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企業向けウェビナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.72393

2023/01/31 | 10:30 - 16:30

「無菌医薬品GMP」★EU GMP Annex1改訂版発出に伴う実務ポイント対応...

■講座のポイント　2022年8月25日に発出されたEU GMP Annex 1「無菌医薬品の製造」の改正ポイントは、「PQS（医薬品品質システム）」、「QRM（品質リスクマネジメント）」の取...

リスクマネジメント医薬品 GMP 品質管理 EU 品質工学組織マネジメント危機管理生命科学 ISO 薬局薬局方

ウェビナー No.68096

2023/01/31 | 10:30-16:30

セミナー「EUGMPAnnex1（無菌医薬品の製造）改訂版発出に伴う無菌医薬...

2022年8月25日に発出されたEU GMP Annex 1「無菌医薬品の製造」の改正ポイントは、「PQS(医薬品品質システム)」、「QRM(品質リスクマネジメント)」の取り込み、それを踏まえた...

リスクマネジメント医薬品 GMP 測定 EU 空調滅菌

ウェビナー No.82508

2023/02/03 | 10:00～16:00

クロマトグラフィーの測定・読み方・精度評価・医薬品分析への効果的...

医薬品分析におけるクロマトグラフィーの利点は、多成分の混合物を固定相に対する保持力の差を利用し、それぞれ成分を分離し、定性や定量に利用できる点です。日本薬局方収載の原薬の定量法では、滴定法等で同...

医薬品測定クロマトグラフィー

ウェビナー No.75039

2023/01/15 〜 2023/02/04 | 1/15、1/29　10:30~12:00　1/19、2/4　15:00~16:30

高生産性を実現する調剤薬局個人在宅セミナー｜船井総合研究所

薬剤師1名＋在宅アシスタント0.5名で。月間粗利200万の高生産性を目指せる！個人在宅で高収益を出す方法を大公開します！

生産性薬剤師薬局

ウェビナー No.77119

2023/02/07 | 13:00 - 17:00

医薬品包装に求められる技術課題と関連新制度・最新市場動向

現場（病院・薬局）から見えてきた課題/市場戦略・技術開発のヒント/今後の医薬品包装の役割…etc- ■講座のポイント　新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は，国内外における医療...

DX 医療医薬品プラント法規制技術開発製造業薬機法病院経営信頼性問題解決包装診療報酬薬剤師薬局情報システム市場動向

ウェビナー No.81010

2023/02/17 | 13:00 - 17:00

化粧品法規制基礎セミナー

化粧品・医薬部外品を取り巻く法規制の基本事項と医薬部外品における「規格及び試験方法」の理解 ■講座のポイント　本セミナーの目的は、化粧品や医薬部外品の定義・法規制などを基礎として、薬用...

化粧品法規制承認申請試験薬局薬局方

ウェビナーアーカイブ No.80689

2023/02/21 | 13:00-16:30

セミナー「医薬品・医療機器包装における3極（日欧米）法規制の比較と...

医療分野用の包装は、3極共に薬局方の規定があるが、幾多の相違点があり、特に日本の医薬品包装は欧米と比較して限定的で曖昧な面が多い現状がある。ICHが開始した溶出物・浸出物の審議は、材料の規格の無...

食品プラスチック医療医療機器医薬品法規制樹脂包装容器製剤

ウェビナー No.73344

2023/02/21 | 13:00-16:30

セミナー「≪ＩＣＨＱ３Ｄと第十八改定日本薬局方に基づいた≫医薬品...

ICH Q3D（医薬品の元素不純物ガイドライン/平成27年9月30日厚生労働省審査管理課）は2015年4月1日以降に承認申請された新製剤が適用対象とされてきた。ICH Q3D（Ｒ１）、第十七改...

リスクマネジメント医薬品 GMP 医薬品製造リスクアセスメント ICH 審査薬局薬局方製剤

ウェビナー No.81494

2023/02/21 | 13:00 - 16:30

医薬品元素不純物対応

≪ＩＣＨＱ３Ｄと第十八改定日本薬局方に基づいた≫医薬品中の元素不純物のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント ■講座のポイント　 ICH Q3D（医薬品の元素不純物ガイドライン/平...

ウェビナー視聴無料 No.86454

2023/02/22 | 19:30~20:30

服薬フォローの疑問解消！好事例から学ぶLINEを活用した服薬フォロー...

服薬フォローを行う患者さんの対象は？どのような内容でフォロー？実際の流れは？ツールの活用方法は？どのような効果が得られた？忙しい業務の中、どれだけ時間を割けば？ ...

経営薬局ウェビナー Line

ウェビナー No.81011

2023/02/24 | 13:00 - 17:00

製造承認書作成実践

化粧品・医薬部外品における製造承認書作成実践セミナー ■講座のポイント　本セミナーは化粧品や医薬部外品の定義・法規制を押さえた次のステップとして、製造承認申請の流れを理解、製造承認書を...

化粧品医薬品法規制薬機法承認申請検査監査審査試験薬局薬局方

ウェビナー視聴無料 No.91954

2023/03/08 | 19:30~20:10

LINEを使った集患対策・技術料算定のポイント -「つながる薬局」機能...

2023年度の薬価改定を目前に控え、薬価に左右されない経営戦略として、オンライン服薬指導や服薬フォローのツールを導入し集患対策や対人業務を強化している薬局が増えてきています。その中でも有効な...

SNS

ウェビナー視聴無料 No.97665

2023/03/29 | 19:30~20:30

若手業界ウォッチャーと考える！令和5年度の薬局経営はこう変わる！押...

電子処方箋の開始や地域支援体制加算の特例加点、新型コロナウイルスの5類移行など、令和5年も薬局業界に関わる情報は日々更新されています。目まぐるしく変化する状況に乗り遅れないためにもこうした情報を...

経営ウイルス薬局ウェビナーキャッチ

ウェビナー No.81291

2023/04/14 | 13:00-17:00

セミナー「【原薬／添加物／包装材等を対象】中国DMF(原薬等登録原簿...

中国医薬品の審査評価と審査批准に結びつく原薬／添加物／包装材等の審査評価と審査批准業務（監督管理業務を含む）の内容を理解して、申請資料作成時の要件とポイントを押さえていく。「知」の集成のみでな...

医薬品中国品質管理化学制御原薬包装容器

ウェビナー No.90780

2023/04/14 | 13:00 - 17:00

中国DMF(原薬等登録原簿)登録申請

中国DMF(原薬等登録原簿)の登録プロセス・申請のポイント。原薬／添加物／包装材等の申請資料作成時に必要な要件について、実践的かつ丁寧に解説致します。 ■講座のポイント　中国医薬品の審...

ウェビナー No.90779

2023/04/14 | 10:30 - 16:30

【好評第26回】GMP超入門

好評第26回、新任担当者様のためのGMP超入門研修(1日速習編)。医薬品GMP関連部署以外の非製薬業の方も大歓迎です。最新情報と共に、丁寧に解説致します。 ■講座のポイント　本講演では...

資材医療医療機器医薬品 GMP 医薬品製造品質管理衛生管理品質工学コンプライアンス薬機法化学工学計算バリデーション薬局法改正含有化学物質省令構造

ウェビナー No.100577

2023/04/17 | 15 : 00 - 16 : 00

クロマトグラフィーデータシステムに求められるデータインテグリティ...

近年、医薬 GXP 分野ではデータインテグリティ ( DI )対応が常識となり、2017 年の ISO17025 改正後は、試験分析全般の機器分析もデータ管理および情報マネジメントが必要となりま...

AR GMP EC 解析米国海外タイ王国クロマトグラフィー信頼性試験 ISO 薬局薬局方ウェビナー GX 製剤

ウェビナー視聴無料 No.103570

2023/04/19 | 19:30~20:30

他業界の参入に備える！薬局の生き残り戦略　～DXやロボット薬局が目...

薬局業界を取り巻く環境は目まぐるしく変化しており、Amazon薬局によるオンライン服薬指導など、他業界からの薬局参入の動きが活発化しています。これにより既存の薬局は、対人業務をさらに強化し「選ば...

DX 経営ロボット薬局ウェビナー Amazon

ウェビナー視聴無料 No.104848

2023/04/26 | 19:30~20:30

薬局DXによる環境変化がもたらす影響とフロンティア薬局のLINE活用｜...

電子処方箋の開始やオンライン資格確認の原則義務化など、薬局業界はDX化の動きが活発化しています。こうした環境変化を理解し、デジタルを活用することで患者さんにより良い医療体験を提供してい...

DX 医療経営資格薬剤師薬局ウェビナー

アーカイブ視聴無料 No.112103

2023/05/31

【オンデマンド】服薬フォローの疑問解消！好事例から学ぶLINEを活用...

服薬フォローを行う患者さんの対象は？どのような内容でフォロー？実際の流れは？ツールの活用方法は？どのような効果が得られた？忙しい業務の中、どれだけ時間を割けば？服薬フォロ...

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