化粧品製造 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.16010

2022/04/25 | 10:30 - 16:30

中国REACH(第12号令)＋台湾化学物質規制セミナー

2022年4月25日(月)開催「Zoomによるオンライン」セミナー。中国版REACH(現12号令)の最新動向と実務対応、及び台湾の新規化学物質と既存化学物質規制の最新動向。現地当局と定期的にコミ...

中国法規制化学台湾化学物質管理検査法務コンプライアンス化粧品医薬品化粧品製造医薬品製造原薬薬事規制承認申請

ウェビナー視聴無料 No.15904

2022/04/27 | 14:00 - 16:55

荷電化粒子検出器ユーザーフォーラム2022 | Thermo Fisher Scientifi...

UV使用時に懸念される見逃しの危険性や未知成分の定量が困難である特性の打開策として、荷電化粒子検出器がますます広く活用されています。　本フォーラムでは、荷電化粒子検出器を使用する2名の講師か...

医薬品化粧品製造医薬品製造品質管理ワクチンバイオ測定検知検出ナノ医薬品予防保全試作多品種少量生産付着力樹脂ガス添加剤バイオリアクター創薬

ウェビナー No.21349

2022/05/16 | 10:30 -16:30

「経皮吸収」★基礎知識習得に最適。はじめての方もベテランも、物質...

○杉林先生担当　中分子や高分子薬物が薬物治療の中心に移りつつあり、これに相応し医薬品の製剤も経口剤から注射剤に重点が移りつつあるが、頻繁に病院通いを強いるような今までの薬物治療では、治療効果...

ウェビナー No.21592

2022/05/17 | 10:30 - 16:30

食品包装規制セミナー

食品衛生法改正（2018年6月13日公布）により、食品用器具・容器包装のポジティブリスト制度導入が決定し、2020年6月１日施行、施行後５年間の経過措置が設けられ、2025年6月１日完全施行とな...

食品食品製造プラスチック紙接着原材料カナダアメリカ法規制樹脂米国衛生管理欧州コーティング英米法包装容器法改正

ウェビナー No.11055

2022/05/18

「化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験...

　化粧品に限らず微生物汚染は日常消耗品において多々問題になることが多い。　本セミナーではその現状（汚染の傾向）とその分析、さらにその原因を考察し、その対策法についてお話しします。また化粧品業界...

化粧品化粧品製造トラブル試験

ウェビナー No.21671

2022/05/19 | 10:30 - 16:30

「化粧品GMP」

GMPは、化粧品の製造業や製造販売業の方が自社の製品に関する品質保証を行う上で対応すべき必須の要求事項になります。しかしながら、各手順書は雛形をコピペしただけに止まっていたり、自社の体制に落とし...

化粧品化粧品製造 GMP 原材料知財法規制化学物質管理原薬 ISO

ウェビナー視聴無料 No.17707

2022/05/20 | 13:30～14:30

食品や化粧品、化学製品などの配合系製造業様に特化した　生産・販売...

食品製造業様向けの生産・販売・品質管理システムを検討されているお客様向けのセミナーです！液体や粉末などを原材料として配合し製品を製造する製造業様において、配合・レシピ、品質・トレーサビリ...

食品食品製造化粧品化粧品製造 GMP 原材料 EC 品質管理生産管理化学製造業 HACCP 原価検査 EDI 配合レシピ

ウェビナー No.30169

2022/06/15 | 13:00 - 16:30

「エマルション調製」★乳化剤・添加剤・乳化機の上手な選定法と活用...

エマルションを調製する上で最も大切な界面活性剤の選び方や添加剤の効果について講義します。　まず、エマルションの特性と界面活性剤の選び方の一般則の基本を概説した上で、クリーミングや合一を防止す...

食品加工食品食品製造健康食品新素材化粧品医薬品 SDGs 医薬品製造バイオナノ高分子メタマテリアル添加剤機能性流体セルロースナノファイバー界面活性剤乳化剤エマルション

ウェビナー No.28410

2022/06/24 | 10:30 - 16:30

「凍結乾燥」入門セミナー│基礎・最適化

　凍結乾燥は医薬・食品などを主に幅広く活用されているが、近年では新分野での利用も模索されている。本講義では凍結乾燥の基礎について、凍結乾燥の失敗事例とその対策方法を交えながら、応用からスケールア...

食品ものづくりAI 製造ソリューションものづくりIoT 化粧品製造医薬品製造品質管理生産管理測定スケールアップ衛生管理品質工学乾燥プロセス開発プロセス設計試験冷凍食品

ウェビナー No.28920

2022/07/12 | 13:00 - 15:30

「エクソソーム研究のコツとリキッドバイオプシー実例」★初心者が躓...

　近年、エクソソームに関する研究分野は爆発的な広がりをみせています。エクソソーム研究に参入するのはアカデミックな研究者のみならず、製薬業界や食品業界、化粧品業界などの産業分野からの参入も多いです...

医療先進医療医薬品医薬品製造バイオ細胞療法細胞株 iPS細胞細胞加工バイオマーカーエクソーム

ウェビナー No.30273

2022/07/19 | 10:30 - 16:30

「GMP事例集2022年版」★そのポイントを実務対応踏まえ解説。

　GMPの国際化、ならびに度重なる医薬品企業の不祥事の再発防止に向け、薬機法、GMP省令が改正ならびに関連ガイドラインの整備がなされた。そしてGMP事例集の2022年版にも新たに①承認事項の遵守...

リスクマネジメント化粧品医薬品化粧品製造 GMP 医薬品製造バイオ薬機法 FDA 承認申請

ウェビナー No.32815

2022/07/20 | 10:30 - 16:30

「＜JIS改正対応＞混合物のラベルSDS作成」

「＜JIS改正対応＞混合物のラベルSDS作成」セミナー！★最新法規制を踏まえ、モデルを例に、具体的に分類・ラベル・SDS作成について解説！　SDS およびラベルの作成基準は、JIS Z ...

ウェビナー No.32842

2022/07/21 | 10:30 - 16:30

「医療機器の生物学的安全性試験」

日米欧法規制とその比較、試験ガイダンスとISO10993シリーズとの比較等交え開発・薬事担当者へ、試験概要とその実施（委託）時の留意点をやさしく、また、海外データの国内申請、国内データの海外...

医療医療機器化粧品医薬品化粧品製造法務アメリカ法規制化学反応工学 FDA 試験 JIS ISO GLP LP

ウェビナー No.33120

2022/07/22 | 13:00 - 17:00

タンパク質溶液状態の制御法

添加剤によるタンパク質溶液状態の制御法オンラインセミナータンパク質は水溶液中では多様な状態を取る。そのことが、タンパク質を取り扱う技術的な困難さの原因になっている。これまで約25年、タン...

化粧品医薬品化粧品製造医薬品製造制御高分子添加剤抗体産学連携低分子

ウェビナー No.41257

2022/08/22 | 13:00 - 17:00

化粧品容器のサステナブル対応とデザイン

化粧品容器に求めめられるデザイン要素や開発設計段階で確認べき容器素材の選定方法と容器保証内容の解説に加え化粧品容器のサステナブル対応について、開発事例をはじめバイオマスプラスチックの全容や今...

化粧品化粧品製造 SDGs サステナブル消費品質管理リサイクルメタマテリアルトラブル持続可能性ライフサイクルアセスメント意匠品質マネジメントシステム容器外観検査

ウェビナー No.41286

2022/08/23 | 10:30 - 16:30

【薬機法入門セミナー】医薬部外品・化粧品・医療機器等

医薬部外品・化粧品・医療機器等の許認可のための薬機法(医薬品医療機器等法)入門。「医薬品に関する規制からの引き算」という考え方で、分かりやすく整理・解説します。薬事法が「医薬品，医療...

医療機器化粧品医薬品化粧品製造法務医薬品製造法規制薬機法監査審査フレームワーク査察対応含有化学物質

ウェビナー No.42384

2022/08/26 | 13:00 - 16:30

中国、並びにアセアン諸国における化粧品製品申請実務

中国新条例施行後１年でわかってきた日本企業の取り組むべきポイントと急速に拡大するアセアン化粧品市場への参入ポイント 2021年5月に31年ぶりに全面改訂された（新）化粧品監督管理条例が施行...

化粧品医薬品化粧品製造法務医薬品製造中国法規制業界動向ヨーロッパ審査化審法

ウェビナー No.42457

2022/08/26 | 10:30 - 16:30

【Q&A・事例解説付き】医薬品GDP実務対応セミナー

よくあるQ&Aや豊富な事例から学ぶ、医薬品の倉庫・保管・物流(輸送／配送／運送)に関わるGDPの具体的な対応。GDPガイドラインを踏まえて、ポイントを解説いたします。近年、流通管理が不十...

ウェビナー No.42468

2022/08/29 | 13:00 - 15:30

【医薬品・医療機器】共同研究／秘密保持契約等セミナー

医薬品／ヘルステック／医療機器関連ビジネスにおける「秘密保持契約(NDA)・有体物提供契約(MTA)・共同研究契約」等の留意点。実践的な内容が盛りだくさんです。共同研究を行うにあたっての...

医療医療機器医薬品化粧品製造法務医薬品製造事業戦略法規制特許インド秘密保持監査審査 NDA 共同研究開発共同開発契約秘密保持契約

ウェビナー No.43692

2022/09/07 | 13:30 - 16:30

「GVP手順書（SOP）の作成」★モデル手順書を元にした自社手順書の作...

医薬品・医療機器・再生医療等製品・化粧品を含む医薬品等のGVP省令の文言に添って、その求める内容を詳解し、実際の業務を遂行するうえで必要なポイントを紹介する。そのうえで、モデル手順書を基にして、...

医療医療機器化粧品医薬品法務医薬品製造法規制再生医療監査審査査察対応