2023/02/06 〜 2023/02/07
ISO9000セミナー 内部品質監査員養成コース | 日本規格協会 J...
内部監査業務に必要な基本的知識と技術を確実に習得できると同時に、これから内部監査員の力量を向上させるための足場作りとして最適なコースです。演習時間がコース全体の大半を占める実践的コースとなってお...
2023/02/07
IATF16949セミナー サプライヤーのためのよく分かる!規格...
演習や審査事例を交えて、分かりやすく規格の解説を行うコースです。また、IATF16949:2016の認証制度に関する最新の情報もご提供いたします。IATF16949:2016について初めて学ぶ方...
2023/02/20
ISO9000セミナー ISO9001要求事項解釈コース | 日本規...
初めて品質マネジメントシステム(QMS)の業務に携わるISO担当者だけでなく、組織全ての管理者及び内部監査員の方々を対象として、ISO9001に記載されている各箇条を、実例を交えながら1日で解説...
2023/02/20 〜 2023/02/22
ISO9000セミナー QMS管理責任者・推進事務局養成コース(3...
管理責任者及び推進事務局の役割について、ISO9001の要求事項と関連付けて理解して頂き、ワークショップも取り入れながら理解を深めることができるコースです。 管理責任者と推進事務局はQMSの要...
2023/02/21 〜 2023/02/22
ISO9000セミナー 内部品質監査員養成コース | 日本規格協会 J...
内部監査業務に必要な基本的知識と技術を確実に習得できると同時に、これから内部監査員の力量を向上させるための足場作りとして最適なコースです。演習時間がコース全体の大半を占める実践的コースとなってお...
2023/02/21 〜 2023/02/28 | ★連続日ではない日程です!
ISO9000セミナー 内部品質監査員養成コース | 日本規格協会 J...
内部監査業務に必要な基本的知識と技術を確実に習得できると同時に、これから内部監査員の力量を向上させるための足場作りとして最適なコースです。演習時間がコース全体の大半を占める実践的コースとなってお...
2023/02/21
ISO9000セミナー QMS管理責任者・推進事務局養成コース(基...
管理責任者及び推進事務局の役割の基本を、ISO9001の要求事項と関連付けて、演習も取り入れながら理解を深めるコースです。 ★QMS管理責任者・推進事務局養成コース(3日間)の第2日目のコースで...
2023/02/22
ISO9000セミナー QMS管理責任者・推進事務局養成コース(指...
管理責任者の役割・活動の基本を理解した次のステップとして、組織の運用状況を見極める、問題点を検出する、適切に指導できること、さらに問題点や成果を、関係者の納得が得られる形態で示せる能力を講義と演...
2023/03/01
ISO9000セミナー 品質マネジメントシステム入門コース | 日本...
品質マネジメントシステムの基本事項であるISO9001について、初めて学ぶ方、さらにジックリと学んで今後の仕事に活用したいと願う方々を対象に、品質マネジメントシステム(QMS)とはどのような活動...
2023/03/02 〜 2023/03/03
ISO9000セミナー 内部品質監査員養成コース | 日本規格協会 J...
内部監査業務に必要な基本的知識と技術を確実に習得できると同時に、これから内部監査員の力量を向上させるための足場作りとして最適なコースです。演習時間がコース全体の大半を占める実践的コースとなってお...
2023/03/15
ISO9000セミナー ISO9001要求事項解釈コース | 日本規...
初めて品質マネジメントシステム(QMS)の業務に携わるISO担当者だけでなく、組織全ての管理者及び内部監査員の方々を対象として、ISO9001に記載されている各箇条を、実例を交えながら1日で解説...
2023/03/16 〜 2023/03/17
ISO9000セミナー 内部品質監査員養成コース | 日本規格協会 J...
内部監査業務に必要な基本的知識と技術を確実に習得できると同時に、これから内部監査員の力量を向上させるための足場作りとして最適なコースです。演習時間がコース全体の大半を占める実践的コースとなってお...
セミナー「顧客価値提供マネジメントの方法論と人材育成 クオリティフ...
顧客価値提供マネジメントシステムの基本的考え方、それを実現するTQM/QMSシステム設計の方法論、必要となる人材開発・育成の在り方を解説・考察! 顧客価値提供マネジメントの方法論と人材育成 ...
医療機器法規制入門&医薬品医療機器法の基礎【M02】
医療機器の法規制と、日本の規制である医薬品医療機器法の基礎について解説します。最も重要な「医療機器の安全性の確保」が、法規制の仕組みのなかで、どのように確認されるのか、ご説明いたします。 また...
【期間限定公開】MDRセミナー 3章 - YouTube
2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR の完全対訳版」を配布します!