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ウェビナー No.80454

2023/03/23 | 10:30-16:30

セミナー「製品含有化学物質管理とそのポイント」の詳細情報 - ものづ...

製品に含有される化学物質の性質等を知ることは、事故や災害を防止するのに役立ちます。 本セミナーでは、初級者・新任担当者の方々を対象に、製品の管理等に必要なラベルやSDSの概要を説明いたし...

ウェビナー No.87823

2023/03/23 | 10:30 - 16:30

「製品含有化学物質管理とそのポイント」

ラベル・SDSを活用した製品含有化学物質管理のポイントと注意点を説明。 ■講座のポイント  製品に含有される化学物質の性質等を知ることは、事故や災害を防止するのに役立ちます。  本セミ...

ウェビナー No.87898

2023/03/23 | 13:00 - 17:00

海外化粧品規制動向

「欧州,ASEAN,その他諸外国における化粧品規制動向」 化粧品の規制は、国内外を問わず、変化しています。アジア地域のみではなく、他の国も環境等の配慮から規制が様変わりし始めています。化粧...

ウェビナー No.87900

2023/03/24 | 13:00 - 17:00

海外化粧品規制動向

「中国,韓国,台湾,米国,その他諸外国における化粧品規制」 化粧品の規制は、国内外を問わず、変化しています。アジア地域のみではなく、他の国も環境等の配慮から規制が様変わりし始めています。化...

ウェビナー No.80435

2023/03/24 | 13:00-17:00

セミナー「新しい化学物質規制は欧州から始まる!化学物質規制の最新...

REACH、RoHSを鑑みてもわかるとおり、昨今の化学物質規制は欧州から始まります。そしてその規制は、欧州を主要顧客と位置付けている中国にもすぐに波及しますから、欧州と直接取引がない会社も影響...

ウェビナー No.81314

2023/03/27 | 13:00-16:00

セミナー「最新版RoHS2指令の基礎と実務対応のポイント」の詳細情報 ...

製品含有化学物質等を含めた化学物質管理に対する世界的な動向は、急激な変化を来しています。「RoHS2指令」に於いては、規則2019/1020の2021年7月16日適用による技術文書を中心とした市...

ウェビナー No.88069

2023/03/27 | 13:00 - 16:00

Rohs2指令の基礎と実務対応のポイント

「最新版RoHS2指令の基礎と実務対応のポイント」 製品含有化学物質等を含めた化学物質管理に対する世界的な動向は、急激な変化を来しています。「RoHS2指令」に於いては、規則2019/10...

ウェビナー No.88070

2023/03/28 | 13:00 - 16:00

REACH規則の基礎と実務対応のポイント

「最新版REACHの基礎と実務対応のポイント」 製品含有化学物質等を含めた化学物質管理に対する世界的な動向は、急激な変化を来しています。「REACH規則」に於いては、2021年1月5日以降...

ウェビナー No.81313

2023/03/28 | 13:00-16:00

セミナー「最新版REACH規則の基礎と実務対応のポイント」の詳細情報 ...

製品含有化学物質等を含めた化学物質管理に対する世界的な動向は、急激な変化を来しています。「REACH規則」に於いては、2021年1月5日以降のSCIPの本格導入に基づく登録の開始、制限物質の規制...

ウェビナー No.90697

2023/04/05 | 13:00 - 17:00

日本の化学物質法規制セミナー【化審法・安衛法・毒劇法等】

日本の化学物質法規制及び管理方法【基礎/実務研修】 ①化審法、②安衛法、③毒劇法・化管法等、④化学物質管理。単日/複数日/全日参加のご選択が可能です。 ■講座のポイント  化学系企業に...

ウェビナー No.90753

2023/04/12 | 10:30 - 16:30

GMP教育訓練の進め方とQualityCulture

■講座のポイント 30年医薬品の品質管理/品質保証を担当し、医薬品の品質保証は仕組みも大きいが、やはり一番大きいのは従業員一人ひとりの良い医薬品を造りたいとの思いと、質を高めることに尽きる。福...

ウェビナー No.90780

2023/04/14 | 13:00 - 17:00

中国DMF(原薬等登録原簿)登録申請

中国DMF(原薬等登録原簿)の登録プロセス・申請のポイント。原薬/添加物/包装材等の申請資料作成時に必要な要件について、実践的かつ丁寧に解説致します。 ■講座のポイント  中国医薬品の審...

ウェビナー No.90779

2023/04/14 | 10:30 - 16:30

【好評第26回】GMP超入門

好評第26回、新任担当者様のためのGMP超入門研修(1日速習編)。医薬品GMP関連部署以外の非製薬業の方も大歓迎です。最新情報と共に、丁寧に解説致します。 ■講座のポイント  本講演では...

ウェビナー No.84005

2023/04/18 | 13:00-16:00

セミナー「化学物質管理士試験ガイダンスセミナー 〜化学物質管理に最...

化学物質は我々の生活に不可欠でありながら,取扱いを誤ると,人の健康や環境を脅かす有害な物質として作用します。そのため,適切な管理を行い,人の健康や環境に対する悪影響を未然に防ぐことが求められてい...

ウェビナー No.97858

2023/04/19 | 13:00 - 17:00

1日速習!新薬開発に必要な基礎知識

新医薬品開発に必要な基礎知識。新薬候補品の探索・非臨床試験・臨床試験・国際共同治験・製造・承認申請・薬価収載・製造販売後調査に至る各プロセスを徹底解説します。 ■講座のポイント 「新医薬...

ウェビナー No.90699

2023/04/19 | 13:00 - 17:00

日本の化学物質法規制セミナー【化審法・安衛法・毒劇法等】

日本の化学物質法規制及び管理方法【基礎/実務研修】。 ①化審法、②安衛法、③毒劇法・化管法等、④化学物質管理。単日/複数日/全日参加のご選択が可能です。 ■講座のポイント  化学系企業...

ウェビナー No.97841

2023/04/19 | 13:00 - 15:30

欧州殺生物性製品規則(BPR)超入門

初学者のための「欧州殺生物性製品規則(BPR)」超入門研修。欧州化学物質管理におけるBPR規則の概要や考え方、対象製品、事前許可/承認の仕組み等、解説いたします。 ■講座のポイント  欧...

ウェビナー No.97883

2023/04/20

【医薬品交叉汚染防止のための許容値設定・毒性評価

医薬品交叉汚染防止のための許容値(PDE/AI)設定・毒性評価基礎セミナー ■講座のポイント  昨今、医薬品の製造現場において交叉汚染が問題となっている。2021年のGMP省令の改正に伴...

ウェビナー No.90700

2023/04/26 | 13:00 - 17:00

日本の化学物質法規制セミナー【化審法・安衛法・毒劇法等】

日本の化学物質法規制及び管理方法【基礎/実務研修】。 ①化審法、②安衛法、③毒劇法・化管法等、④化学物質管理。単日/複数日/全日参加のご選択が可能です。 ■講座のポイント  化学系企業...

ウェビナー No.107045

2023/05/16 | 13:30 - 16:30

「日米欧化学物質管理法規制・ラベルSDS」(3回シリーズ)!★ポイン...

■講演ポイント  日本の化学物質に関する法規制は、安衛法及び化管法の改正などで、大きな転換点を迎えようとしています。  本セミナーでは、業務で化学物質を取り扱う方々にとって、ぜひとも理解して...