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No.57485
2022/10/28 | 16:30~18:30
プログラム医療機器(SaMD)を巡る最新動向と京都大学「KAHSIプロジェ...
デジタルヘルスの主役たる、SaMDを含む生活改善・治療を目的とした単体ソフトウェアの正常な発展には、開発者にとっても利用者にとっても、薬事規制との適合性を確保して、安心して開発・利用できる枠組み...
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No.150017
2024/02/22 | 13:00~16:30
C240207:開発段階での製剤変更・処方変更時における生物学的同等性担...
オンライイン配信セミナー ▼経口投与製剤を開発する際には、製剤間の生物学的同等性を常に念頭に置く必要がある。後発品では薬事規制に従ったヒトにおける生物学的同等性が必須であるが、新薬開発の場合には...
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No.118346
15分でわかる中国の医薬品規制 第2回:商業賄賂問題 | FRONTEO Legal...
全3回の動画で中国の薬事規制の枠組みと最新の法規制を紹介します。その上で、中国に医薬品を輸出・現地生産販売を行っている又はその計画を有する日本の製薬会社・製薬関連会社が注意・準備していくべき事項...
アーカイブ
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No.118345
15分でわかる中国の医薬品規制 第1回:上市許可保有者の責任 | FRONT...
全3回の動画で中国の薬事規制の枠組みと最新の法規制を紹介します。その上で、中国に医薬品を輸出・現地生産販売を行っている又はその計画を有する日本の製薬会社・製薬関連会社が注意・準備していくべき事項...