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ウェビナー No.47948

2022/11/24 | 10:30-16:30

「良い品質の医薬品をより安く作るための製造原価のイロハから実践ま...

医薬品のモノづくりにおいて重要な要素は、より良い「品質」をより安い「原価」で「安定供給」することと、それを支える「技術」を高めることです。  本セミナーでは、医薬品の製造に携わる従業員が、所...

ウェビナー No.43877

2022/11/24 | 10:30-16:30

セミナー「レオロジーの基礎と測定法」の詳細情報 - ものづくりドット...

レオロジーは、物質の変形や流動を取り扱う比較的新しい科学分野です。原材料から最終製品、石油化学から食品や医薬品など、物質が関与するあらゆるサイエンスやエンジニアリングを横断的にカバーする一般的な...

ウェビナー No.63791

2022/11/24 | 10:30 - 16:30

医療機器薬機法入門

医療機器薬機法について基礎から学べるセミナーです 医療機器の開発には、単に技術だけでなく、薬機法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律)を始めとする法規制への対応...

ウェビナー No.61696

2022/11/24 | 10:30~16:30

レオロジーの基礎と測定法【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D支援...

レオロジーは、物質の変形や流動を取り扱う比較的新しい科学分野です。原材料から最終製品、石油化学から食品や医薬品など、物質が関与するあらゆるサイエンスやエンジニアリングを横断的にカバーする一般的な...

ウェビナー アーカイブ No.43127

2022/11/24 | 13:00-16:30

セミナー「油脂の界面化学「オイルゲル化剤の特徴と化粧品・医薬品・...

オイルゲル化・増粘剤を活用する技術は、化粧品分野において、メイクアップ製品やメイク落としなどの基剤として、また乳化系での増粘、安定化に用いられている。また、食品分野でも、洋菓子、マーガリン、チョ...

ウェビナー アーカイブ No.60954

2022/11/24 | 10:30-16:30

セミナー「一般医薬品における技術移転(製法・試験法)の手順と同等性...

~製品の重要品質特性・重要工程パラメータに基づいた評価プロセスのポイント~ グローバルGMPにおける製造方法及び試験方法の技術移転の手順につき、技術移転ガイドライン・PIC/S-GMPガ...

ウェビナー No.60883

2022/11/24 | 15:00-17:10

セミナー「インドネシア当局担当者による、2023年改訂予定の食品接触...

現在、インドネシアではBPOM 20/2019規制などに基づいて食品接触材料は監督管理されておりますが、BPOM 20/2019の課題として、ポジティブリストへの収載物質が少ない、適用用途分類の...

ウェビナー No.63744

2022/11/24 | 13:00 - 17:00

動物用医薬品開発

動物用医薬品の開発に係る承認申請書作成と申請時の留意点、及びトラブル対策 昨年8月1日施行の改正薬機法により、動物用医薬品の承認申請書や業許可申請書にも多くの変更点が生じました。また、2年...

ウェビナー No.63958

2022/11/25 | 13:00 - 17:00

医療機器の市販後安全活動の実践と問題事例への対応

理解すべき基礎知識と過去の事例分析を通して、医療機器における最適な市販後安全活動を説明する。 医薬品の副作用に対して医療機器の不具合は緊急性が高いと共に多岐にわたり、SOPで定型業務として...

ウェビナー No.63787

2022/11/24 〜 2022/11/25 | 10:30 - 16:30

乳化 エマルション(2日間講座)

「<基礎から学び実務に活かせる>エマルションの安定化・評価技術【2日間講座】〜各種指標値に基づく科学的アプローチとその実践」 本セミナーは乳化技術の基礎を解説する。 「乳化」技術は油性基...

ウェビナー No.56473

2022/11/25 | 10:30-16:30

セミナー「医薬品の物流・倉庫における流通管理とGDP適合性調査対策」...

近年、流通管理が不十分で医薬品の品質不良を起こしたり、正規流通網への偽造薬の侵入、横流し、不正表示、期限切れにより、最終消費者である患者に医薬品の品質を保持したまま届けられなかったという事例が世...

ウェビナー No.61064

2022/11/25 | 10:30~16:30

医薬品の物流・倉庫における 流通管理とGDP適合性調査対策

近年、流通管理が不十分で医薬品の品質不良を起こしたり、正規流通網への偽造薬の侵入、横流し、不正表示、 期限切れにより、 最終消費者である患者に医薬品の品質を保持したまま届けられなかったという事...

ウェビナー No.43316

2022/11/25 | 10:30-16:30

セミナー「凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策講座」の詳細情報...

同一仕様の凍結乾燥機に同一凍結温度/到達温度、乾燥温度/真空度を付与しても、微妙に乾燥所要時間や不良発生率に差が出る。その現象は設備規模を拡大したときに顕著に現れ、ラボスケールで設定した凍結乾燥...

ウェビナー No.61724

2022/11/25 | 10:30~16:30

アジア申請(ASEAN,東アジア,インドなど)におけるACTDを含む申請の...

日米欧同様に,アジア諸国でも,薬制環境が目まぐるしく変化している。一方で,変化の予見性という点では,日米欧とアジア諸国では大きな差がある。 その中で,ASEANでは特有フォーマットのACTDが...

ウェビナー No.36935

2022/11/25 | 10:30~17:00

化粧品・食品・医薬品のための”泡”の調製・評価・製剤化と関連最新...

化粧品・食品・医薬品を開発する上で泡はなくてはならない重要な製剤です。しかし、泡量・泡質をコントロールして、商品として求められるテクスチャーや機能を実現することは思いのほか難しいものです。本講義...

ウェビナー No.61883

2022/11/25 | 13:00-16:30

セミナー「≪無菌医薬品包装の完全性評価≫包装完全性の考え方・試験...

2021年6月に第18改正薬局方が告示され、参考情報に「無菌医薬品の完全性評価」<G7-4-180>、「無菌医薬品包装の漏れ試験法」<G7-5-180>が新たに収載された。ここでは医薬品の包装に...

ウェビナー アーカイブ No.52487

2022/11/25 | 13:00~16:30

C221109:無菌医薬品包装の完全性評価

医薬品包装における新しい考え方と漏れ試験法、必要となる理論、実際の評価例と機器について解説! 【ここがポイント ~こんなことが学べます】 ・日本薬局方における包装完全性に対する考え方 ・気...

ウェビナー No.63956

2022/11/25 | 10:30 - 16:30

GDPガイドラインに基づく医薬品GDP入門

GDP国際整合化研究班の活動で得た業界最先端の情報をご提供しながら、医薬品企業での実務経験をもとに、GDP及びGDPガイドラインの要点を 詳しくご説明します。 2018年12月、厚労省よ...

ウェビナー No.47945

2022/11/25 | 10:30-16:30

「医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止 ~根本原因分析とその盲...

医薬品製造における逸脱の発生原因として大きな割合を占めるものに、ヒューマンエラーがあります。通常行われているヒューマンエラー対策活動は発生した案件の再発防止型が中心となりがちですが、本講座では、...

ウェビナー No.63955

2022/11/25 | 13:00 - 16:30

「医療機器AMDD」★医療機器のASEAN地域におけるAMDDを中心にした最新...

ASEAN Medical Device Directive(AMDD)の解説およびシンガポール、インドネシア、タイ、マレーシアを中心としたASEAN地域の 医療機器規制および市場の現状につい...