2023/03/09 | 13:00 - 16:30

「植物由来オイルゲル」

★各種ゲル化剤がオイルをゲル化する仕組みとゲル物性の制御方法。ゲル化剤のオール植物化の課題と油性ゲル製品のトラブルとその対応は？ ■講演ポイント 　従来から植物由来原料が主流であった食品...

2023/03/16 | 13:00 - 15:30

「3Dプリント医薬品開発」

3Dプリンターで医薬品開発・製剤設計をしてよう。 ■講座のポイント 　3Dプリンター錠剤の製造が米国で認可されて以降、世界中で3Dプリンター医薬品に関する研究が行われており、年々研究論文...

2024/03/15 | 12:30～16:30

バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析【LIVE配信】 | 株式会...

抗体医薬品を始めとするバイオ医薬品（生物学的製剤）は、化学合成医薬品と多くの点で異なる。なかでも、生物を利用して生産されることと、不安定な巨大高分子で複雑な構造であることの２点は本質的な違いであ...

2023/03/20 | 13:00 - 17:00

核酸医薬品CMC開発戦略

核酸医薬品製造における品質管理の要点、及びCMC開発戦略について 近年、核酸医薬品開発がまずます盛んになっている。一方で核酸医薬品に特化したガイドラインは未整備であり、品質管理は開発品ごと...

2023/01/20 | 8:00〜24:00 視聴時間80分

食品・化粧品・医薬品　製造業 利益倍増が成功する工場改革 | 株式会...

多めの人員配置及び、原材料ロス発生と製造現場には問題点が多い。 モチベーションアップと自走力を高める実践的改革の進め方とは。 一過性ではなく、持続可能な独自の三つの技術が人と業績を変える。 ...

2023/01/20 | 8:00〜24:00 視聴時間80分

食品・化粧品・医薬品　製造業 利益倍増が成功する工場改革 | 株式会...

多めの人員配置及び、原材料ロス発生と製造現場には問題点が多い。 モチベーションアップと自走力を高める実践的改革の進め方とは。 一過性ではなく、持続可能な独自の三つの技術が人と業績を変える。 ...

2023/01/25 | 8:00〜24:00 視聴時間80分

食品・化粧品・医薬品　製造業 利益倍増が成功する工場改革 | 株式会...

多めの人員配置及び、原材料ロス発生と製造現場には問題点が多い。 モチベーションアップと自走力を高める実践的改革の進め方とは。 一過性ではなく、持続可能な独自の三つの技術が人と業績を変える。 ...

2023/01/27 | 8:00〜24:00 視聴時間80分

食品・化粧品・医薬品　製造業 利益倍増が成功する工場改革 | 株式会...

多めの人員配置及び、原材料ロス発生と製造現場には問題点が多い。 モチベーションアップと自走力を高める実践的改革の進め方とは。 一過性ではなく、持続可能な独自の三つの技術が人と業績を変える。 ...

2022/11/29 | 10:30～16:30

化粧品製造所におけるGMPの基礎と対応ポイント【LIVE配信】 | セミナ...

本セミナーでは、GMPの基本な考え方である三原則を理解した後に、実際の化粧品製造所をイメージして、GMPの重要な点と手順書で押さえるべき要点を分かり易く解説します。 化粧品GMPに関しては、医...

2023/02/16 | 13:00 - 17:00

マイクロ流体デバイスを用いたリポソーム・脂質ナノ粒子作製

マイクロ流体デバイスを用いたリポソーム・脂質ナノ粒子作製-基本原理から作製方法、大量製造に向けた最新の技術開発動向- ■講座のポイント　 脂質ナノ粒子を用いた薬物および核酸送達技術・dr...

2023/01/20 | 10:30 - 16:30

医薬品GMP入門

改正GMP省令に基づいて、その考え方と要点を踏まえながら、皆様方に最新のGMP情報をご提供します。 ■講座のポイント 本セミナーでは、GMP関連業務に就かれている方々を対象に、より良くG...

セミナー「非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微...

GMP省令改正とこれからの査察対応・品質保証微生物迅速試験法の応用と分析法バリデーション各種規格試験法の比較（3局方、ISO）第１部『非無菌医薬品の微生物学的品質管理と製薬用水及び環境微生物管理...

2023/04/14 | 10:30 - 16:30

【好評第26回】GMP超入門

好評第26回、新任担当者様のためのGMP超入門研修(1日速習編)。医薬品GMP関連部署以外の非製薬業の方も大歓迎です。最新情報と共に、丁寧に解説致します。 ■講座のポイント 　本講演では...

2023/08/28 | 10:30 - 16:30

【好評第27回】GMP超入門・※非製薬業の方も大歓迎です。

好評第27回、新任担当者様のためのGMP超入門研修(1日速習編)。医薬品GMP関連部署以外の非製薬業の方も大歓迎です。最新情報と共に、丁寧に解説致します。 ■講座のポイント 　本講演では...

2022/12/13 | 13:00 - 17:00

化粧品・医薬部外品GQP・GVPの基礎知識

化粧品・医薬部外品GQP・GVPの基礎及び要求事項。製造／出荷／回収／安全管理等に関わる各種手順書(SOP)の作成要領を含めて、 ポイントを解説します。 ■講座のポイント 　はじめに、...

2023/03/20 | 13:00-17:00

セミナー「核酸医薬品製造における品質管理の要点、及びCMC開発戦略に...

近年、核酸医薬品開発がまずます盛んになっている。一方で核酸医薬品に特化したガイドラインは未整備であり、品質管理は開発品ごとにその特性を踏まえて判断せざるを得ないのが現状である。また製造CMO業...

2024/03/18 | 13:00～16:00

核酸医薬品のCMCに求められる要素と生産開発・市場動向【提携セミナー...

本講演では核酸医薬品製造についての現況を理解することで、核酸医薬品のCMCに求められる要素を整理し、生産開発動向や市場環境と合わせて知見を得ることで核酸医薬品の生産開発を考える上での基礎情報提供...

改正GMP省令セミナー（サンプル） - YouTube

GMP施行通知の施行（2013年8月30日）から8年近く経過し、いよいよGMP省令が改正されます。 改正GMP省令は、ICHやPIC/S等の国際標準のGMP基準に整合されました。 特にICH-Q...

2023/06/26 | 10:30～16:30

GMP超入門【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場 ...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場のGMP超入門【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。開催日時2023年06月26日（月） 10:30～1...

2022/11/25 | 10:30-16:30

「医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止 ～根本原因分析とその盲...

医薬品製造における逸脱の発生原因として大きな割合を占めるものに、ヒューマンエラーがあります。通常行われているヒューマンエラー対策活動は発生した案件の再発防止型が中心となりがちですが、本講座では、...