化粧品製造 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.28410

2022/06/24 | 10:30 - 16:30

「凍結乾燥」入門セミナー│基礎・最適化

　凍結乾燥は医薬・食品などを主に幅広く活用されているが、近年では新分野での利用も模索されている。本講義では凍結乾燥の基礎について、凍結乾燥の失敗事例とその対策方法を交えながら、応用からスケールア...

食品ものづくりAI 製造ソリューションものづくりIoT 化粧品製造医薬品製造品質管理生産管理測定スケールアップ衛生管理品質工学乾燥プロセス開発プロセス設計試験冷凍食品

ウェビナー No.28920

2022/07/12 | 13:00 - 15:30

「エクソソーム研究のコツとリキッドバイオプシー実例」★初心者が躓...

　近年、エクソソームに関する研究分野は爆発的な広がりをみせています。エクソソーム研究に参入するのはアカデミックな研究者のみならず、製薬業界や食品業界、化粧品業界などの産業分野からの参入も多いです...

医療先進医療医薬品医薬品製造バイオ細胞療法細胞株 iPS細胞細胞加工バイオマーカーエクソーム

ウェビナー No.30273

2022/07/19 | 10:30 - 16:30

「GMP事例集2022年版」★そのポイントを実務対応踏まえ解説。

　GMPの国際化、ならびに度重なる医薬品企業の不祥事の再発防止に向け、薬機法、GMP省令が改正ならびに関連ガイドラインの整備がなされた。そしてGMP事例集の2022年版にも新たに①承認事項の遵守...

リスクマネジメント化粧品医薬品化粧品製造 GMP 医薬品製造バイオ薬機法 FDA 承認申請

ウェビナー No.32815

2022/07/20 | 10:30 - 16:30

「＜JIS改正対応＞混合物のラベルSDS作成」

「＜JIS改正対応＞混合物のラベルSDS作成」セミナー！★最新法規制を踏まえ、モデルを例に、具体的に分類・ラベル・SDS作成について解説！　SDS およびラベルの作成基準は、JIS Z ...

ウェビナー No.32842

2022/07/21 | 10:30 - 16:30

「医療機器の生物学的安全性試験」

日米欧法規制とその比較、試験ガイダンスとISO10993シリーズとの比較等交え開発・薬事担当者へ、試験概要とその実施（委託）時の留意点をやさしく、また、海外データの国内申請、国内データの海外...

医療医療機器化粧品医薬品化粧品製造法務アメリカ法規制化学反応工学 FDA 試験 JIS ISO GLP LP

ウェビナー No.33120

2022/07/22 | 13:00 - 17:00

タンパク質溶液状態の制御法

添加剤によるタンパク質溶液状態の制御法オンラインセミナータンパク質は水溶液中では多様な状態を取る。そのことが、タンパク質を取り扱う技術的な困難さの原因になっている。これまで約25年、タン...

化粧品医薬品化粧品製造医薬品製造制御高分子添加剤抗体産学連携低分子

ウェビナー No.41257

2022/08/22 | 13:00 - 17:00

化粧品容器のサステナブル対応とデザイン

化粧品容器に求めめられるデザイン要素や開発設計段階で確認べき容器素材の選定方法と容器保証内容の解説に加え化粧品容器のサステナブル対応について、開発事例をはじめバイオマスプラスチックの全容や今...

化粧品化粧品製造 SDGs サステナブル消費品質管理リサイクルメタマテリアルトラブル持続可能性ライフサイクルアセスメント意匠品質マネジメントシステム容器外観検査

ウェビナー No.41286

2022/08/23 | 10:30 - 16:30

【薬機法入門セミナー】医薬部外品・化粧品・医療機器等

医薬部外品・化粧品・医療機器等の許認可のための薬機法(医薬品医療機器等法)入門。「医薬品に関する規制からの引き算」という考え方で、分かりやすく整理・解説します。薬事法が「医薬品，医療...

医療機器化粧品医薬品化粧品製造法務医薬品製造法規制薬機法監査審査フレームワーク査察対応含有化学物質

ウェビナー No.42384

2022/08/26 | 13:00 - 16:30

中国、並びにアセアン諸国における化粧品製品申請実務

中国新条例施行後１年でわかってきた日本企業の取り組むべきポイントと急速に拡大するアセアン化粧品市場への参入ポイント 2021年5月に31年ぶりに全面改訂された（新）化粧品監督管理条例が施行...

化粧品医薬品化粧品製造法務医薬品製造中国法規制業界動向ヨーロッパ審査化審法

ウェビナー No.42457

2022/08/26 | 10:30 - 16:30

【Q&A・事例解説付き】医薬品GDP実務対応セミナー

よくあるQ&Aや豊富な事例から学ぶ、医薬品の倉庫・保管・物流(輸送／配送／運送)に関わるGDPの具体的な対応。GDPガイドラインを踏まえて、ポイントを解説いたします。近年、流通管理が不十...

ウェビナー No.42468

2022/08/29 | 13:00 - 15:30

【医薬品・医療機器】共同研究／秘密保持契約等セミナー

医薬品／ヘルステック／医療機器関連ビジネスにおける「秘密保持契約(NDA)・有体物提供契約(MTA)・共同研究契約」等の留意点。実践的な内容が盛りだくさんです。共同研究を行うにあたっての...

医療医療機器医薬品化粧品製造法務医薬品製造事業戦略法規制特許インド秘密保持監査審査 NDA 共同研究開発共同開発契約秘密保持契約

ウェビナー No.43692

2022/09/07 | 13:30 - 16:30

「GVP手順書（SOP）の作成」★モデル手順書を元にした自社手順書の作...

医薬品・医療機器・再生医療等製品・化粧品を含む医薬品等のGVP省令の文言に添って、その求める内容を詳解し、実際の業務を遂行するうえで必要なポイントを紹介する。そのうえで、モデル手順書を基にして、...

医療医療機器化粧品医薬品法務医薬品製造法規制再生医療監査審査査察対応

ウェビナー No.44029

2022/09/08 | 13:00 - 16:30

「製薬用水管理入門」

初心者・初級者のための製薬用水管理入門製薬用水とは何・水装置のしくみを知る基礎編から、安全に水質管理する策、装置に内在する汚染に対応を考える応用編、過渡期にかかったWFI製造法へ見直しへ...

医薬品化粧品製造医薬品製造化学物質管理プラント運転

ウェビナー No.45236

2022/09/13 | 13:00～16:30

化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御微生物制御の理論と実践及び適...

本講座では、防腐処方設計の難題を解決するためのポイントを具体的な処方例や試験条件を挙げながら分かりやすく説明していきます。

化粧品化粧品製造試験評価微生物

ウェビナー No.34860

2022/09/13 | 13:00-16:30

セミナー「化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御微生物制御の理論と...

化粧品・医薬部外品の多くは、微生物汚染を受けやすく、微生物起因の回収事例も後を絶たない。その微生物を制御するには、製造時(一次汚染)及び使用時(二次汚染)の微生物制御が必要となるが、本講座では...

食品食品製造化粧品化粧品製造品質管理制御抗菌試験評価微生物

ウェビナー No.48619

2022/09/26 | 10:00～16:30

GMPおよびGQPふまえた化粧品・医薬部外品製造所に対する品質監査のポ...

化粧品製造所では、ISO22716（自主基準）により受託された化粧品に要求される品質を確保する活動を開始してから10数年が経過しました。しかし、浸透するにはクリアすべき課題があると言われています...

化粧品化粧品製造 GMP 品質管理監査 ISO

ウェビナー No.35947

2022/10/18 | 13:00-15:00

セミナー「医薬品、化粧品、食品企業などにおける高速攪拌の基礎およ...

かき混ぜるという操作は汎用操作であり、混ぜる目的は混合、分散、乳化、溶解など多岐にわたります。その操作に用いられる攪拌機は、化学、医薬、化粧品をはじめ、食品、エネルギー等の各分野で研究開発から製...

食品化粧品医薬品研究開発化学スケールアップ攪拌

ウェビナー No.45116

2022/11/08 | 10:30 ~ 17:30

攪拌・分散・乳化技術の基礎とスケールアップのポイントおよびその応...

～攪拌のポイントと選定、高速撹拌機のスケールアップ、乳化分散の基礎、分散の３要素、高濃度スラリーの作成～・新機能の発現などでこれまで以上に求められる高い分散技術に対応するための攪拌技術と...

食品食品製造機械化粧品化粧品製造研究開発ナノ化学スケールアップ製品開発微粒子スラリーエマルション攪拌評価ミキサー溶解

ウェビナー No.50675

2022/11/11 | 13:00-15:30

セミナー「医薬・化粧品・食品分野等で利用できるマイクロ/ナノ微粒子...

SDGsとして持続可能な環境保全型の製造技術が強く求められる中、製造プロセスならびにその製品からも有害な化学物質を放出しない環境に優しい製造技術として、二酸化炭素や水を媒体に用いる高圧力技術が...

食品医療医療機器化粧品医薬品 SDGs ナノ化学コーティング二酸化炭素微粒子超音波攪拌

ウェビナー No.47945

2022/11/25 | 10:30-16:30

「医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止～根本原因分析とその盲...

医薬品製造における逸脱の発生原因として大きな割合を占めるものに、ヒューマンエラーがあります。通常行われているヒューマンエラー対策活動は発生した案件の再発防止型が中心となりがちですが、本講座では、...

医療医療機器化粧品医薬品化粧品製造 GMP 医薬品製造品質管理コミュニケーションヒューマンエラー