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終了日順関連度順

ウェビナー No.109739

2023/05/26 | 10:30-16:30

セミナー「徹底理解！濾過（ろ過）操作ノウハウのすべて。」の詳細情...

濾過操作は最も古くから利用されてきた分離操作の一つであるが、現在も技術イノベーションが積み重ねられ、利用分野の拡大と分離対象粒子の多様化、微細化が加速化する傾向にある。　セミナーでは、濾過...

食品解析実験スケールアップ濾過スラリー

ウェビナー No.98648

2023/05/26 | 13:00-17:00

セミナー「化粧品・医薬部外品の防腐処方設計理論と実践および適切な...

防腐処方設計は、防腐剤を配合しておけば良いというような単純なものではなく、安全性に十分な注意が必要であり、使用方法、使用地域、容器、製品の安定性や使用性に及ぼす影響等、多くの要因を考えなければな...

食品化粧品制御攪拌容器試験評価 ISO 微生物生物設計

ウェビナー No.111207

2023/05/26 | 10:30 - 16:30

粉体・粒子の物性、測定、評価および粉体操作におけるトラブルシュー...

粉体操作に必須の粉体と粒子の物性、その測定法と評価法、トラブルシューティングのキーポイントまで、基礎から分かりやすく解説します。 ■講座のポイント粉体と粒子は、食品、医薬品、化粧品、化...

ウェビナー No.98652

2023/05/26 | 10:30-16:30

セミナー「滅菌製品の微生物汚染菌(バイオバーデン)測定試験の基礎と...

滅菌製品の滅菌バリデーション基準要求等では、製品の滅菌前のバイオバーデンの管理の要求が示されており、国内外の外部監査でも注意が必要となっている。特に、バイオバーデン汚染菌数測定は、滅菌条件設定当...

医療医療機器医薬品バイオ測定バリデーション滅菌 QMS 包装試験微生物生物汚染

ウェビナー No.84823

2023/05/26 | 13:30-16:30

セミナー「再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点」...

再生医療等製品に関する法規制及び再生医療等製品を利用した医療の全体像を理解し、それらを踏まえて、製造販売承認に向けて、どのように開発を進めて行けばよいか、わかり易く解説します。　再生医療等製...

医療医薬品品質管理再生医療臨床試験評価

ウェビナー No.110398

2023/05/26 | 10:30-16:30

セミナー「PK/PD解析　入門講座－ファーマコキネティクス/ファーマコ...

薬物の薬効・毒性と薬物動態を関連付けて考えることは、創薬から臨床での治療までのいずれの段階においても重要です。薬物の作用の種類により、血漿中濃度と比例して効果が変動するもの、薬効が発現するまで時...

医薬品シミュレーション解析がん臨床試験

ウェビナー No.111154

2023/05/27 〜 2023/05/28 | 2023年5月27日（土）、28日（日）時間１日目　9:30～17:30 ２日目　9:30～17:00

【2023年5月27日（土）、28日（日）オンライン開催】Google for Educ...

Google が認定するPDパートナー、イーディーエル株式会社がお届けする、効果的な活用ノウハウを、集中的にハンズオンで体験。Google認定教育者レベル１取得に向けての試験対策セミナー。テキス...

教育試験 Google ハンズオン Go

ウェビナー No.101224

2023/05/29 | 10:30 ~ 17:30

FMEA・FTAの勘所とデザインレビューの実践　＜オンラインセミナー＞ ...

～ Hondaでの実践事例をもとにした開発、生産における不具合の再発・未然防止のためのFMEA、FTA手法とデザインレビュー実践～・最適な製品開発、安定した生産を維持し、不具合品の流出を未...

データベース品質管理解析エンジン FTA 製品開発ワイブル解析 FMEA 信頼性レビュー不具合試験評価デザインレビューデザイン設計

ウェビナー No.100559

2023/05/29 | 10:30～16:30

化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法...

化粧品に限らず微生物汚染は日常消耗品において多々問題になることが多い。　本セミナーではその現状（汚染の傾向）とその分析、さらにその原因を考察し、その対策法についてお話しします。また化粧品...

化粧品化粧品製造トラブル試験微生物生物汚染

ウェビナー No.106630

2023/05/29 | 10:00 - 17:00

接着設計・生産技術マスター講座《設計最適化編》～耐久性評価法、接...

　接着剤は多種多様な部品や機器の組立てに利用されるようになっているが、汎用技術として活用するには多くの課題がある。　中でも、設計基準が不明確、耐久性が不明確などの課題が有り、信頼性・品質...

製造ソリューション接着機械力学品質工学寿命予測化学工学計算耐久性評価信頼性接合試験定量化強度配合組立メカニズム設計

ウェビナー No.110395

2023/05/29 | 13:00-16:30

セミナー「論理的な承認申請資料（CTD）作成と照会事項対応のポイント...

～論理的なシナリオ構築とリスク／ベネフィット、臨床的位置付けへの展開～新薬の承認申請資料（CTD）にはCMC、非臨床、臨床の各試験成績が添付されます。それらを論理的に構築してまとめ、...

承認申請 CTD 承認申請

ウェビナー No.112202

2023/05/29 | 10:30～16:30

化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法...

化粧品に限らず微生物汚染は日常消耗品において多々問題になることが多い。本セミナーではその現状（汚染の傾向）とその分析、さらにその原因を考察し、その対策法についてお話しします。また化粧品業界に...

化粧品化粧品製造トラブル試験微生物汚染

ウェビナー No.84028

2023/05/29 | 10:30-16:30

セミナー「化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関...

化粧品に限らず微生物汚染は日常消耗品において多々問題になることが多い。　本セミナーではその現状（汚染の傾向）とその分析、さらにその原因を考察し、その対策法についてお話しします。また化粧品業界...

化粧品化粧品製造 GMP 品質管理バイオ研究開発測定実験トラブルバリデーション滅菌試験微生物生物

ウェビナー No.103521

2023/05/29 | 13:00-16:00

セミナー「～国内外における～自動車の電動化動向とLIB (リチウムイ...

米国ZEV規制と中国NEV規制、そして欧州CO2規制が同時進行しています。このような状況下で、自動車業界、電池業界および部材業界では個社の競争戦略が推進されています。NEV規制では当初、日本が得...

自動車中国全固体電池リチウムイオン電池研究開発韓国海外評価

ウェビナー No.111210

2023/05/29 | 12:30 - 16:30

グリーン水素水電解

「グリーン水素製造・活用に向けた水電解及び水素エネルギーキャリア技術」・本セミナーでは、グリーン水素及び水電解技術における課題の現状やセル・評価技術の標準化動向等について解説します。　近...

製造ソリューション再生可能エネルギーカーボンニュートラル水素電池イノベーション水素燃料電池バイオメカニクス研究開発実験化学技術開発製品開発グリーン調達二酸化炭素触媒脱炭素反応工学化学工学計算持続可能性新規事業試験グリーン水素オープンイノベーション産学連携微細藻類グリーン水素製造プロセス物性評価有機

アーカイブ No.105240

2023/05/22 〜 2023/05/31

化学分析担当者が知っておくべき分析データの取り扱い基礎講座【アー...

医薬品をはじめ、化粧品や食品などを製造販売するためには、人の命にかかわることから製造管理や品質管理が厳しく定められている。品質を担保するためには、製品について成分や混入物質の可能性などを試験しな...

化学分析装置

ウェビナーアーカイブ No.110385

2023/05/31 | 13:30-16:30

セミナー「【医療機器】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記...

医療機器製造の特殊工程（例：半田付け、滅菌、かしめ、接着、溶接、圧着等）において、プロセスバリデーションの実施は重要です。プロセスバリデーションを実施することによって、当該プロセスが恒常的に...

リスクマネジメント医療医療機器 GMP FDA バリデーション滅菌評価

ウェビナー No.92970

2023/05/30 〜 2023/05/31 | 10:30-16:30

セミナー「FDA指摘2,000件に学ぶラボと製造のデータインテグリティ実...

2021年に改正されたGMP省令においてデータインテグリティ（DI）が求められている。改正GMP省令の課長通知には、PIC/S査察官むけDIガイダンスが参考になると記載されている。このガイダンス...

GMP FDA バリデーション監査スプレッドシート CSV

ウェビナー No.109703

2023/05/31 | 10:30-16:00

セミナー「エンドトキシン試験における品質管理プロセスと薬事規制動...

近年、バイオ医薬品、医療機器に加え再生医療、細胞治療における微生物学的品質管理、エンドトキシン管理と除去の重要性は一段と高まっています。本セミナーでは、国際調和エンドトキシン試験法の基礎と実践...

医療医療機器医薬品 GMP 品質管理化学再生医療エンドトキシン薬事規制バリデーション滅菌 QMS 試験

ウェビナー No.101231

2023/05/31 | 10:30 ~ 17:30

モデルベース開発技術と自動運転開発への応用　＜オンラインセミナー...

～自動車の開発プロセスの進展と自動運転をはじめとしたモデルベース開発の最新技術～・モデルベース開発手法とそのポイントを学び自動運転の開発へ応用するための講座・自動車開発で主流にな...

機械自動運転自動車品質管理制御製品開発モデルベース開発試験設計