2023/05/30 〜 2023/06/08
セミナー「造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップ...
錠剤化において、重要な製剤技術は造粒、粉体の圧縮等である。本講演では、造粒および打錠、それぞれのプロセスに分けて、各工程における製剤化技術の基礎とトラブル対応に関して解説する。造粒工程で、原薬物...
2023/12/22 | 13:00~16:00
造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応【...
毎年多くの新薬化合物が創出されている。しかし、これらはあくまでも生理活性物質であって医薬品ではなく、ヒトに投与できる剤形に加工することにより初めて医薬品となる。そして、これら新薬化合物を医薬品へ...
2023/12/25 〜 2023/12/28
造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応【...
毎年多くの新薬化合物が創出されている。しかし、これらはあくまでも生理活性物質であって医薬品ではなく、ヒトに投与できる剤形に加工することにより初めて医薬品となる。そして、これら新薬化合物を医薬品へ...
2023/05/25 | 10:30~16:30
造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方【...
打錠工程では、粉体の圧縮メカニズム、キャッピングおよびスティッキング機構、それぞれの評価法とその改善法。また、直接打錠における薬物の均一分散性を高める方法。打錠工程におけるトラブルの改善事例とし...
セミナー「GMP製造指図記録書の形式・作成・不適切事例と製造記録の記...
あるべき製造指図記録書、SOPとは、簡潔な記載であるが具体的で分かりやすく、ミスを誘発しにくいものであろう。では、そのような製造指図記録書、SOPとはどのようもものであろうか。受講者はその答えを...