2023/06/05 | 10:30 ~ 17:30
レーザ溶接の基礎と品質向上への応用および品質管理のポイント <オ...
~ レーザ溶接の基礎、高品質溶接の応用技術、品質安定と安全確保のための管理ポイント ~ ・実績技術者として必要なレーザ溶接の基礎と応用、管理者として必要な品質と安全のポイントを修得するための講...
2023/06/08 | 10:00 - 17:00
公差計算と幾何公差で、「機能の実現」「品質の安定」「コストの削減...
公差設計はリスクマネジメント(リスクの推定と評価~リスクをコントロール)。 実践的な事例と演習で公差設計のプロセスを体得! グローバルで通用する図面を作成するには、幾何公差の活用が必須と...
2023/06/21 | 10:30 - 16:30
化粧品品質管理|化粧品GMP|化粧品の製造管理と品質保証
■講座のポイント 最近医薬品業界で品質問題が多発している。日本品質管理学会ではこの問題を危惧して、「「品質立国日本再生」に向けての提言」を配信した。 化粧品GMPは業界主導から,世界標準に...
2023/06/22 | 10:30 - 16:30
生産現場におけるクリーンルーム|不良削減|静電気対策
生産現場におけるクリーンルームの運用と不良削減・静電気対策-技術を駆使したトラブル・不良対策の進め方- ■講座のポイント 既存のクリーンルーム知識の大半は建築設計を中心にまとめられた規...
2023/06/28 | 10:30 ~ 17:30
後工程で品質トラブルを出さないための効果的なデザインレビューの実...
~ 品質トラブルの原因と防止策、製品設計開発過程におけるデザインレビューを効果的に進める方法と設計開発規定の確立 ~ ・設計開発での検証不足による品質リスクを減らし、品質トラブルを未然防止する...
2023/07/03 | 10:00 - 17:00
工程FMEAの正しい進め方と品質不良の未然防止の活動方法―「気づく技...
「工程FMEA(PFMEA)」とは、その名の通り、工程内での欠陥により発生する不良やバラツキなどの現象が製品に対してどのように影響するかを解析し、事前に問題点を予測・抽出する手法です。実際に製...
2023/08/30 | 10:30 - 16:30
Roll to Roll製造のトラブル対策と見える化
Roll To Rollプロセスで直面するトラブルへの対処法や未然に防ぐ方法から『見える化」技術まで、あまり表に出てこない内容のセミナーです! 塗工製造プロセスは、Roll To Roll...
2023/09/27
【9月27日開催 オンラインセミナー】ISO13485規格解説セミナー!内部...
ドイツ品質システム認証株式会社のニュース。【9月27日開催 オンラインセミナー】ISO13485規格解説セミナー!内部監査をどのように進めればよいのかというお悩みや効率的実施のヒントについて解説...
2023/10/19 | 午前9時45分~午後4時45分
Zoom_品質トラブル未然防止の具体策 – セミナーイベント情報 - 公益...
演習で理解!品質不具合ゼロを目指す、仕組みづくり セミナー内容 1. 品質トラブルの現状 今、現場で何が起こっているのか? (1)製品の品質トラブル事例 (2)業務の品質トラブル...
2023/11/09 | 13:30~16:30
C231103: QSRからQMSRへセミナー
2022年2月23日、FDAは現行のQSR(品質システム規制:21CFR Part 820 Quality System Regulations)をISO 13485:2016に整合させる改正案...
2023/11/14 | 10:00~16:00
C231104: 医療機器企業におけるCSV実践セミナー
ISO-13485:2016では、コンピュータ化システムのバリデーション(CSV)要求が厳しくなりました。 製造に用いる設備、装置、治工具ソフトウェア、システムのみならず、品質システムの履...
2023/11/28 | 10:30~16:30
C231107:ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈とGCP監...
ICH-GCPに新しく取り入れられた品質マネジメントシステム(QMS)の概念は、製品やサービスの品質マネジメントのグローバルスタンダード(国際標準)であるISO9001として、既に世界中に広く普...
2023/12/01 | 10:00~17:00
1 | ISO 13485:2016規格解説コース | ISOセミナー | ISO認証 | 日本品...
ISO 13485は、医療機器産業に特化した品質マネジメントシステムに関する国際規格です。 本セミナーではISO 13485の規格要求事項の詳細について、具体例を交えながら分かりやすく解説しま...