2022/04/25 | 10:30~16:30
審査・調査での照会を少なくするための品質試験データのまとめ方、申...
新医薬品の総審査期間については、行政側、申請側双方の努力により、通常品目 12カ月を目指すとされているが、品質試験データのまとめ方や作成した申請用資料に不備がある場合、審査側・調査側から照会が出...
2022/04/26
セミナー「オープンイノベーションを成功させる優れたベンダーの見つ...
ベンダー側に意図を的確に伝える概要設計書と、ベンダー側の創意工夫と最先端技術を活かす性能仕様書の作成方法!! 本セミナーで、以下のことの修得を目指します。 *「オープンイノベーション」...
2022/05/17 | 14:00~15:00
顧問契約を増やすための集客と業務効率化のコツ | LegalForce(リーガ...
「顧問契約を増やしたいが、集客が上手くいかない。」 「今ある顧問契約の対応に時間がかかっており、これ以上増やせない。」 こうしたお悩みを持つ弁護士の先生は多いのではないでしょうか。 ...
2022/05/18 | 13:30 - 15:30
【IPO塾】ケーススタディで押さえる内部統制報告制度 | Peatix
IPO後は内部統制報告制度が適用されます。 そのため、上場審査においても内部統制の整備・運用状況が確認されます。 しかし、思うように整備・運用が進捗せずIPOスケジュールが伸びるケースも…。...
2022/05/19 | 13:00-16:30
セミナー「プログラム医療機器(SaMD)を含めた新・改良医療機器の新...
新・改良医療機器のビジネスは出口戦略である保険適用の結果が成功の鍵を握ります。 多大なリソースが求められる新・改良医療機器開発においてはその保険適用がどのようになるのかを開発段階より想定するこ...