝集体分析の基礎について説明する。 バイオ医薬品の開発において、凝集体の評価は不可欠であ...

ウェビナー No.25976

2022/06/22 | 13:00~16:30

バイオ医薬品凝集体の分析手法と処方検討を含む評価事例の紹介【提携...

抗体医薬品の凝集メカニズムの基礎から、凝集体分析の基礎、凝集を抑制するための処方検討事例を紹介する。

ウェビナー No.26011

2022/06/24 | 10:00~16:30

バイオ医薬品の開発戦略と品質管理・GMP対応【提携セミナー】 | アイ...

本セミナーではバイオ医薬品開発の入門編として、ICHで要求されている承認申請書(CTD)に記載が必要なデータ等に関する情報とFDA及びEMAが要求する、プロセスバリデーションの3段階(開発段階、...

ウェビナー No.20576

2022/06/24 | 10:00~16:30

バイオ医薬品の開発戦略と品質管理・GMP対応 ~ICHでの要求項目と...

【講座主旨】 本セミナーではバイオ医薬品開発の入門編として、ICHで要求されている承認申請書(CTD)に記載が必要なデータ等に関する情報とFDA及びEMAが要求する、プロセスバリデーションの3...

ウェビナー No.29072

2022/07/13 | 13:00 - 16:30

核酸医薬品のDDS技術開発最新動向

7月13日開催WEBセミナー 核酸医薬品の体内動態の基礎と核酸医薬品に対するDDS技術開発の最新動向 「次なる創薬モダリティの本命」とされる核酸医薬品の開発が国内外で急加速している。その一...

ウェビナー No.32814

2022/07/20 | 13:00 - 17:00

モダリティ多様化時代の医薬品知財戦略

モダリティシフト・多様化で変容する医薬品知財戦略のヒントを検討し、20年後にも耐えうる知財ポートフォリオの在り方を皆様と検討したいと 考えています。 COVID-19がなかなか終息を見せ...

ウェビナー No.33120

2022/07/22 | 13:00 - 17:00

タンパク質溶液状態の制御法

添加剤によるタンパク質溶液状態の制御法オンラインセミナー タンパク質は水溶液中では多様な状態を取る。そのことが、タンパク質を取り扱う技術的な困難さの原因になっている。これまで約25年、タン...

ウェビナー No.34727

2022/07/29 | 10:30~17:00

バイオ/抗体医薬品における 品質試験/安定性試験、品質規格設定の実...

抗体医薬品の開発において、品質管理に用いられる分析手法の概要と技術動向について紹介を行う。また、品質規格設定における考え方や安定性試験の実施についても、知見を紹介する。

ウェビナー No.29353

2022/08/25 | 13:00~16:30

核酸・ペプチド(中分子医薬品)の特許調査の基礎と実践-先行技術調査...

近年、核酸・ペプチドなどの中分子は、高分子(抗体等)と低分子の両方の長所を備えた化合物として注目され、研究開発や特許出願が積極的に行われています。それに伴い、核酸・ペプチドの特許調査の重要性が高...

ウェビナー No.35244

2022/08/25 | 13:00-16:30

セミナー「核酸・ペプチド(中分子医薬品)の特許調査の基礎と実践 -先...

近年、核酸・ペプチドなどの中分子は、高分子(抗体等)と低分子の両方の長所を備えた化合物として注目され、研究開発や特許出願が積極的に行われています。それに伴い、核酸・ペプチドの特許調査の重要性が高...