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ウェビナー No.101603

2023/06/05 | 10:30 ~ 17:30

レーザ溶接の基礎と品質向上への応用および品質管理のポイント <オ...

~ レーザ溶接の基礎、高品質溶接の応用技術、品質安定と安全確保のための管理ポイント ~ ・実績技術者として必要なレーザ溶接の基礎と応用、管理者として必要な品質と安全のポイントを修得するための講...

ウェビナー アーカイブ No.110251

2023/06/07 | 10:00-16:00

セミナー「QSRからQMSRへセミナー」の詳細情報 - ものづくりドットコ...

2022年2月23日、FDAは現行のQSR(品質システム規制:21CFR Part 820 Quality System Regulations)をISO 13485:2016に整合させる改正案...

ウェビナー No.103095

2023/06/09 | 10:00-16:00

セミナー「「品質不良ゼロ、トラブルゼロを実現させる3H」の導入と活...

製造業でもサービス業でも、大企業でも中小企業でも、品質不良ゼロ、トラブルゼロの実現は往年の達成困難な課題です。そこで簡単で親しみやすい未然防止手法3H(初めて、変更、久しぶり)で品質不良ゼロ、ト...

ウェビナー No.113473

2023/06/21 | 10:30 - 16:30

化粧品品質管理|化粧品GMP|化粧品の製造管理と品質保証

■講座のポイント  最近医薬品業界で品質問題が多発している。日本品質管理学会ではこの問題を危惧して、「「品質立国日本再生」に向けての提言」を配信した。 化粧品GMPは業界主導から,世界標準に...

ウェビナー No.113645

2023/06/22 | 10:30 - 16:30

生産現場におけるクリーンルーム|不良削減|静電気対策

生産現場におけるクリーンルームの運用と不良削減・静電気対策-技術を駆使したトラブル・不良対策の進め方- ■講座のポイント  既存のクリーンルーム知識の大半は建築設計を中心にまとめられた規...

ウェビナー No.103539

2023/06/28 | 10:30 ~ 17:30

後工程で品質トラブルを出さないための効果的なデザインレビューの実...

~ 品質トラブルの原因と防止策、製品設計開発過程におけるデザインレビューを効果的に進める方法と設計開発規定の確立 ~ ・設計開発での検証不足による品質リスクを減らし、品質トラブルを未然防止する...

ウェビナー No.115034

2023/07/03 | 10:00 - 17:00

工程FMEAの正しい進め方と品質不良の未然防止の活動方法―「気づく技...

 「工程FMEA(PFMEA)」とは、その名の通り、工程内での欠陥により発生する不良やバラツキなどの現象が製品に対してどのように影響するかを解析し、事前に問題点を予測・抽出する手法です。実際に製...

ウェビナー No.127006

2023/08/30 | 10:30 - 16:30

Roll to Roll製造のトラブル対策と見える化

Roll To Rollプロセスで直面するトラブルへの対処法や未然に防ぐ方法から『見える化」技術まで、あまり表に出てこない内容のセミナーです! 塗工製造プロセスは、Roll To Roll...

ウェビナー No.121253

2023/09/12 | 10:30-16:30

セミナー「レーザ溶接の基礎と応用および溶接管理技術【LIVE配信】」...

レーザ溶接の基礎として、レーザの特徴、ビーム品質、レーザ溶接機、レーザ溶接の原理と現象を解説します。レーザ溶接品質に影響する因子、溶接条件、レーザ溶接の特徴を解説します。レーザの特徴を利用した応...

ウェビナー アーカイブ No.138729

2023/09/21 | 13:00~16:30

C230935:医薬品、医療機器の包装・容器材料に求められるQMS(ISO153...

ガラス、ゴム、アルミニウム、プラスチックな一次包装資材にGMPはなにを求め、 企業はどのように対応するべきなのか・・・ ISO15378規格である「医薬品および医療機器の一次包装材料の品...

ウェビナー 視聴無料 No.138541

2023/09/27

【9月27日開催 オンラインセミナー】ISO13485規格解説セミナー!内部...

ドイツ品質システム認証株式会社のニュース。【9月27日開催 オンラインセミナー】ISO13485規格解説セミナー!内部監査をどのように進めればよいのかというお悩みや効率的実施のヒントについて解説...

ウェビナー No.138244

2023/09/29 | 10:00 - 18:00

開発を加速するためのテスト講座 〜アジャイル開発にも適用できるシ...

開発を加速させるためのテストの考え方を基礎から学べる 開発の実装前から行うテストの考え方を学べる アジャイルテスティングのメリット、仕組み、考え方を基礎から学べる 「テスト段階で開発に手戻...

ウェビナー No.132154

2023/10/11 | 10:00-16:00

セミナー「「品質不良ゼロ,トラブルゼロを実現させる3H」の導入と活...

製造業でもサービス業でも、大企業でも中小企業でも、品質不良ゼロ、トラブルゼロの実現は往年の達成困難な課題です。そこで簡単で親しみやすい未然防止手法3H(初めて、変更、久しぶり)で品質不良ゼロ、...

ウェビナー No.139136

2023/10/19 | 午前9時45分~午後4時45分

Zoom_品質トラブル未然防止の具体策 – セミナーイベント情報 - 公益...

演習で理解!品質不具合ゼロを目指す、仕組みづくり セミナー内容 1. 品質トラブルの現状 今、現場で何が起こっているのか?  (1)製品の品質トラブル事例    (2)業務の品質トラブル...

ウェビナー アーカイブ No.139270

2023/11/09 | 13:30~16:30

C231103: QSRからQMSRへセミナー

2022年2月23日、FDAは現行のQSR(品質システム規制:21CFR Part 820 Quality System Regulations)をISO 13485:2016に整合させる改正案...

ウェビナー No.139286

2023/11/14 | 10:00~16:00

C231104: 医療機器企業におけるCSV実践セミナー

ISO-13485:2016では、コンピュータ化システムのバリデーション(CSV)要求が厳しくなりました。 製造に用いる設備、装置、治工具ソフトウェア、システムのみならず、品質システムの履...

ウェビナー No.139561

2023/11/28 | 10:30~16:30

C231107:ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈とGCP監...

ICH-GCPに新しく取り入れられた品質マネジメントシステム(QMS)の概念は、製品やサービスの品質マネジメントのグローバルスタンダード(国際標準)であるISO9001として、既に世界中に広く普...

ウェビナー No.142227

2023/11/28 | 10:30-16:30

セミナー「ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈とGCP...

ICH-GCPに新しく取り入れられた品質マネジメントシステム(QMS)の概念は、製品やサービスの品質マネジメントのグローバルスタンダード(国際標準)であるISO9001として、既に世界中に広く普...

ウェビナー No.143977

2023/12/01 | 10:00~17:00

1 | ISO 13485:2016規格解説コース | ISOセミナー | ISO認証 | 日本品...

ISO 13485は、医療機器産業に特化した品質マネジメントシステムに関する国際規格です。 本セミナーではISO 13485の規格要求事項の詳細について、具体例を交えながら分かりやすく解説しま...