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ウェビナー No.147258

2024/02/14 | １０：３０～１６：３０

電子実験ノートの導入と R&Dデータ共有・利活用ノウハウ

IoTやAIの普及により、製造工程以降のデータ利活用は急激に進展しています。一方、公的研究機関であれ、民間企業であれ、R&D部門におけるデータの取り扱いは属人的なままであり、研究の信頼性が阻...

実験 R&D

ウェビナー No.151350

2024/01/31 〜 2024/02/14 | 1/31　13:00～17:00

半日で学べる R&D 技術者のための技術ベンチマーキング実践セミナー【...

１．技術者の視点で、ベンチマーキングを日常化するためのものです。２．ベンチマーキングの原典であるXerox社のテキストとノウハウも盛り込みました。なお、今回は特別にコンサルティング現場で実施した...

ベンチマーキングコンサルティング R&D

ウェビナー No.151437

2024/02/14 | 10:30~16:30

電子実験ノートの導入とR&Dデータ共有・利活用ノウハウ【提携セミナー...

本セミナーは、電子実験ノートのメリット、デメリットは？、どのように反対者を説得する？、導入時、運用後に陥りがちな落とし穴とは？その防止策とは？などを解説いたします。

実験 R&D

ウェビナーアーカイブ No.146596

2024/01/30 〜 2024/02/14 | 1/30　10:30～16:30

潤滑油の分析と劣化診断法 (R&D)【提携セミナー】 | アイアール技術者...

本講演では、潤滑油の分析と状態監視による劣化診断について、基礎知識から具体的な現場での応用技術まで、できる限り具体例を挙げながらわかりやすく紹介する。また、潤滑油劣化診断法の開発動向についても紹...

R&D 潤滑油

ウェビナー No.146504

2024/02/15 | 12:30～16:30

医薬ライセンス2402 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場 | P...

新製品の導入、導出に係る提携機会環境は厳しさを増してきているが、当該機会を上手く捉え交渉し、契約まで漕ぎつけるにはどうすれば良いか、また後日トラブルを起こさせないための契約の条文はどうすれば良い...

AR GMP EC ライセンス事務 R&D 製剤

ウェビナー No.146505

2024/02/15 | 12:30～16:30

医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法及びそのサンプ...

本セミナーではISO 13485:2016の要求事項に基づいた、医療機器のプロセスバリデーションの実施方法統計的手法及びそのサンプルサイズの計算の仕方について説明する。但し、ソフトウェアバリデ...

AR 医療医療機器 GMP EC 測定米国 FDA バリデーション QMS 試験 ISO R&D QMS省令米国QSR 製剤省令承認ドバイ

アーカイブ No.147457

2024/02/06 〜 2024/02/19

脳波計測・処理・解析・機械学習の基礎と応用および脳波データの活用...

脳波計測は専門的な知識が必要なだけでなく、正確なデータの取得にはそれなりの熟練を要する。その一方で、非専門家がアクセスできる情報はそれほど多くない。そこで本セミナーでは、脳波とは何か、脳波計...

計測機械学習解析 R&D 脳波

ウェビナー No.146507

2024/02/19 | 10:30～16:30

HPLC（高速液体クロマトグラフィー）実務講座【LIVE配信】 | 株式会社...

高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を日常分析で使いこなせるようになるには、装置の操作に熟練することに加えて、HPLCに関する基礎的な知識や手順書や試験法などに書かれていない実践的な知識をしっ...

AR GMP EC PLC トラブルクロマトグラフィー試験 R&D HPLC 製剤

ウェビナー No.146511

2024/02/20 | 10:30～16:30

わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント【LIVE配信】 | 株式...

SOPや製造指図書はあるもののヒューマンエラーや逸脱が絶えない。あるいはSOPが現場で活用されず、作業者が自分のノウハウをメモにして作業している、なぜそのようなことが起こるのか。一つの原因として...

AR GMP EC ヒューマンエラー OJT R&D SOP 製剤

ウェビナー No.146510

2024/02/20 | 12:30～16:30

スキンケア化粧品の処方設計入門講座【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援...

化粧品の中でもスキンケア製品は肌の健康と美しさを維持するために毎日使用されるものです。また、法的な規制はあるものの、肌トラブルの改善や美白、アンチエイジングなどのより美しくなりたいという消費者の...

AR 化粧品医薬品 GMP 原材料 EC 化学メーカートラブルライフサイエンス評価アンチエイジングクリニック皮膚科美容 R&D 製剤構造設計

ウェビナー No.149190

2024/02/21 | 10:00～16:00

技術者、研究者のための実践的な時間管理術 (R&D)【提携セミナー】 |...

元技術者でもある講師が「実践しやすい」と評判の時間管理手法を紹介します。さらに、チーム全体の効率化やメール、デスクワークの効率化に役立つ手法、テレワークでのポイントも合わせて紹介します。

テレワーク R&D

ウェビナー No.146512

2024/02/21 | 10:00～16:30

バイオバーデン測定および無菌性の試験、実務と問題点解決【LIVE配信...

医薬品医療機器等法（薬機法）が施行され、滅菌バリデーション基準が改訂されるなど滅菌関連の規制が年々厳しくなっており、薬事規制を遵守し、規格基準を正しく解釈してシステムを構築、運用することが求めら...

AR 医療医療機器医薬品 GMP EC バイオ測定薬機法薬事規制バリデーション滅菌試験 ISO 微生物 R&D 生物製剤

ウェビナー No.146514

2024/02/22 | 12:30～16:30

臨床試験を行う上で知っておくべき臨床医薬統計　基礎講座【LIVE配信...

臨床試験を行う上で、統計学の利用は避けては通れない。統計学に関する初心者並びに苦手意識のある人にとって、臨床試験の企画やそこから得られた結果の解釈においては、どうしても統計学が壁となってしまうこ...

AR GMP EC 解析統計解析臨床試験統計学 R&D 製剤デザイン

ウェビナー No.146515

2024/02/26 | 10:30～16:30

基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法【...

医薬品は、人の健康維持、そして病の治癒に必須の製品である。では、その医薬品に求められる品質とは何であろうか。　　　それをどうやって決めているのであろうか。さらに、医薬品は3年から10年にわた...

AR 医薬品 GMP EC 承認申請 R&D 製剤安定性承認申請

ウェビナー No.146517

2024/02/27 | 13:00～16:00

共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策【LIVE配信】 | 株式...

製薬・医療機器・診断薬開発企業では、さまざまプロジェクトが進行しますが、そのためには、共同研究契約等の契約を他社と締結する必要があります。特に自社開発が難しく、他社とのアライアンスやオープンイノ...

AR 医療医療機器 GMP EC イノベーション事業開発海外トラブルライセンスオープンイノベーション診断薬 R&D 製剤

ウェビナー No.146518

2024/02/28 | 14:00～17:00

医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント【LIVE配信】 | 株式会...

10年間PMDAで医療機器審査を経験した元審査担当者が、医療機器の製造販売承認を取得のために必要な基礎的な知識からノウハウを可能な限り分かりやすく解説します。どんなことを知りたいか、どんなことを...

AR 医療医療機器 GMP EC 労働承認申請コミュニケーション審査 PM アンケート PMDA R&D 製剤承認申請

ウェビナー No.146520

2024/02/28 | 10:30～16:30

スプレッドシートの効率的バリデーション実務とデータインテグリティ...

スプレッドシートの効率的CSV実務を、以下の実務文書により具体的に説明する。　・『VMP：バリデーションマスタープラン』（スプレッドシートのCSV規程）　・『文書テンプレート』(チェック...

AR GMP EC 米国 FDA バリデーション電子署名スプレッドシート R&D CSV 製剤

ウェビナー No.146521

2024/02/29 | 12:30～16:30

医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェ...

医薬品産業には、知的財産（知財）を格段に重要視してきた長い歴史がある。一方、近年は、産業界全体でもようやく企業価値の源泉が有形資産から無形資産へと移行し、知的創造活動により生み出される知財の創出...

AR 医薬品 GMP 知財 EC 研究開発特許評価 R&D 製剤

ウェビナー No.149655

2024/03/05 | 13:00～17:00

研究開発・製品開発投資の収益性評価と費用配賦の考え方・進め方【LI...

R&Dプロジェクトの採算性をどう評価するのか？それを次期の費用配分にどう反映させるのか？経験豊富な講師が徹底解説！

研究開発製品開発評価 R&D

ウェビナー No.146524

2024/03/12 | 10:30～16:30

日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント【LIVE配信】 | 株...

化学物質に関する法規制は、多岐にわたり複雑で理解することが難しい。本セミナーでは、業務で化学物質を取り扱う方々にとって、重要な日本の4つの法規制、　（１）化学物質審査規制法（化審法） ...