2023/11/28 | 10:30～16:30

C231107:ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈とGCP監...

ICH-GCPに新しく取り入れられた品質マネジメントシステム（QMS）の概念は、製品やサービスの品質マネジメントのグローバルスタンダード（国際標準）であるISO9001として、既に世界中に広く普...

2023/06/21 | 10:30 - 16:30

化粧品品質管理｜化粧品GMP｜化粧品の製造管理と品質保証

■講座のポイント　 最近医薬品業界で品質問題が多発している。日本品質管理学会ではこの問題を危惧して、「「品質立国日本再生」に向けての提言」を配信した。 化粧品GMPは業界主導から，世界標準に...

2022/09/29 | 11:00-12:00

【IATF16949】継続的改善の仕組みの構築 　品質マネジメントシステム...

本セミナーではIATF16949向けの品質マネジメントシステムの構築に関するセミナーを行います。本セミナーではIATF16949向けの品質マネジメントシステムの構築に関するセミナーを行います。 ...

2023/06/28 | 10:30 ~ 17:30

後工程で品質トラブルを出さないための効果的なデザインレビューの実...

～ 品質トラブルの原因と防止策、製品設計開発過程におけるデザインレビューを効果的に進める方法と設計開発規定の確立 ～ ・設計開発での検証不足による品質リスクを減らし、品質トラブルを未然防止する...

セミナー「製造業の品質マネジメントで品質関連3業務、品質コスト、Q...

[講義概要] 生産工学の中でも品質マネジメントは重要なテーマです。品質が良いのは当たり前で、それによって爆発的に売れるということはありませんが、低品質という評価を受けてしまうと、それを挽回する...

2023/06/05 | 10:30 ~ 17:30

レーザ溶接の基礎と品質向上への応用および品質管理のポイント　＜オ...

～ レーザ溶接の基礎、高品質溶接の応用技術、品質安定と安全確保のための管理ポイント ～ ・実績技術者として必要なレーザ溶接の基礎と応用、管理者として必要な品質と安全のポイントを修得するための講...

2023/06/08 | 10:00 - 17:00

公差計算と幾何公差で、「機能の実現」「品質の安定」「コストの削減...

公差設計はリスクマネジメント（リスクの推定と評価～リスクをコントロール）。 実践的な事例と演習で公差設計のプロセスを体得！ グローバルで通用する図面を作成するには、幾何公差の活用が必須と...

2023/11/02 〜 2024/03/14 | 2323/11/02　2024/03/14　10:00 ～ 17:00

1 | IATF審査員が教えるコアツール基礎コース | ISOセミナー | ISO認...

「コアツール※」とは、自動車産業品質マネジメントシステム規格IATF 16949の認証取得組織に対して推奨されている品質管理手法です。”自動車産業特有”で、「取り組むにはハードルが高い」などと受...

2023/04/13 | 13:00 - 16:00

医療機器開発超入門【継続3回】

医療機器開発超入門(全3回)。 ①ニーズ探索～非臨床、②治験・臨床研究～薬事申請、③保険適用～上市・市販後。本講座は、単日／複数日／全日参加のご選択が可能です。 ■講座のポイント 　本...

2023/03/09 | 10:30 - 16:30

「医療機器QSR・MDR監査」

★日米欧の違いと対応方法とは？ ■セミナーポイント 　世界の医療機器の品質マネジメントシステムの規格として、ISO13485が存在していますが、日米欧において、その規制の考え方の違い、文...

2024/02/02 | 10:00～17:00

1 | IATF 16949:2016審査員が教える運用の秘訣 コース | ISOセミナー...

IATF 16949は自動車産業に特化した品質マネジメントシステムに関する国際規格です。世界の多くの自動車メーカーが、自動車部品のグローバルな調達基準として採用しています。 本セミナーでは、J...

2023/12/01 | 10:00～17:00

1 | ISO 13485:2016規格解説コース | ISOセミナー | ISO認証 | 日本品...

ISO 13485は、医療機器産業に特化した品質マネジメントシステムに関する国際規格です。 本セミナーではISO 13485の規格要求事項の詳細について、具体例を交えながら分かりやすく解説しま...

2023/02/07 | 10:30 - 16:30

医療機器における安全管理業務のポイントとQMS省令・GVP省令の全体像...

顧客クレーム（コンプレイント）対応を具体的なケーススタディで学ぶ- ■講座のポイント　 医療機器製造業販売業（許可）が遵守すべき、組織の体制要件は、 ・QMS省令（≒ISO13485）...

2023/02/24 | 10:30 - 16:30

医療機器の「設計開発、製造、申請」 入門講座

　医療機器がその意図する用途を実現し、かつ安全であることを確保するために、企業は品質マネジメントシステム（QMS）に基づいて機器の設計・開発・製造を行う必要がある。この品質マネジメントシステムは...

2022/11/21 | 10:30 - 16:30

ヒューマンエラーの原因と未然防止・撲滅のための効果的な対策

ヒューマンエラーの具体的な原因、ヒューマンエラー未然防止・撲滅の方法、効果的なポカヨケの方法、工場マネジメントの取り組みなど。 会社に来てやることを要約しますと、たったの２つです。１つは価...

2022/08/17

ＩＡＴＦ１６９４９セミナー 　サプライヤーのためのよく分かる！規格...

演習や審査事例を交えて、分かりやすく規格の解説を行うコースです。また、IATF16949:2016の認証制度に関する最新の情報もご提供いたします。IATF16949:2016について初めて学ぶ方...

2022/08/18 〜 2022/08/19

品質管理セミナー（ＱＣ検定レベル表対応） 品質管理検定３級受検者の...

ＱＣ検定３級受検者の勉強におすすめ！品質管理検定レベル表３級のポイントを講義と演習を通して習得していただくコースです。品質管理の基礎から品質管理の意図を学び、品質管理のツールをＱＣストーリーに則...

2023/01/18 | 10:00 - 17:00

技術者に必須な｢品質力｣と｢17の品質手法｣を1日で学ぶ!「品質力圧...

ビジネスの原点はお客様を創造すること(顧客創造)、といわれます(ドラッカー)。 そのために価値の創造（製品を作る）が必要ですが、「作るだけ」でよいでしょうか？ 当然、不良が発生したら困ったこ...

2023/01/24 | 10:00 - 17:00

【トヨタ式】自動車業界の品質管理手法と使いどころ（演習つき）～は...

　近年では特に、たとえ１個でも不良を顧客に流通させてはいけません。 　情報技術や物流システムの発展で、今や、欲しいモノがすぐ見つかりすぐ手に入る時代となりました。そしてSNSなどの情報技術の発...

2022/12/23 | 13:00 - 16:30

【IEC62304】医療機器ソフトウェアのバリデーション・ベリフィケーシ...

医療機器ソフトウェア設計開発プロセスにおけるIEC62304等の関連規格整理・バリデーション・ベリフィケーション。ISO13485・ISO14971等も 踏まえて解説します。 ■講座のポ...