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ウェビナー No.123132

2023/07/25 | 10:30~16:30

新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向【LIVE配信】 ...

2018年中国政府の組織変更により、国家食品薬品監督管理総局(CFDA)は国家薬品監督管理局(NMPA)に変更し、医療機器の登録審査を改革しながら、医療機器の市販後審査を強化している。 新しい...

アーカイブ No.109768

2023/07/26 〜 2023/08/10

セミナー「新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向【ア...

2018年中国政府の組織変更により、国家食品薬品監督管理総局(CFDA)は国家薬品監督管理局(NMPA)に変更し、医療機器の登録審査を改革しながら、医療機器の市販後審査を強化している。  新し...

アーカイブ No.123133

2023/07/26 〜 2023/08/10

新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向【アーカイブ配...

2018年中国政府の組織変更により、国家食品薬品監督管理総局(CFDA)は国家薬品監督管理局(NMPA)に変更し、医療機器の登録審査を改革しながら、医療機器の市販後審査を強化している。 新しい...

ウェビナー No.127003

2023/08/29 | 10:30 - 16:30

中国化粧品・化粧品原料の備案・登録制度の申請実務 ※最新法規制を踏...

中国化粧品・化粧品原料の備案・登録制度の申請実務。最新法規制、NMPA備案登録申請、中国NMPA登録申請時の留意点、備案登録許可の取得方法等、ポイントを解説します。 ■講座のポイント  ...

ウェビナー No.129185

2023/10/31 | 13:00-16:00

セミナー「新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポ...

本セミナーでは、まずは中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制を説明し、つぎに中国国家薬品監督管理局(NMPA)の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制につい...