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2023/11/28 | 10:30～16:30
C231107:ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈とGCP監...
ICH-GCPに新しく取り入れられた品質マネジメントシステム（QMS）の概念は、製品やサービスの品質マネジメントのグローバルスタンダード（国際標準）であるISO9001として、既に世界中に広く普...
2024/01/29 | 10:30～16:30
治験薬GMP 入門講座【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D支援センタ...
市販医薬品の有効性、安全性および品質の確保を目的として、米国行政府は、世界で初めてGMPを法制化した（1963年）。他方、治験薬GMPについては、「GMPは、人又は動物に投与される全てのDrug...
2024/01/31 | 10:30～16:30
医薬品開発における安定性試験実施のポイント【LIVE配信】 | セミナー...
安定性試験の目的は、医薬品の品質、安全性および有効性を、その使用期限まで保証することにある。開発期間中の安定性試験結果は、承認申請医薬品の品質を把握するための重要な要素となる。これらが適切に実施...
2024/01/31 〜 2024/02/14
治験薬GMP 入門講座【アーカイブ配信】 | セミナーのことならR&D支援...
市販医薬品の有効性、安全性および品質の確保を目的として、米国行政府は、世界で初めてGMPを法制化した（1963年）。他方、治験薬GMPについては、「GMPは、人又は動物に投与される全てのDrug...
2024/03/06 〜 2024/03/08 | 9:15-17:10
セミナー「臨床データマネジメントセミナー」の詳細情報 - ものづくり...
臨床研究を実施するにあたって、そのデータの信頼性を確保するという事はとても重要な事であり、場合によっては不正が行われていない事を示すための証拠ともなり得る非常に大事な事項です。そして、治験であれ...
【英語】臨床試験への声: 臨床試験の設計に患者を参加させる
治験の募集、参加、維持を改善し、治験が患者にとって最も重要なことを反映する可能性を高めるために、規制当局は新しい治療薬の開発、特に臨床試験の一環として患者の声を組み込む方法をますます指摘しています。
膵臓がんセミナー 奥坂 拓志 先生（国立がん研究センター 中央病院 肝...
講師：奥坂 拓志 先生（国立がん研究センター 中央病院 肝胆膵内科） ライブ配信：5月27日（金）19:00～20:00 テーマ：膵臓がん 消化器がんの中でも手ごわいがんの1つである膵がん...
ケイトリン・サドラー、エリザベス・ウェイン: 新型コロナワクチンは...
20世紀には、ほとんどのワクチンは研究開発、治験、生産に10年以上を要しました。しかし、新型コロナワクチンでは緊急使用を目的として、この期間を11か月に縮めました。早さの裏にある秘密は、数十年か...