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ウェビナー アーカイブ No.153634

2025/01/16 | 10:00〜12:00

日本企業が米国で越境ECを行う際の法的留意点 〜グリーンウォッシュ、...

歴史的な円安を背景に、日本企業は米国での越境EC(Electronic Commerce、電子商取引)による売上高を増加させており、2022年は1兆3056億円(前年比6.8%増)でした。 越境...

ウェビナー アーカイブ No.153943

2025/04/17 | 10:00〜12:00

米国化粧品規制の全貌とその最前線 〜グローバル化粧品規制の新時代〜...

米国の化粧品規制は、約100年ぶりに大きな改革を迎え、業界に大きな影響を与えています。2022年に成立した「化粧品現代化規制法(MoCRA)」は、米国の化粧品規制の基盤である「連邦食品医薬品化粧...

ウェビナー アーカイブ No.154309

2025/07/25 | 10:00〜12:00

M&A・投資を念頭に置いたライフサイエンス・ヘルスケアビジネスのデュ...

近年、ライフサイエンス・ヘルスケア分野では、医薬品、医療機器、化粧品、健康食品、デジタルヘルスといった多様な領域において、異業種からの新規参入が急速に進み、M&Aや戦略的提携が活発化しています。...

アーカイブ 視聴無料 No.45626

【英語】治療用生物製剤における課題

バイオジェンのマテリアル サイエンス担当シニア エンジニアである Paolo Grisostomi と、サーモ フィッシャー サイエンティフィックのシニア プロダクト マネージャーであるドナルド...

アーカイブ 視聴無料 No.71788

基調講演|NIKKEI CHANNEL|第9回日経・FT感染症会議

第9回 日経・FT感染症会議 メイン会場  長期化する新型コロナウイルスのパンデミック。各国で感染症有事に備える対策が進む一方、国内では国産ワクチンや治療薬の研究開発、デジタル活用、国家的な危...

アーカイブ No.69090

セミナー「バリデーション入門講座【アーカイブ配信】」の詳細情報 -...

患者さんに健康リスクを負わさないためには、ロット内/間のどの一錠、一カプセル、一バイアルを取っても品質は均質でなければならない。出荷試験は抜き取り検査であり、製品品質を確実に保証することはできな...

アーカイブ 視聴無料 No.66968

ユーザビリティエンジニアリングセミナー 7章 - YouTube

・医療機器ユーザビリティエンジニアリングセミナー

アーカイブ 視聴無料 No.66967

ユーザビリティエンジニアリングセミナー 6章 - YouTube

・医療機器ユーザビリティエンジニアリングセミナー

アーカイブ 視聴無料 No.66966

ユーザビリティエンジニアリングセミナー 5章 - YouTube

・医療機器ユーザビリティエンジニアリングセミナー

アーカイブ 視聴無料 No.66965

ユーザビリティエンジニアリングセミナー 4章 - YouTube

・医療機器ユーザビリティエンジニアリングセミナー

アーカイブ 視聴無料 No.55451

【英語】ヘルスケア向けTealium: ライブデモ

ヘルスケア プロバイダー、保険会社、製薬会社、ライフ サイエンス組織のいずれであっても、デジタル エクスペリエンスの向上はもはやオプションではなく、不可欠です。患者とメンバーに最高のケアを提供す...

アーカイブ 視聴無料 No.57585

【英語】附属書 1 および環境モニタリング プログラム - 実装と正当化...

正式なタイトル: 附属書 1 および環境モニタリング プログラム - ルーチンにおけるベスト プラクティスの実装と正当化 新しいものは何ですか? 変更を実装する方法は? EM プログラムと汚染管...

アーカイブ 視聴無料 No.55469

【英語】ヘルスケア向けTealium: ライブデモ

ヘルスケア プロバイダー、保険会社、製薬会社、ライフ サイエンス組織のいずれであっても、デジタル エクスペリエンスの向上はもはやオプションではなく、不可欠です。患者とメンバーに最高のケアを提供す...

アーカイブ 視聴無料 No.58966

【英語】医療技術評価 (HTA) および EU 規則 (HTAR) に関する要点

HTAR について知っておくべきことすべて 2022 年 1 月に発効し、2025 年 1 月に適用される医療技術評価 (HTAR) に関する規制により、今後 2 年間は、その実施に向けた準備が...

アーカイブ 視聴無料 No.45662

【英語】あなたのデジタルコミュニケーション戦略は標準に達していま...

今日の競争の激しいグローバル市場では、製薬会社は、患者のニーズに合わない戦略やスクリプトの作成に時間やリソースを浪費する余裕はありません。すべての利害関係者間の相互接続と、患者に関わるすべての ...

アーカイブ 視聴無料 No.44968

【英語】第 1 相用量漸増試験における従来の 3+3 設計の代替設計

第 1 相臨床試験は、推奨される第 2 相用量 (RP2D) (多くの場合 MTD 自体) を特定することを目的として、新しい分子の最大耐用量 (MTD) を決定することを目的としています。理想...