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終了日順関連度順

ウェビナー No.19841

2022/06/27 | 10：00～17：00

潜在する“設計トラブル”の検出方法とその完全防止策

本講座は実際にトラブルが発生した場合や、FMEAでトラブルを抽出した場合の完全対策法を指導します。対策法を指導しているのは本講座だけです。「役立たずのFMEA」、「時間浪費のデザインレビュー」そ...

自動車メーカー検出 FMEA トラブルレビューデザインレビュー

ウェビナー No.27016

2022/06/29 | 13:00～16:30

ラボにおける監査証跡の具体的な運用／記録方法と効率的なレビュー方...

近年、規制当局はデータインテグリティやデータの信頼性への関心を高め、分析ラボにおいても多くの指摘を行い、その対応では、業務を正しく実施したことを確認するための監査証跡のレビューが重要な役割を果た...

技術者教育信頼性監査レビュー

ウェビナー視聴無料 No.29212

2022/06/29 | 14:00～15:00

【6月29日(水)14時～】新しいマーケティングのカタチ！顧客ニーズを分...

マーケティングや商品開発、PR担当の方は、“データマイニング”や、“テキストマイニング”をご存知でしょうか？データマイニングとは、お客様の行動や販売数などの大量の数値データから、統計やA...

IT AI マーケティングデータ活用 SNS 特許商品開発データマイニングレビューコールセンターデータ分析テキストマイニング Amazon twitter アンケート

ウェビナーアーカイブ No.18674

2022/06/29 | 13:00-16:30

セミナー「ラボにおける監査証跡の具体的な運用／記録方法と効率的な...

信頼性監査レビュー

ウェビナー No.27981

2022/07/04 | 10:30~17:30

ソフトウェア開発における品質確保策とバグ撲滅のためのレビュー・検...

～長年の現場経験から得られた実践的な問題解決の進め方、不具合の体系化によって検討やテスト漏れを無くすためのノウハウと実践手法～・個々のプロジェクトの特性・実状に合致し現実的に実行可能な品...

ソフトウェア開発バグ問題解決レビュー不具合

ウェビナー No.5655

2022/07/04

信頼性セミナーデザインレビュー入門コース | 日本規格協会 JSA Gro...

デザイン・レビューの必要性、上手に進めるコツ、QMSやEMSへの対応、製品安全リスクマネジメントに対してどうあるべきかなどの観点から新製品開発を、機敏に、品質トラブルをなくして進めるために、技術...

リスクマネジメント FTA 製品開発標準化トラブル信頼性商品開発ライフサイクルアセスメント QMS 審査レビュー ISO FMEA PL法

ウェビナー No.29730

2022/07/07 | 14:00~17:00

英文契約書の基本とレビューのポイント

　海外事業が拡大する中で、国際取引における様々な法的リスクの回避・低減が、ますます重要となっております。とくに、契約の交渉・締結やトラブルが発生した際など、法的な視点で契約をチェックし、いかに最...

海外トラブル契約書レビュー交渉

ウェビナー No.5665

2022/07/12

ＩＳＯ９０００セミナー経営トップのためのＩＳＯ９００１の使いこな...

ISO9001は経営ツールです。本セミナーではISO9001の使いこなし方をお伝えします。またプログラムの中に講師・参加者同士でISO9001の運用・活用に関して自由に話し合い、ご自身の道が見つ...

事業承継経営 ISO

ウェビナー No.24691

2022/07/12 〜 2022/07/13 | 9：30～17：00

「実践！ソフトウェア品質保証のためのメトリクス活用セミナー」の詳...

● 計画立案から設計・製造・テスト・出荷と、ソフトウェア開発プロジェクトの進行に従った、メトリクスの活用方法（開発計画立案時のデータ活用法、設計段階において最良の設計案を選択する方法、上流工程の...

品質管理

ウェビナー視聴無料 No.32181

2022/07/14 | 7月14日(木)　12:00〜13:00

【ランチタイムセッション】AIレビューとは異なる Hubbleの考える契約...

本ウェビナーでは、企業内で行われている契約業務に焦点を当て、リーガルテックを活用した契約業務フローの構築について解説致します。契約業務のDXで注目されているAIレビューも業務効率化に非常...

AI DX 法務業務効率化契約書レビューウェビナー HUB Hubble

ウェビナーアーカイブ No.18416

2022/07/14 | 15:00-17:00

セミナー「全３回「これは押さえたい」契約実務」

本講座の内容は、第１回目では、契約実務を学ぶ前提として、ビジネス文書や法務知識の基礎を６つのポイントに整理し、確認します。ビジネス文書、契約書、印鑑など、身の回りにはビジネス上で日常的に取り扱う...

法務売買契約秘密保持契約書レビュービジネス文書交渉

ウェビナー No.28155

2022/07/14 | 10:30~17:30

システム開発における要求仕様書のレビュー技法と実践のポイント　～...

～レビューとテストの違い、レビュータイプ／レビュー技法、レビュー観点に基づいたレビューとその効果および適用方法、レビューの改善策～・目的・観点・技法に基づいた効果的なレビュー技法を演習を...

トラブルレビュー

アーカイブ No.27267

2022/06/13 〜 2022/07/15

経営計画へのSDGsの取り込み方セミナー（6/13～7/15配信） - みずほセ...

SDGsやESG経営は、もはや先進企業がブランドイメージ向上のために取り組むことではなく、株式の公開・非公開を問わず、すべての企業が取り組むべき課題になりました。　ただ、現行の経営企画とどう整合...

SDGs 経営 ESG KPI 経営計画レビュー

ウェビナー No.29379

2022/07/15 | 13:00 - 16:00

「機能性表示食品実務」

機能性表示食品制度は、科学的根拠によって、食品の健康増進機能について表示できる制度である。科学的根拠はシステマティックレビュー（研究レビュー）または、最終製品を用いた臨床試験によって担保しなけれ...

食品トラブル臨床レビュー試験

ウェビナー No.30273

2022/07/19 | 10:30 - 16:30

「GMP事例集2022年版」★そのポイントを実務対応踏まえ解説。

　GMPの国際化、ならびに度重なる医薬品企業の不祥事の再発防止に向け、薬機法、GMP省令が改正ならびに関連ガイドラインの整備がなされた。そしてGMP事例集の2022年版にも新たに①承認事項の遵守...

リスクマネジメント化粧品医薬品化粧品製造 GMP 医薬品製造バイオ薬機法 FDA 承認申請

ウェビナー No.5673

2022/07/21

信頼性セミナー未然防止に役立つデザインレビュー実践コース | 日本...

Quick DRが生まれた背景を説明し、従来型のデザインレビューとQuick DRの違いと使い分け方について解説するコースです。特に、Quick DRの基本的な考え方や手順については、事例をもと...

信頼性レビュー

ウェビナー No.34123

2022/07/26 | 13：00~17：00

外資系メーカー流営業戦略の立て方ー戦略策定とPDCA推進のポイント...

多くのメーカーで、３ヶ年・半期・単年etc...と戦略を掲げ、その実現に向けてPDCAを回していく、そういった取り組みを当然のようにされていると思いますが、「戦略が絵に描いた餅のようになっている...

マーケティングメーカー PDCA レビュー評価

ウェビナーアーカイブ No.19695

2022/07/27 | 13：00～16：00

機能性食品の研究開発における要点とリーダーの実務

第1部　研究開発に求められる心構えとR&Dマネジメント　・企業活動の中でのR&Dの位置付け（新しい価値の創造、企業改革、将来への投資）　・中長期テーマの選定基準（ニーズ主導、シーズ主導、...

食品知財助成金マーケティング研究開発解析特許 HACCP 臨床レビュー試験 ISO

ウェビナー No.34931

2022/07/27 | 10:00～16:00

成果につなげる失敗しないデザインレビュー(DR)の基本とすすめ方【提...

本セミナーでは、DRの抜け漏れ防止ツール、DRプロセス事例、リスク分析、品質トラブル未然防止などを解説します。

技術者教育トラブルデザインレビュー

ウェビナー視聴無料 No.30516

2022/07/28 | 14:00～14:40

書類を探す”ムダ”な時間短縮！属人化を解消するAI搭載ドキュメント...

「情報が個人やチームに留まり、組織を超えた情報共有ができていない」「必要な情報がどこに保存されているか他の人に聞かないとわからない」「ドキュメント検索で必要な情報を見つけるのに苦労してい...

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