2026/01/30 | 13:30〜16:30

製薬企業の中国進出における制度理解とコンプライアンスリスクの実務...

本セミナーでは、中国における近年の医薬品産業政策および市場環境の全体像を俯瞰し、製薬企業にとって実務上の重要性が高い制度およびコンプライアンス上の論点を中心に解説します。 　近年、中国政府は創...

2025/07/22 〜 2026/07/22

液晶ポリマー（LCP）×積層造形：製品開発を加速する新ソリューション...

新たなものづくりのソリューションの一つとして、積層造形または付加造形とも呼ばれる3Dプリント技術が注目を浴びています。 ポリプラスチックスは、長年にわたる液晶ポリマー樹脂LAPEROS® ...

ユーザビリティエンジニアリングセミナー　3章 - YouTube

医療機器ユーザビリティエンジニアリングセミナー

【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編 5章 - YouTube

【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編 2章 - YouTube

【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編 1章 - YouTube

基調講演｜NIKKEI CHANNEL｜第9回日経・FT感染症会議

第9回 日経・FT感染症会議 メイン会場 　長期化する新型コロナウイルスのパンデミック。各国で感染症有事に備える対策が進む一方、国内では国産ワクチンや治療薬の研究開発、デジタル活用、国家的な危...

セミナー「バリデーション入門講座【アーカイブ配信】」の詳細情報 -...

患者さんに健康リスクを負わさないためには、ロット内/間のどの一錠、一カプセル、一バイアルを取っても品質は均質でなければならない。出荷試験は抜き取り検査であり、製品品質を確実に保証することはできな...

ユーザビリティエンジニアリングセミナー　7章 - YouTube

・医療機器ユーザビリティエンジニアリングセミナー

ユーザビリティエンジニアリングセミナー　6章 - YouTube

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医療機器ユーザビリティエンジニアリングセミナー

【英語】医療技術評価 (HTA) および EU 規則 (HTAR) に関する要点

HTAR について知っておくべきことすべて 2022 年 1 月に発効し、2025 年 1 月に適用される医療技術評価 (HTAR) に関する規制により、今後 2 年間は、その実施に向けた準備が...

【英語】治療用生物製剤における課題

バイオジェンのマテリアル サイエンス担当シニア エンジニアである Paolo Grisostomi と、サーモ フィッシャー サイエンティフィックのシニア プロダクト マネージャーであるドナルド...

【英語】あなたのデジタルコミュニケーション戦略は標準に達していま...

今日の競争の激しいグローバル市場では、製薬会社は、患者のニーズに合わない戦略やスクリプトの作成に時間やリソースを浪費する余裕はありません。すべての利害関係者間の相互接続と、患者に関わるすべての ...

【英語】ヘルスケア向けTealium: ライブデモ

ヘルスケア プロバイダー、保険会社、製薬会社、ライフ サイエンス組織のいずれであっても、デジタル エクスペリエンスの向上はもはやオプションではなく、不可欠です。患者とメンバーに最高のケアを提供す...

【英語】ヘルスケア向けTealium: ライブデモ

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【英語】附属書 1 および環境モニタリング プログラム - 実装と正当化...

正式なタイトル: 附属書 1 および環境モニタリング プログラム - ルーチンにおけるベスト プラクティスの実装と正当化 新しいものは何ですか? 変更を実装する方法は? EM プログラムと汚染管...

セミナー「いま着手すべきコスト削減策と「便乗値上げ」の見極め方」...

いわゆる空床確保料が１０月以降も補助金の対象となるのかどうかが本日（２０２２年７月）時点では明らかとなっていませんが、少なくとも補助ベースは大きく下がってくることが想像できます。しかし患者はまだ...