セミナー「《初心者のための》医薬品・食品開発における造粒・打錠・...

錠剤製造における各工程の基礎とスケールアップ・トラブル対策について解説！さらに、フィルムコーティングのスケールアップについても解説します！このセミナーは2021年11月に開催したセミナーの【オン...

2022/12/15 | 12:30 - 16:30

錠剤製造装置・機械の選定と維持管理

粉砕からフィルムコーティングの各工程で用いられる製剤機械の選定と維持管理・攪拌造粒および流動層造粒における操作条件と造粒物の物性・乾式造粒における成形物の強度を同一に調整する方法・打錠障害とその...

2023/01/26 | 13:10～16:00

医薬化粧品業界向け 色彩計測セミナー | コニカミノルタ

医薬・化粧品業界において、錠剤・カプセル、粉体、クリーム・ジェル、液体といった多種多様な形状の製品の色や、肌や髪の毛・歯の色なども測定されています。本セミナーでは色の基礎的な知識と、形状別におけ...

2023/03/16 | 13:00 - 15:30

「3Dプリント医薬品開発」

3Dプリンターで医薬品開発・製剤設計をしてよう。 ■講座のポイント 　3Dプリンター錠剤の製造が米国で認可されて以降、世界中で3Dプリンター医薬品に関する研究が行われており、年々研究論文...

2023/05/25 | 10:30-16:30

セミナー「造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップ...

錠剤化において、重要な製剤技術は造粒、粉体の圧縮等である。本講演では、造粒および打錠、それぞれのプロセスに分けて、各工程における製剤化技術の基礎とトラブル対応に関して解説する。造粒工程で、原薬物...

ガイドラインから学ぶHIV感染症診療のポイント｜ケアネットライブ

今回のケアネットライブは、「ガイドラインから学ぶHIV感染症診療のポイント」です。「不治の特別な病気」として出現したHIV感染症も、今や「コントロール可能な慢性疾患」に変わりつつあります。一般臨...

2023/04/26 | 10:30～16:30

医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座【...

製剤開発準備（薬物動態の線形性、原薬粒度、結晶多形、錠剤サイズ）を行い、リスクアセスメント（Q9）結果に基づいて実験計画（スクリーニング、最適化）を立案します。 　実験結果を分散分析法または重...

エクセル錠剤

このコースでは、さまざまな数式やスプレッドシートのテクニックを適用する方法を集中的かつ実践的な方法で学びます。 このコースの目的は、いくつかの理論的基礎を教えながら、日常の問題を簡単な方法...

2023/08/29 | 12:30 - 17:00

医療法包装表示｜設計基礎｜最新情報｜

■講座のポイント 医薬品のセキュリティ包装(ラベル、テープ、粘着剤)についての基礎知識と、主にラベルを使用した偽造防止技術の紹介、また、それらを貼付するラベラー、シーラーを紹介します。 ...

2023/09/25 | 13:00～17:00

微粒子最密充填のための粒度分布・粒子形状・表面状態制御【LIVE配信...

粒子密充填はセラミックス、金属成型体、プラスチックス用フィラー、電子部品、 電池、錠剤、 化粧品、触媒など様々な製品の製造、設計に関係する重要操作である。 粒子充填層は多数の粒 子から構成さ...

2022/02/15 | 10:30-16:30

医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱事例と未然防止策

医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱発生には、品質保証の仕組み（システム）作りによるところが大きいが、重要な点は、管理者のみならず現場で作業する作業員一人ひとりが日々「常に良い医薬品を造り」...

2023/01/12 | 10:30-16:30

セミナー「流動層造粒・スプレードライヤの基礎と運転管理・スケール...

造粒の基礎から流動層・スプレードライヤの運転管理のコツが体系的に学べる スケールアップの事例やトラブル対策を多数解説！

セミナー「QA視点から考える医薬品GMPハード対応 ―クオリフィケーシ...

本講演では、新たに医薬品製造所関連の事業として、設備/機器、建設等に係る必要性が生じ、構造設備（GMPハード）に対する理解を進めたい方々や、QAの視点で製造委託先の構造設備の適格性を評価すること...

2023/04/06 | 10:30-16:30

セミナー「〜「in-situ」型FT-IR，顕微ラマンとの複合などを含めた〜...

★測定原理，モードの種類と選び方，試料前処理，分析データの読み取り方 ★リアルタイム解析 ， 微小異物分析 ， インライン測定などの，新しい応用展開

2023/07/14 | 10:30-16:30

セミナー「2022年GMP事例集から行うべき項目 ～GMP事例集2013との比較...

2022年4月28日にGMP事例集がでました。GMP事例集は事務連絡なので、強制力はありません。一方で、GMP省令は医薬品製造所においてこれを守ることが義務付けられており、GMP適合性調査や無通...

2023/12/22 | 13:00～16:00

造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応【...

毎年多くの新薬化合物が創出されている。しかし、これらはあくまでも生理活性物質であって医薬品ではなく、ヒトに投与できる剤形に加工することにより初めて医薬品となる。そして、これら新薬化合物を医薬品へ...

2023/12/22 | 13:00～16:00

造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応【...

毎年多くの新薬化合物が創出されている。しかし、これらはあくまでも生理活性物質であって医薬品ではなく、ヒトに投与できる剤形に加工することにより初めて医薬品となる。そして、これら新薬化合物を医薬品へ...

2023/12/25 〜 2023/12/28

造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応【...

毎年多くの新薬化合物が創出されている。しかし、これらはあくまでも生理活性物質であって医薬品ではなく、ヒトに投与できる剤形に加工することにより初めて医薬品となる。そして、これら新薬化合物を医薬品へ...

2022/04/15

セミナー「医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析...

リスクアセスメント結果に基づいた実験計画（スクリーニング、最適化）立案のポイントとは？  製剤開発準備（薬物動態の線形性、原薬粒度、結晶多形、錠剤サイズ）を行い、リスクアセスメント（Q9）結果...

透過型ラマン分光と LDIR ケミカルイメージングによる固体錠剤の定量...

透過型ラマン分光と LDIR ケミカルイメージングによる固体錠剤の定量・定性分析 日本語字幕付き英語ウェビナーです。医薬品の同定と物理的安定性分析に関する透過型ラマン分光分析および LDIR ケ...