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ウェビナー 視聴無料 No.103570

2023/04/19 | 19:30~20:30

他業界の参入に備える!薬局の生き残り戦略 ~DXやロボット薬局が目...

薬局業界を取り巻く環境は目まぐるしく変化しており、Amazon薬局によるオンライン服薬指導など、他業界からの薬局参入の動きが活発化しています。これにより既存の薬局は、対人業務をさらに強化し「選ば...

アーカイブ No.14009

セミナー「令和4年度薬価・調剤報酬改定の全容と勝ち残りを賭けた薬...

令和4年度調剤報酬改定から勝ち残りを賭けた薬局経営について解説します! Ⅰ.令和4年度調剤報酬改定について 昭和49年、薬価差の縮小や薬剤費の抑制を目的に我が国の医薬分業が政策として進め...

アーカイブ No.11218

セミナー「医薬品・医療機器の微生物管理基礎知識・情報から各微生物...

技術発展、関係法令(改正GMPなど)の最新動向を押さえ、微生物管理・微生物試験を基本から学ぶ!今後の品質管理・品質保証、各種省令改正がどのように影響してくるのか? 医薬品・医療機器の微生物...

ウェビナー 視聴無料 No.104848

2023/04/26 | 19:30~20:30

薬局DXによる環境変化がもたらす影響とフロンティア薬局のLINE活用|...

電子処方箋の開始やオンライン資格確認の原則義務化など、薬局業界はDX化の動きが活発化しています。こうした環境変化を理解し、デジタルを活用することで患者さんにより良い医療体験を提供してい...

アーカイブ 視聴無料 No.124156

2023/04/26 〜 2023/07/31

【オンデマンド】薬局DXによる環境変化がもたらす影響とフロンティア...

電子処方箋の開始やオンライン資格確認の原則義務化など、薬局業界はDX化の動きが活発化しています。こうした環境変化を理解し、デジタルを活用することで患者さんにより良い医療体験を提供していくことが今...

ウェビナー 視聴無料 No.97665

2023/03/29 | 19:30~20:30

若手業界ウォッチャーと考える!令和5年度の薬局経営はこう変わる!押...

電子処方箋の開始や地域支援体制加算の特例加点、新型コロナウイルスの5類移行など、令和5年も薬局業界に関わる情報は日々更新されています。目まぐるしく変化する状況に乗り遅れないためにもこうした情報を...

ウェビナー 視聴無料 No.112105

2023/05/31 | 19:30~20:30

集中率低下を目指す!大賀薬局のLINE活用による面処方応需拡大のポイ...

薬局DXの普及により、少しずつ立地重視の薬局選びから機能重視の薬局選びへのシフトが進んでいます。これを受けて、門前の医療機関だけでなく、面処方の応需拡大を目指し処方箋送信やオンライン服薬指導のサ...

アーカイブ 視聴無料 No.131540

2023/05/31 〜 2023/09/30

【オンデマンド】集中率低下を目指す!大賀薬局のLINE活用による面処...

薬局DXの普及により、少しずつ立地重視の薬局選びから機能重視の薬局選びへのシフトが進んでいます。これを受けて、門前の医療機関だけでなく、面処方の応需拡大を目指し処方箋送信やオンライ...

ウェビナー 視聴無料 No.150568

2024/02/07 | 11:00 ~ 12:00

【2024年2月7日(水)】オンラインセミナー「日本薬局方改訂直前!国際...

メトラー・トレド株式会社のニュース。【2024年2月7日(水)】オンラインセミナー「日本薬局方改訂直前!国際的な薬局方での天びんの要求とは?」開催のお知らせメトラー・トレド株式会社は、オンライン...

アーカイブ No.5605

薬局のデジタルトランスフォーメーション(DX)の動きとPHR活用...

働き方や営業戦略など、すべての産業でデジタルトランスフォーメーション(DX)が進んでいる。健康産業も例外ではなく、薬局やドラッグストアにおいてDXの実例が増え続けている。しかし、健康産業のDXは...

アーカイブ No.10950

セミナー「非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微...

GMP省令改正とこれからの査察対応・品質保証微生物迅速試験法の応用と分析法バリデーション各種規格試験法の比較(3局方、ISO)第1部『非無菌医薬品の微生物学的品質管理と製薬用水及び環境微生物管理...

ウェビナー アーカイブ No.139545

2023/11/21 | 13:00~16:30

C231113:≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中...

ICH Q3D(医薬品の元素不純物ガイドライン/平成27年9月30日厚生労働省審査管理課)は2015年4月1日以降に承認申請された新製剤が適用対象とされてきた。ICH Q3D(R1)、第十七改正...

アーカイブ No.5607

ニューノーマル時代に生き残る薬局経営 SSK 新社会システム総合研究所...

2015年10月に出された「患者のための薬局ビジョン」では2025年の薬局の姿が描かれた。そして、累次の改定ではそのビジョンに沿うかたちで様々な評価の見直しが行われてきた。それから5年後の202...

アーカイブ 視聴無料 No.125352

【英語】専門薬局の未来

このウェビナーに参加して、専門薬局市場を形成する現在のトレンドと、これらの薬局が今後 5 ~ 10 年でどのように変化するかについて学びましょう。このセッションでは、専門医療をめぐる状況の変化、...

ウェビナー No.126643

2023/08/23 | 13:00 - 17:00

化粧品・医薬部外品基礎|関連法規解説|規格及び試験方法|情報機構...

<化粧品メーカー・原料メーカー初任者/商社の方にもオススメ>初めに理解しておきたい化粧品・医薬部外品を取り巻く法規制 及び「規格及び試験方法」の基本 ■講座のポイント   本セミナーの目...

ウェビナー アーカイブ No.139751

2023/10/05 | 16:30-18:30

セミナー「地域密着ファルメディコ(株)からの提言「薬局3.0」は次世...

「調剤薬局」というビジネスモデルは、終焉に向かいつつある。今後、大手調剤薬局チェーンのシェア拡大、ドラッグストアの参入、ICT化・機械化の影響など、大きな変化が起こる中で、全薬局数の8割を占める...

ウェビナー No.145996

2023/12/25 | 13:00〜17:00

医薬品中の元素不純物の管理と製剤・原薬・添加剤等のリスクアセスメ...

ICH Q3Dガイドラインの重要点,第十八改正日本薬局方で求めている重要事項,医薬品製造販売承認申請の留意点,製造所で当局(PMDA等)によるGMP査察の対処法について,豊富な経験に基づき分かり...

アーカイブ No.10949

セミナー「バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防...

バイオ医薬品の凝集体発生のメカニズムと製剤における安定化法や品質管理方法について解説!~欧米との書き方の違い、申請戦略の違い~【ここがポイント ~こんなことが学べます】 ◎バイオ医薬品に含まれる...

ウェビナー No.90780

2023/04/14 | 13:00 - 17:00

中国DMF(原薬等登録原簿)登録申請

中国DMF(原薬等登録原簿)の登録プロセス・申請のポイント。原薬/添加物/包装材等の申請資料作成時に必要な要件について、実践的かつ丁寧に解説致します。 ■講座のポイント  中国医薬品の審...

ウェビナー No.100577

2023/04/17 | 15 : 00 - 16 : 00

クロマトグラフィーデータシステムに求められるデータインテグリティ...

近年、医薬 GXP 分野ではデータインテグリティ ( DI )対応が常識となり、2017 年の ISO17025 改正後は、試験分析全般の機器分析もデータ管理および情報マネジメントが必要となりま...