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ウェビナー No.30360

2022/07/08 | 9:30~17:30

BCP(事業継続計画)構築実践セミナー(1日間)

~ BCPを策定・運用するためのノウハウ習得を目指す ~ ◆ なぜ、BCP(事業継続計画)が必要なのか?  今般の新型コロナウイルスによるパンデミックはもとより、阪神淡路大震災や東日...

ウェビナー No.28947

2022/07/12 | 10:30 - 16:30

製造工程におけるリスクマネジメントとFMEA/DRBFMの正しい使い方

FMEA/DRBFMについてトヨタ式DRBFMをベースに、その考え方を製造工程設計に適用し、実施手順を具体的に解説します。 また、その前には品質問題の原因はなにか、どの工程に改善が必要かを考え...

アーカイブ No.13015

2022/07/14 | 2022年7月14日(木) ごろ配信予定(視聴期間:配信後10日間)  /視聴時間:3.5時間(第1部1時間・第2部1.5時間・第3部1時間)を予定

国外規制をふまえたE&L評価基準の考え方と分析・評価方法~E&Lの基...

E&Lについて、今後日本で規制が適応されたときにスムーズな調和が図れるように、E&Lの概要と海外規制、抽出条件の検討から各種分析方法、評価の基準や評価方法について体系的に解説します。

ウェビナー No.32453

2022/07/19 | 10:30~16:30

非無菌医薬品の環境モニタリングおよびリスクアセスメント実施手順【...

医薬品製造所にありがちな異物・昆虫管理プログラムにおける課題に対し、解決のためにどのようなアプローチが開始されているか、管理プログラム開発・再構築方法や関連する教育訓練事例などについて解説致します。

ウェビナー アーカイブ No.18502

2022/07/19 | 10:30-16:30

セミナー「非無菌医薬品の環境モニタリングおよびリスクアセスメント...

異物管理・ペストコントロールプログラムを構成する手順書は、従前のSOPを踏襲しているが、科学及びリスクに基づくアプローチが叫ばれるようになって以降は、品質リスクマネジメント手法を用いた管理プログ...

ウェビナー No.32815

2022/07/20 | 10:30 - 16:30

「<JIS改正対応>混合物のラベルSDS作成」

「<JIS改正対応>混合物のラベルSDS作成」セミナー!★最新法規制を踏まえ、モデルを例に、具体的に分類・ラベル・SDS作成について解説!  SDS およびラベルの作成基準は、JIS Z ...

ウェビナー No.31781

2022/07/22 | 10:00-16:15

セミナー「医療材料の加速試験・安定性評価とE&L評価の進め方」の...

医療 医療材料 滅菌 放射線 分析 医療機器 樹脂 化学 リスクアセスメント 包装

ウェビナー No.35788

2022/07/31 | 13:00 - 15:30

医療機器リスクマネジメント まとめと具体的実施例編

 このセミナーは、ISO 14971第3版に基づく医療機器のリスクマネジメントについて解説する4回セミナーの最終回である。この最終セミナーでは、医療機器リスクマネジメントの基本事項を踏まえ、医用...

ウェビナー No.24265

2022/08/04 | 10:00-15:00

セミナー「1日でわかる!化学物質のリスクアセスメント実務」

化学物質の自律的な管理を基本とする仕組みとして、「職場における化学物質等の管理のあり方に関する検討会」により提案された化学物質規制体系見直しの概要と、今後のリスクアセスメント対応におけるポイント...

ウェビナー 視聴無料 No.37113

2022/08/04 | 15:00 〜 16:00

【フレクト×テレニシ】脱アナログ!~点呼・車両管理工数の軽減事例を...

本セミナーでは、監査違反項目から見る運輸業の実態を受け、主に点呼・車両管理の目線から、どのように監査項目に対応すべきなのかシステムを用いた解決方法と事例を紹介いたします。監査項目に対する認識の再...

ウェビナー No.33738

2022/08/05 | 10:30-16:30

セミナー「日本の新たな化学物質規制の動きと企業対応のポイント」の...

国際条約のPOPs条約によるPFAS規制,EUのREACH規則のCLSの追加やプラスチック規制,アメリカのTSCAのPBT規制など,化学物質規制が強化されています。 この潮流は,日本でも化管法...

ウェビナー No.21266

2022/08/09 | 10:30-17:00

セミナー「高薬理活性医薬品製造設備の封じ込め技術と洗浄のポイント...

抗がん剤などの薬理活性の高い医薬品を扱う現場では、GMP要件としての交叉汚染防止と労働安全衛生上の曝露防止の二つを同時に満足させる必要があり、封じ込め設備をバランスよく実現していく必要がある。 ...

ウェビナー No.41237

2022/08/19 | 13:00 - 16:30

ICH Q3Dと第十八改定日本薬局方の運用・構築における医薬品中の...

ICH Q3D(医薬品の元素不純物ガイドライン/平成27年9月30日厚生労働省審査管理課)は2015年4月1日以降に承認申請された新製剤が適用対象とされてきた。ICH Q3D(R1)、第十七改正...

ウェビナー No.42465

2022/08/29 | 10:30 - 16:30

「日本の化学物質法規制」セミナー│化審法・安衛法・毒劇法等

オンライン・会場(対面)受講選択可。充実の資料とわかりやすい解説で毎回好評!難解で複雑な国内の化学物質関連法を体系的に解説。化審法」を中心に安衛法、毒劇法、化管法など、各法に対する企業対応を取り...

アーカイブ No.36392

2022/08/25 〜 2022/09/01

褥瘡予防と予防的スキンケア / スキルアップ看護セミナーならエムハン...

褥瘡ケアというと褥瘡が発生してからのケアを思いつく方が多いかと思います。しかし、褥瘡はできてからのケアではなく褥瘡ができないためのケアをまず考えることが重要です。そのためには、皮膚について理解し...

ウェビナー アーカイブ No.43942

2022/09/12 | 10:00-16:00

セミナー「【手順書付き】医療機器リスクマネジメントセミナー」の詳...

医療機器企業にとって、リスクを管理することは非常に重要です。しかしながら、リスクマネジメントは難解です。 医療機器業界では、欧州が先行し、90年代からIOS-14971が制定されました。 医...

ウェビナー アーカイブ No.34852

2022/09/13 | 13:00-17:00

セミナー「<実務を担当していない方でも1日でわかる・使える>SDSお...

本講座では、化学品を取扱う事業者に発行が義務づけられているSDSについて、最新のJIS(Z7252/7253:2019)に対応したラベルやSDSの作成方法を説明します。 ここでは、ラベル...

ウェビナー アーカイブ No.34851

2022/09/14 | 13:00-17:00

セミナー「<ビジネススキームを踏まえた>GHS分類とラベル/SDS作成の...

本講座では、化学品を取扱う事業者に発行が義務づけられているSDSについて、最新のJIS(Z7252/7253:2019)に対応したラベルやSDSの作成方法を説明します。 ここでは、化学物質...

ウェビナー No.43940

2022/09/14 | 10:00-16:00

セミナー「【手順書付き】医薬品品質リスクマネジメントセミナー」の...

製薬企業にとって、リスクを管理することは非常に重要です。しかしながら、リスクマネジメントは難解です。 医療機器業界では、欧州が先行し、90年代からIOS-14971が制定されました。 しか...

ウェビナー No.32779

2022/10/03 | 10:00-17:30

セミナー「リスクアセスメント基礎コース」の詳細情報 - ものづくりド...

●リスクアセスメントの基本が学べます。 ●R-Map手法の特徴やリスクの評価方法を説明します。 ●具体的事例を用いたリスクアセスメント演習を通じて、実務上のリスクアセスメントが体感できます。...