滅菌 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー視聴無料 No.36622

2022/08/18 | 11:30~21:00

【再配信】中央材料室セミナー①中央材料室とは？問題提起 | ナースの...

ナースの星では、よりよいケアを患者様に提供したいという想いを持つ看護師を含む医療従事者の方を応援するために、定期的にWEBセミナーを開催しています。今回のセミナーは、ナースの星と、医療法人伯...

教育医療メーカー洗浄看護滅菌写真看護師

ウェビナー視聴無料 No.36629

2022/08/25 | 11:30~21:00

【再配信】中央材料室セミナー②洗浄・消毒について | ナースの星 -...

教育医療メーカー洗浄看護滅菌写真看護師

ウェビナー視聴無料 No.44801

2022/09/01 | 11:30~21:00

【再配信】中央材料室セミナー③滅菌について | ナースの星 -医療従...

教育医療メーカー洗浄看護滅菌写真看護師

ウェビナーアーカイブ No.36067

2022/09/01 | 13：00～17：00

PETボトル飲料のアセプティック充填技術の基礎 [講習会詳細] | テッ...

飲料製造においては最終ろ過工程、熱殺菌工程とその直後の充填＆密封工程が最もクリティカルな工程です。微生物の加熱殺菌においては、基本的な指標であるD値とZ値、特に清涼飲料製造の際のpHごとの加熱殺...

水素滅菌内製化スライド微生物

ウェビナー視聴無料 No.44808

2022/09/08 | 11:30~21:00

【再配信】中央材料室セミナー④中央材料のよくある質問＆疑問に答え...

ナースの星では、よりよいケアを患者様に提供したいという想いを持つ看護師を含む医療従事者の方を応援するために、定期的にWEBセミナーを開催しています。中央材料室をテーマにしたシリーズは、ナース...

教育医療メーカー洗浄看護滅菌 FAQ 写真包装看護師

ウェビナー No.35766

2022/09/14 | 10:30-16:30

セミナー「無菌医薬品製造所における製造・衛生管理の実務」の詳細情...

無菌製剤で要請される無菌性・無塵性の保証には、適切な施設設計（ハード対応）ならびに衛生管理（ソフト対応）の設定が必須であり、それらが適切に管理されていることを日常的に継続検証するシステムを構築す...

リスクマネジメント医薬品 GMP 医薬品製造衛生管理空調バリデーション滅菌

ウェビナー視聴無料 No.46944

2022/09/15 | 11:30~21:00

【再配信】中央材料室セミナー⑤中央材料のよくある質問＆疑問に答え...

教育医療メーカー洗浄看護滅菌 FAQ 写真包装看護師

ウェビナー No.43973

2022/09/16 | 10:30-16:30

セミナー「改正GMP省令下での注射剤製造」の詳細情報 - ものづくりド...

再生医療等製品も含めた注射剤は、以下のような多くのメリットを持つ薬剤である。 1.消化器官を通らないため代謝を受けない 2.効果の発現が早い。 3.必要な個所（患部）に薬剤を投入できる。 ...

医療医療機器医薬品 GMP 品質管理再生医療滅菌

ウェビナー No.35759

2022/09/21 | 13:00-16:00

セミナー「初心者のための湿熱滅菌、EOG滅菌、放射線滅菌(ガンマ線、...

初心者を対象として滅菌、無菌性保証や滅菌バリデーションの基礎(滅菌バリデーション基準解説)並びに各滅菌方法(湿熱滅菌、EOG滅菌、放射線滅菌)の特徴及び滅菌バリデーションの留意点をわかりやすく解...

教育医薬品バリデーション滅菌監査 QMS

ウェビナー視聴無料 No.48668

2022/09/22 | 11:30~21:00

【再配信】中央材料室セミナー⑥中央材料のよくある質問＆疑問に答え...

教育医療メーカー洗浄看護資格滅菌 FAQ 写真包装評価看護師

ウェビナーアーカイブ No.43939

2022/09/28 | 13:00-16:30

セミナー「≪2日間集中コース≫細胞培養の基礎と品質管理/品質評価の...

細胞培養は研究・開発においては必要不可欠なツールとして幅広い分野で活用されています。このような汎用ツールであるため、細胞培養に関して真剣に学ぶ機会も少ないのが現状ではないでしょうか？　1日目...

品質管理濾過クリーンルームコンテナ廃棄物滅菌細胞培養容器評価

ウェビナー No.48821

2022/09/29 | 13:00-16:30

無菌医薬品、滅菌医療機器のパラメトリックリリース

本セミナーでは、滅菌、無菌性保証、滅菌バリデーション、滅菌規格基準、バイオバーデン管理、微生物試験、材質への影響、微生物の死滅効果を中心に解説します。

医療医療機器医薬品バイオバリデーション滅菌試験微生物

ウェビナー No.43962

2022/10/18 | 10:30-16:30

セミナー「再生医療等製品の品質確保と工程バリデーション・ベリフィ...

再生医療・細胞治療のための製品（再生医療等製品）の品質確保では、生きた細胞が原料であり、同時に最終製品であるため、一般的な製品製造の考え方だけでは整理しきれない、固有の課題（多様性）が生じます...

食品医療医薬品品質管理シミュレーション再生医療バリデーション

ウェビナー No.43955

2022/10/21 | 13:00-16:30

セミナー「初心者のための医薬品のPIC/S GMP、EMA、日局などの滅菌、...

近年、企業の社会的責任、コンプライアンス遵守等がクローズアップされる中で、特に、改正薬機法、改正GMP省令、改正QMS省令では、企業の責任として、リスクマネジメントやプロセスの監視測定分析評価、...

リスクマネジメント医薬品 GMP バイオコンプライアンスバリデーション滅菌 QMS

ウェビナー No.53790

2022/10/24 | 13:00-17:00

EOG滅菌バリデーションと日常管理業務の徹底理解

本セミナーでは，設備導入時や滅菌バリデーションで何をどのように進めたか，滅菌委受託業者である当社の事例を紹介します。又，国内外の受託滅菌の経験から規格解釈や監査対応に関しての動向と状況を踏まえ，...

バリデーション滅菌監査設備

ウェビナー No.43947

2022/10/28 | 10:30-16:30

セミナー「改正GMP省令を鑑みた無菌医薬品GMPの基礎理解と実務対応」...

2021年8月1日改正GMP省令が実効になりました。これにより医薬品製造へのアプローチが、従来の「基準」中心のから「リスクベース」に移行していくものと考えられます。本セミナーでは注射剤製造...

医薬品 GMP 薬機法 KPI 滅菌

ウェビナー No.58855

2022/11/14 | 10:00～16:30

医療機器のEO滅菌の基礎と滅菌バリデーション、EO残留物測定のポイン...

本セミナーは、医療機器のEO滅菌を導入する場合の問題点及び法規制、また、工程設計、滅菌バリデーション、日常管理の事例を紹介し実施する上の問題点と注意事項を解説します。さらに、関連試験としてEO残...

医療機器バリデーション滅菌 QMS

アーカイブ No.50787

2022/10/31 〜 2022/11/21

セミナー「無菌医薬品の基礎とリスクマネジメント対応【アーカイブ配...

再生医療等製品も含めた無菌製剤は、体のバリヤーを破り直接体内に投与されるため、わずかな異常が人命に係わる可能性がある医薬品である。　一方その製法は多岐にわたり、製法由来あるいは工程の段階毎に...

リスクマネジメント医療医薬品 GMP 再生医療 FMEA 滅菌

ウェビナー No.47942

2022/11/25 | 10:00-16:30

「無菌医薬品GMPと製造工程における無菌性保証のポイント～無菌操作...

再生医療等製品やバイオ医薬品の多くは無菌医薬品であり、他製剤に比べ種々の観点で手厚い品質保証が求められる。特に最も重要な無菌性の保証は最終製品の無菌試験だけでは不足しており、製造工程全般に亘る...

医療医薬品 GMP 乾燥再生医療クリーンルーム FDA 滅菌

ウェビナー No.43316

2022/11/25 | 10:30-16:30

セミナー「凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策講座」の詳細情報...

同一仕様の凍結乾燥機に同一凍結温度/到達温度、乾燥温度/真空度を付与しても、微妙に乾燥所要時間や不良発生率に差が出る。その現象は設備規模を拡大したときに顕著に現れ、ラボスケールで設定した凍結乾燥...

医薬品スケールアップゴム乾燥洗浄滅菌容器