成約率の高いLP構築法 × 爆発的に売り上がるWeb広告運用術

Webマーケティング＆ウェブ広告　保存版　リスティング広告（Yahoo!プロモーション広告、Google AdWords：グーグルアドワーズ）Facebook Ads：フェイスブック広告、Twi...

【集客＆利益UP】０から始める超実践型リスティング広告

完全初心者の方でも、ネット集客ができるようにします。Google広告(旧グーグルアドワーズ,Adwords)、ヤフープロモーション広告はもちろんのこと、WEBマーケティング、ウェブ広告戦略、LP...

2022/11/18 | 12:30-16:30

セミナー「三極（日米欧）の薬事規制/承認審査の相違点をふまえたグロ...

医薬品開発においてグローバル開発戦略を用いた開発が増加する状況下、主要国の規制要件を理解することはグローバル開発戦略を適切に策定し,効率的に実施することのみならず、各国での医薬品開発の成功確率...

2022/10/17 | 13:00-15:30

医薬品等における「非臨床試験の基礎及び信頼性確保」入門研修2022

非臨床試験およびCMC試験の信頼性確保をとりあげ、その要点を解説する。毒性試験に対しては「GLP基準」が定められ、薬理試験、体内動態試験およびCMC試験の信頼性確保については「信頼性の基準」が制...

2022/10/25 | 12:00~13:00

【SEO】お役立ちコンテンツに関するアップデート解説～「Helpful Con...

【SEO】Googleの発表したHelpful Content Updateについて解説 「Helpful Content（≒お役立ちコンテンツ）」に関して、8月18日にGoogleが評価基準...

2022/10/24 | 13:00-15:30

医薬品等における「GLPの基礎・組織運営・教育訓練の進め方」入門研修...

新任者をはじめ、教育担当者や管理の立場の方などへ向けて、GLPの基本、組織運営、ミスや事故など発生時の危機管理ならびにGLP教育訓練の進め方を解説いたします。

2022/11/02

【日本GLP×モノフル共催】迫る物流2024問題対策（中継拠点編／トラッ...

セミナー概要 物流業界は、トラックドライバー不足や環境負荷低減等、さまざまな課題への対応が必要とされています。 2024年4月には、トラックドライバーの時間外労働時間上限が960時間に制限...

2022/10/25 | 12:00～13:00

【SEO】お役立ちコンテンツに関するアップデート解説 ～「Helpful Co...

【SEO】Googleの発表したHelpful Content Updateについて解説 「Helpful Content（≒お役立ちコンテンツ）」に関して、8月18日にGoogleが評価基準...

2022/11/14 | 13:00 - 16:00

GLP・信頼性基準について

製薬業界での研究開発風土は、ICHやOECDガイダンスにより、オープン性が高くなってきたと同時に、研究開発競争は激しくなり、研究開発のスピードがますます求められるようになってきています。 これ...

2023/03/10 | 15:00〜16:00

【Google社登壇】Cookieレス時代に不可欠な 広告プランニングとクリエ...

【Google社登壇】Cookieレス時代に不可欠な 広告プランニングとクリエイティブ改善方法を一挙公開! <YouTube×ファインド広告×LPOの秘訣>

2023/01/25 〜 2023/02/03 | 【Livve配信受講】 2023年1月25日（水） 13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2023年2月3日（金） まで受付（配信期間：2/3～2/16）

非GLP試験における信頼性確保＜計画書・試験の記録（生データ）・報告...

「申請資料の信頼性の基準」が制定されて23年を経過し、非GLP試験については、各施設における信頼性保証体制の整備や試験担当者に対する教育の強化により、試験の質が大きく向上しました。 その一方で...

2023/02/28 | 13:00-16:00

セミナー「非臨床試験の信頼性と国内および米国CROへの試験委託の留意...

GLP省令が発出され、信頼性の基準が通知されてからもう20年以上になる。その間、GLPは省令解説やガイドラインがあり、比較的、各企業の足並みは揃っているように感じる。一方、信頼性の基準について...

2023/01/26 | 10:30-16:30

セミナー「医療機器の生物学的安全性試験（好評第17回）－薬事申請を...

2020年1月に国内ガイダンスが改訂されて、まもなく3年となります。この改訂では、ISO 10993-1第5版（2018）の内容（物理学的・化学的情報の収集、分析など大幅な見直し）が反映されま...

2023/01/26 | 10:30 -16:30

「医療機器の生物学的安全性試験」

★日米欧法規制とその比較、試験ガイダンスとISO10993シリーズとの比較等交え開発・薬事担当者へ、試験概要とその実施（委託）時の留意点をやさしく、また、海外データの国内申請、国内データの海外申...

2023/02/20 | 13:00-15:30

セミナー「「GLP試験の調査の進め方」超入門 ～CROへの委託に際して、...

近年、GLP基準で実施する試験（以下GLP試験）をCRO（Contract Research Organization；開発業務受託機関）に委託する製薬会社等が増えています。 自社で探索毒...

2023/01/25 | 13:00-16:30

セミナー「非GLP試験における信頼性確保＜計画書・試験の記録(生デー...

「申請資料の信頼性の基準」が制定されて23年を経過し、非GLP試験については、各施設における信頼性保証体制の整備や試験担当者に対する教育の強化により、試験の質が大きく向上しました。 その一方で...

【M&A】銀行に「売り抜け」と思われない説明を考えてみた｜Vol.779 -...

▼M&A BANKのオンラインサロン『M&A BANK Salon 』入会申し込みはこちら！https://forms.gle/8X2LALuU2v6iwRCN6詳細ページhttps://ma-...

2023/03/17 | 13:00-17:00

セミナー「医療機器における生物学的安全性評価の進め方とデータ評価...

医療機器の開発において、有用性とともに安全性は両輪とも言えるほど重要な要素です。安全性には、生物学的安全性、電気的安全性、機械的安全性などいくかの種類がありますが、その中でもとりわけ複雑なのが生...

2023/02/17 | 13:00-16:30

セミナー「新医薬品の承認審査資料から読み解く新添加剤の開発戦略と...

～事例とともに解説するからわかりやすい！具体的な添加剤の開発戦略と申請資料作成～ 医薬品添加剤は有効成分の物性や機能の改善による患者に有用でやさしい服薬を提供し、 新添加剤においては有効成分...

2023/03/08 | 10:00-16:00

セミナー「遺伝子治療薬をスムーズに承認させる治験と薬事戦略」の詳...

遺伝子治療薬のどのように上市させるか？　成功事例から学ぶ“薬事戦略” 承認申請時に評価される「効能・効果」を重点に考える“開発戦略”のポイント！