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ウェビナー No.151296

2024/01/26 | 10:30~16:30

医薬品品質システム(PQS)対応のためのGMP文書・記録の見直し【提...

改正GMP省令は法令遵守、医薬品品質システム(PQS)、データインティグリティ(DI)等を要請する。製造業者ではすでにGMP文書は整備されているが、品質不正問題を起こさないため、ブランドイメージ...

ウェビナー No.151051

2024/01/26 | 10:30~16:30

医薬品品質システム(PQS)対応のためのGMP文書・記録の見直し | ...

【講座主旨】 改正GMP省令は法令遵守、医薬品品質システム(PQS)、データインティグリティ(DI)等を要請する。製造業者ではすでにGMP文書は整備されているが、品質不正問題を起こさないため、...

ウェビナー No.151371

2024/01/26 | 10:30 ~ 16:30 

セミナー「医薬品品質システム(PQS)対応のためのGMP文書・記録の...

★ 省令改正に伴うGMP文書の見直し、PQS対応の具体的な進め方がわかる! 改正GMP省令は法令遵守、医薬品品質システム(PQS)、データインティグリティ(DI)等を要請する。製造業者ではすで...

アーカイブ 視聴無料 No.88412

製造業のデジタル変革をSalesforceで

Salesforce が解決します。顧客を中心に”つながる"バリューチェーン。 製造メーカーが抱える「見えない」悩みを、世界No.1 のCRMを製造業向けに拡張した製造業のためのプラットフ...

アーカイブ 視聴無料 No.46301

HPC クラスターでインテル:registered: VTune:tm: プロファイラー・サ...

このレシピでは、ハイパフォーマンス・コンピューティング (HPC) クラスターでインテル® VTune™ プロファイラー・サーバーを使用して、インタラクティブなパフォーマンス・プロファイルやスケ...

アーカイブ 視聴無料 No.89389

企業成長の方程式

従業員体験と顧客体験の調査・分析でわかった「成長の法則」をご紹介します アンケートによると、管理職の70%は従業員体験(EX)の向上が顧客体験(CX)の向上をもたらし、結果的に収益の増加につな...

アーカイブ No.99980

.NET 7の紹介 Online Class | LinkedIn Learning, formerly Lynda.co...

.NET 7はMicrosoftが提供する最新の開発・実行環境です。.NET Coreから続いてきたOne .NETの統合がひとつの区切りを迎えました。このコースでは.NET 7で追加された機能...

アーカイブ 視聴無料 No.65316

販売管理のDX化とは?お悩み別DX化成功事例3選

本資料では、販売管理のお悩み別DX化成功事例を3件ご紹介しています。また、楽楽販売についてもご紹介しています。 販売管理業務においてはDXが進んでいるとは言えず、まだまだアナログな方法で管...

アーカイブ No.46304

開発者が実感する oneAPI の価値

インテル® oneAPI ツールキットは、CPU とアクセラレーター向けの統一されたクロスアーキテクチャー・プログラミング・モデルとして、開発者の間で強い関心を集め、最初のリリースからわずか 1...

アーカイブ 視聴無料 No.81205

大手企業のデジタル化実例に学ぶ業務改革DXのヒント

株式会社三井住友フィナンシャルグループの髙橋 大輔氏と、日本郵船株式会社の赤松 一氏の業務改革プロジェクトを牽引する2人の対談から、組織がDXを進めるヒントをお届けします。 電帳法やインボ...

アーカイブ 視聴無料 No.72243

アジャイルプロジェクト事例「東京証券取引所 様」 : 富士通

東京証券取引所様と富士通では、ETFのOTC取引を電子化するためのプラットフォーム構築においてアジャイル開発を実施しました。アジャイルプロジェクト事例「東京証券取引所 様」 東京証券取引所...

アーカイブ 視聴無料 No.72173

JAL「DX銘柄」選定から約1年──天王洲のラボからCAや整備士、他社を...

 2010年の事実上の経営破綻や2020年からのコロナ禍など、苦境に立たされてきた日本航空。逆風の中で、継続的なデジタルトランスフォーメーション(DX)に取り組み続け、2021年には経済産業省が...

アーカイブ No.80537

セミナー「改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書管理・作成...

データの信頼性確保(データインティグリティ:DI)は品質保証の根幹をなすものであり、以前からGXPで要請されていることである。しかし、改正GMP省令の第二十条(文書管理)に手順書等・記録に欠落が...