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ウェビナー視聴無料 No.110442

2023/05/26 | 10:30~11:30

ショートレビュー傾向と対策（5/26開催・Web）｜IPO Compass

【Web開催・無料】上場に向けた課題を抽出するためのショートレビュー。監査法人が見つからない監査難民時代の今、ショートレビュー前から出来る限りの対策を行い、その後監査契約に結び付けることは必定。...

IPO 監査レビューコンサルティング抽出

ウェビナーアーカイブ視聴無料 No.111177

2023/05/23 〜 2023/05/28 | ①2023年5月23日（火）12:00～13:00 ②2023年5月23日（火）21:00〜2023年5月28日（日）24:00

5/23【WEB開催】経営層、事業責任者、管理職、必見セミナー！～「成...

「もし、事故やトラブルが起きたらどうしよう…。」「失敗したら…。」皆様も、このような心境や未来に向けて恐怖を感じたことはございませんか？また、新事業の立ち上げや事業を拡大するタイ...

DX マーケティング経営ハラスメントトラブル管理職レビュー離職

ウェビナー No.101224

2023/05/29 | 10:30 ~ 17:30

FMEA・FTAの勘所とデザインレビューの実践　＜オンラインセミナー＞ ...

～ Hondaでの実践事例をもとにした開発、生産における不具合の再発・未然防止のためのFMEA、FTA手法とデザインレビュー実践～・最適な製品開発、安定した生産を維持し、不具合品の流出を未...

データベース品質管理解析エンジン FTA 製品開発ワイブル解析 FMEA 信頼性レビュー不具合試験評価デザインレビューデザイン設計

ウェビナー No.103113

2023/05/29 | 10:30-16:30

セミナー「ステージゲート・プロセスを活用したR&Dテーマ評価・選定の...

既に日本企業の多くが、研究開発マネジメントにステージゲート・プロセスを採用しています。しかし、そこにはステージゲート・プロセスについての誤解が存在し、また本来のステージゲート・プロセスの...

マーケティング英語イノベーション事業戦略プレゼンテーション研究開発コミュニケーションレビュー評価デザインレビュー R&D デザイン

ウェビナー No.111460

2023/05/30 | 13:00 - 16:00

英文契約書の基礎

「英文契約書の基礎・英米法の考え方とレビューのポイント」外国企業との契約においては、多くの場合、契約書は英語で作成されることとなります。また、仮に日本企業との契約であっても、その親会社が...

法務社内コミュニケーションアメリカ英語米国英国翻訳オンライン会議コミュニケーション契約書英米法レビュー

ウェビナー No.92970

2023/05/30 〜 2023/05/31 | 10:30-16:30

セミナー「FDA指摘2,000件に学ぶラボと製造のデータインテグリティ実...

2021年に改正されたGMP省令においてデータインテグリティ（DI）が求められている。改正GMP省令の課長通知には、PIC/S査察官むけDIガイダンスが参考になると記載されている。このガイダンス...

GMP FDA バリデーション監査スプレッドシート CSV

ウェビナー No.101608

2023/06/07 | 10:30 ~ 17:30

バグを減少し品質を高めるための効果的なソフトウェア・レビュー技法...

～レビュー実施時の間違い事例と対策、工程別におけるレビューの視点、レビュー技法と選定法、効果的な進め方のポイント～・「知識不足」「様々な誤解」「視点のズレ」を解消し、効果的にレビューを実...

バグレビュー

ウェビナー No.110146

2023/06/09 | 10:00-16:30

セミナー「EU（PIC/S）GMP Annex 1 2022年改定版への対応～汚染管理...

022年8月22日付で改定されたEU GMP Annex 1は、PIC/Sでもほぼ同一の内容で同年9月9日付で発行され、無菌医薬品や再生医療等製品などの無菌管理が要求される製品だけでなく微生物管...

リスクマネジメント医薬品 GMP EU 滅菌容器汚染

アーカイブ No.95440

2023/06/01 〜 2023/06/09

セミナー「医療機器設計開発プロセス基礎講座【アーカイブ配信】」の...

昨今、製品の安全性が担保できていないとの理由で製品を回収する問題が後を絶たない。この製品の安全性を確保するには設計段階から十分な検討、対応を行わなければならない。製品デザイン、製造工程...

リスクマネジメント医療医療機器ユーザビリティバリデーション QMS レビュー ISO デザインレビュー QMS省令 ISO13485 省令デザイン設計

ウェビナー No.110174

2023/06/12 | 10:00 - 17:00

高品質・高性能製品を開発するための「設計力」向上講座-設計プロセス...

車載部品の実際の開発設計を例に、品質不具合を防ぐ設計段階の具体的な取り組み方法を詳説　日本のモノづくりを支える源泉は、「カイゼン活動」や技能を含む「現場力」であるとこれまで認識されてきま...

ウェビナー No.111754

2023/06/13 | 12:30 - 16:30

「委託契約・保守契約トラブル対策」委託契約、保守契約、トラブル対...

システム開発契約をめぐっては、トラブルが多発しており、裁判例が次々と公開されています。本セミナーでは、裁判例をベースに、契約書のレビューのポイントからトラブルシュートまで、実務的な取扱いを詳しく...

リスクマネジメントトラブル組織マネジメント危機管理プロジェクトマネジメント裁判契約書レビュー判例プロダクトマネジメント

ウェビナー No.95360

2023/06/14 | 10:30-16:30

セミナー「GMP作業者教育における指導法・評価法」の詳細情報 - もの...

改正ＧＭＰ省令が求める「PQS（医薬品品質システム)」とは、（１）適正品質の医薬品を製造するためのハード/ソフトウェアを設定し、（２）その適切性を定期的に検証（マネジメントレビュー）し、...

リスクマネジメント教育医薬品 GMP バリデーションヒューマンエラー評価指導法

ウェビナーアーカイブ No.109957

2023/06/16 | 10:30-16:30

セミナー「製造員、試験検査員、品質保証員のGMP教育訓練と実効性評価...

改正ＧＭＰ省令は、適切な品質の医薬品を安定提供するために「医薬品品質システム(PQS)」の構築・実践・レビューを求める。具体的には役職員に、適切なハードウェア/ソフトウェアの設定、その適切性の定...

リスクマネジメント教育医薬品 GMP ロボット検査ヒューマンエラー試験評価

ウェビナー視聴無料 No.111658

2023/06/21 | 14:30-17:00

企業間取引における契約の留意点

本講演では、裁判例を踏まえた知的財産保証条項や知的財産帰属条項の留意点、対応について売主・委託者サイド、買主・受託者サイドの双方の立場からお話するともに秘密情報の取扱い、リバースエンジニアリング...

知財リバースエンジニアリング裁判下請法契約書レビュー判例交渉独占禁止法エンジニアリング

ウェビナー視聴無料 No.112862

2023/06/21 | 13:30～14:20

Microsoft 365の「遅い」「つながらない」……ボトルネックを特定する...

トラフィックだけじゃない!? 実例に学ぶ、原因を導き出す手順とツールを徹底レビュー多くの企業で利用されているMicrosoft 365ですが、「遅い」「つながらない」といったお声を聞くこ...

ウェビナー No.103518

2023/06/21 | 10:00-16:00

セミナー「源流にフォーカスしたR&D のデザインレビュー（DR）の基本...

多くの企業でDR やFMEA を活用しているが、十分な成果が得られていないとの声を聞きます。特に新規製品開発での有効なDR 法を模索されているようです。失敗しないDR の本質は、源流にスポット...

CAE シミュレーションタグチメソッド FMEA レビューデザインレビュー R&D デザイン

アーカイブ No.95359

2023/06/19 〜 2023/06/28

セミナー「GMP作業者教育における指導法・評価法【アーカイブ配信】」...

リスクマネジメント教育医薬品 GMP バリデーションヒューマンエラー評価指導法

ウェビナー No.103539

2023/06/28 | 10:30 ~ 17:30

後工程で品質トラブルを出さないための効果的なデザインレビューの実...

～品質トラブルの原因と防止策、製品設計開発過程におけるデザインレビューを効果的に進める方法と設計開発規定の確立～・設計開発での検証不足による品質リスクを減らし、品質トラブルを未然防止する...

自動車航空宇宙トラブル品質マネジメントシステムレビュー ISO エンジニアデザインレビューマネジメントシステムデザイン設計

アーカイブ No.103517

2023/06/22 〜 2023/06/30

セミナー「源流にフォーカスしたR&D のデザインレビュー（DR）の基本...

多くの企業でDR やFMEA を活用しているが、十分な成果が得られていないとの声を聞きます。特に新規製品開発での有効なDR 法を模索されているようです。失敗しないDR の本質は、源流にスポットを...

CAE シミュレーションタグチメソッド FMEA レビューデザインレビュー R&D デザイン

ウェビナー No.103055

2023/07/07 | 10:00-12:00

セミナー「２時間でわかる！DXで設計業務を改善する方法」の詳細情報...

製品の設計業務には定型的なものもあれば、高度に創造的な業務もあります。そういった設計業務のすべてをデジタル技術で自動化するのは、現時点では夢物語です。一方、デジタル技術が設計業務で役に立たないか...

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