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ウェビナー No.145260

2023/11/21 | 14:00 - 16:30

医療機器の製造・開発 展示会・セミナー Medtec Japan | 【放射線滅菌...

今回のセミナーでは、法令(滅菌バリデーション基準・厚労省通知・規格)・製品事例に基づき体系的に医療機器の放射線滅菌バリデーションにおける実務ポイントと、滅菌バリデーション責任者として培った代表製...

ウェビナー No.142715

2023/11/21 | 10:30~16:30

半導体パッケージの開発動向と パッケージング材料の対応設計

半導体は情報社会には不可欠であり、樹脂材料によりパッケージング(密封保護)されている。このため、パッケージング技術(方法,材料)の理解が重要となる。本セミナーでは、半導体のパッケージング技術を分...

ウェビナー No.143723

2023/11/21 | 10:00 - 17:00

チームが躍動する 新・モノづくり現場マネジメントの進め方-旧態依然...

製造現場(モノづくり現場)は、チームワーク活動で業務を進めます。チームワーク活動は、リーダーとメンバーが活き活きとやりがいを感じつつ、企業の目的を達成していくものです。令和時代は昭和・平成時代と...

ウェビナー アーカイブ No.139555

2023/11/24 | 11:00~16:00

C231110:グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物...

抗体はグリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化により生物活性、安定性、PK及び安全性が影響を受ける場合があります。これらの知見はより有効で安全な抗体医薬品を開発するための手がかりとなるもので...

ウェビナー アーカイブ No.142229

2023/11/24 | 11:00-16:00

セミナー「グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生...

抗体はグリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化により生物活性、安定性、PK及び安全性が影響を受ける場合があります。これらの知見はより有効で安全な抗体医薬品を開発するための手がかりとなるもので...

ウェビナー No.145987

2023/11/28 | 10:00〜16:30

OOS/OOT事例から学ぶOOS/OOTの正しい理解と判断のポイント ~安定性...

逸脱/OOS/CAPAの仕組み,PMDA/FDAの査察,製造で品質を造り込む方法,事例から学ぶ医薬品製造所における注意点について,具体的に分かりやすく解説する特別セミナー!!

ウェビナー No.139560

2023/11/28 | 10:30~16:30

C231128:CMC領域の申請資料作成に対するデータ・記録の運用管理と信頼...

CMC領域は、開発品の合成プロセス検討・処方検討、物化性・安定性等の基本的な研究的要素がある一方、対象開発品の治験薬GMP対応、申請資料の信頼性基準対応も必要であり、対象データにはER/ES・C...

ウェビナー No.144842

2023/12/05 | 10:30~16:30

エレクトロニクス高品質スクリーン印刷の基本とプロセス適正化手法【...

スクリーン印刷は、エレクトロニクスやグラフィック・加飾印刷などの多くの分野で60年以上の長きにわたり利用されてきたにも関わらず、未だに管理が困難で職人技が必要な印刷技法だと思われる事が多いようで...

ウェビナー No.143778

2023/12/06 | 13:00-17:00

泡の基礎や不安定化・安定化メカニズムから評価・解析技術【提携セミ...

○界面活性剤の基礎や泡特性との関係性から、起泡力・泡沫安定性の評価、 泡沫の不安定化・安定化メカニズムまでをやさしく解説。 ○最新の構造解析技術や事例、泡の応用例なども交えてお話します。

ウェビナー No.144895

2023/12/13 | 10:30~16:30

試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント【L...

逸脱、OOS/OOT、変更管理、是正処置は査察時にGMPが適切に運用されているかの観点から必ず確認される重要な項目です。今回、OOS/OOTについて、考え方、仕組みを紹介し、実際にOOS/OOT...

ウェビナー No.142899

2023/12/13 | 10:30~16:30

試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント【L...

逸脱、OOS/OOT、変更管理、是正処置は査察時にGMPが適切に運用されているかの観点から必ず確認される重要な項目です。今回、OOS/OOTについて、考え方、仕組みを紹介し、実際にOOS/OOT...

ウェビナー No.142894

2023/12/13 | 13:00~16:30

医薬品CMC開発における治験薬GMP対応【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援...

 医薬品開発では、臨床試験が必須であり、その際に提供される製剤が治験薬となります。治験薬に関連する業務は、CMC開発部門などで担当すると思われますが、医薬品のCMC開発業務の一環とだけ捉えるには...

ウェビナー No.139695

2023/12/13 | 10:30-16:30

セミナー「試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポ...

逸脱、OOS/OOT、変更管理、是正処置は査察時にGMPが適切に運用されているかの観点から必ず確認される重要な項目です。今回、OOS/OOTについて、考え方、仕組みを紹介し、実際にOOS/OOT...

ウェビナー No.145388

2023/12/21 | 12:30~16:30

油脂の界面化学をふまえたオイルゲルの物性制御と製品トラブル対策【...

本セミナーでは、まず前半にオイルゲル化剤の種類とゲル化可能なオイルならびにゲル物性との関連を体系的に解説する。後半は応用編として、化粧品・食品・医薬品における油性ゲルの最新技術について解説をおこ...

ウェビナー アーカイブ No.142304

2023/12/22 | 10:30~16:30

C231216:ICH(Q1)をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果から...

医薬品の安定性試験の実施手順は,基本的に「ICH(Q1):安定性」の各種ガイドラインに基づく。しかし,開発期間中の安定性試験に対しては,明確に設定されたガイドラインはなく,試験実施者の見識/経験...

アーカイブ 視聴無料 No.131275

2023/06/19 〜 2023/12/31

先のない国産汎用機からみごと脱出!ITレガシー・マイグレーション移...

メインフレームの信頼性・安定性を継承するいいとこどりのITモダナイゼーション!!!経済産業省の発表では、約8割の企業がレガシーシステムを抱え、またその約6割レガシーシステムをDXの足かせと感じて...

アーカイブ 視聴無料 No.144843

2023/12/07 〜 2023/12/31

エレクトロニクス高品質スクリーン印刷の基本とプロセス適正化手法【...

スクリーン印刷は、エレクトロニクスやグラフィック・加飾印刷などの多くの分野で60年以上の長きにわたり利用されてきたにも関わらず、未だに管理が困難で職人技が必要な印刷技法だと思われる事が多いようで...

ウェビナー No.145520

2024/01/12 | 10:30~16:30

ファインバブルを用いた洗浄技術とその効果、メカニズム

近年,様々な分野において注目を集めている技術の一つにファインバブルを用いた洗浄があります.一方で,統一的な指標が乏しい現状においては,独自の条件による実験・評価が行われている課題もあります.本講...

アーカイブ No.145389

2023/12/25 〜 2024/01/12

油脂の界面化学をふまえたオイルゲルの物性制御と製品トラブル対策【...

本セミナーでは、まず前半にオイルゲル化剤の種類とゲル化可能なオイルならびにゲル物性との関連を体系的に解説する。後半は応用編として、化粧品・食品・医薬品における油性ゲルの最新技術について解説をおこ...

ウェビナー No.146686

2024/01/24 | 10:00~16:00

ナノ粒子・微粒子の分散凝集の基礎と分散安定性の評価【提携セミナー...

身近なコロイドの振る舞いを通して、まず、分散と凝集の本質を知ることから始まり、凝集要因となる分子間力、van der Waals力とは何か、分散要因となる静電的反発力を知り、特に後者における表面...