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業界最大級！プラスチック成形の未来が見える4日間！企業合同ウェビナー

第３回Green Molding Webinar Week｜7月2日〜7月5日｜視聴無料

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ウェビナー視聴無料 No.121558

2023/07/25 | 16:00〜17:00

【オンライン】楽々Document Plus　ペーパーレス化推進ウェビナー ◆...

近年、働き方改革やテレワーク対応、電帳法改正などによりあらゆる業界でDX（デジタルトランスフォーメーション）が推進され、電子化・電子保存についても世の中に浸透してきています。しかし、電子化後の運...

働き方 IT DX 働き方改革テレワークペーパーレス業務効率化電子化ウェビナー法改正ドキュメント文書管理

ウェビナー No.123703

2023/07/25 | 10:00~17:00

～ワークフロー×文書管理×基幹業務システムで実現する電子決裁と電...

電子帳簿保存法改正、インボイス制度の対応、ペーパーレス、DX化を目的に社内システムの見直しを検討されている企業さまを対象に、電子帳簿保存法改正、インボイス制度の内容と具体的な対応策を紹介します。

DX 電子帳簿ペーパーレスインボイスワークフロー法改正文書管理

ウェビナー視聴無料 No.126862

2023/08/03 | 15:00 - 15:45

まだ間に合う！電帳法「電子取引データ保存」を期限内にやり切るウェ...

電子帳簿保存法の「電子取引データ保存に関する宥恕措置」が2024年1月1日から廃止となります。電子証憑保存に関わる業務フローの検討や電子文書管理システムの導入、業務サイクル入力運用に関わる電...

電子帳簿コンサルタントウェビナー文書管理

ウェビナー No.121306

2023/08/21 | 13:00-16:30

セミナー「新人のためのGMP超入門～GMPとは何かを理解するための半日...

医薬品産業の重要性が増す中、医薬品ビジネスにとってＧＭＰ対応は避けては通れない必須の業務です。一方では、各国の医薬品製造や販売規制がより厳しくなり、医薬品製造各社ともビジネス展開においてＧＭＰ対...

リスクマネジメント医薬品 GMP バリデーション監査文書管理

ウェビナー視聴無料 No.121705

2023/08/24 | 16:00〜17:00

【オンライン】【オンライン開催】楽々Document Plus　ペーパーレス化...

働き方 IT DX 働き方改革テレワークペーパーレス業務効率化電子化契約書ウェビナー法改正ドキュメント文書管理

アーカイブ No.112249

2023/05/24 〜 2023/08/31

製品不具合によるリコール費用の負担【アーカイブセミナー・2023年5月...

製造物責任、特にリコール費用の負担に関する問題は、金額が高額化・複雑化しています。ステークホルダーに対する説明責任を果たすためにも、リコール費用の負担については適切な対応が一層求められるようにな...

法務訴訟裁判契約書不具合判例交渉 PL法文書管理

ウェビナー No.110191

2023/07/05 〜 2023/09/06 | 15:00-17:00

セミナー「全３回「これは押さえたい」契約実務」の詳細情報 - ものづ...

本講座の内容は、第１回目では、契約実務を学ぶ前提として、ビジネス文書や法務知識の基礎を６つのポイントに整理し、確認します。ビジネス文書、契約書、印鑑など、身の回りにはビジネス上で日常的に取り扱う...

紙法務契約書文書管理

ウェビナー視聴無料 No.131284

2023/09/13 | 14：00～14：30

【ウェビナー】【総務・人事・経理向け！】ワークフローでできること...

こんな二重入力のお困りごとありませんか！？・ワークフローで承認が終わった経費申請内容を、会計システムに手入力で転記している・ワークフローで承認が終わった社員の住所変更や定期区間の変更など...

DX 自動化総務人事会計ワークフロー経理エンジニアウェビナー文書管理承認申請

ウェビナー No.116708

2023/09/13 | 10:30～16:30

GDPに対応する温度・文書管理と輸送業者の管理のポイント【LIVE配信】...

【趣旨】患者保護の視点に立てば、医薬品製造所内の品質リスクマネジメントに留まることは許されない。創薬が温度管理等に留意すべきバイオ医薬品にシフトしつつあること、高価医薬品の偽造が拡大して...

リスクマネジメント AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造流通通関バイオ創薬 R&D 温度管理製剤文書管理

ウェビナーアーカイブ No.123372

2023/09/13 | 10:30-16:30

セミナー「GDPに対応する温度・文書管理と輸送業者の管理のポイント」...

患者保護の視点に立てば、医薬品製造所内の品質リスクマネジメントに留まることは許されない。創薬が温度管理等に留意すべきバイオ医薬品にシフトしつつあること、高価医薬品の偽造が拡大しているなど、流通過...

リスクマネジメント医薬品 GMP KPI バリデーション文書管理マニュアル

ウェビナー No.129547

2023/09/15 | 10:30-16:30

セミナー「＜1日速習＞医薬品GMP入門～改正GMP省令に基づき、現場で...

本セミナーでは、GMP関連業務に就かれている方々を対象に、より良くGMPをご理解頂けるように、GMPの基礎と実践の方法を分かりやすく解説します。医薬品工場の従業員の方はもちろんのこと、製造販売業...

医薬品 GMP バリデーション監査 ICH ISO 省令文書管理

ウェビナー視聴無料 No.121728

2023/09/20 | 16:00〜17:00

【オンライン】楽々Document Plus　ペーパーレス化推進ウェビナー ◆...

働き方 IT DX 働き方改革テレワーク電子帳簿ペーパーレス業務効率化電子化ウェビナー法改正ドキュメント文書管理認証

ウェビナー視聴無料 No.132349

2023/09/21 | 12:30~13:00

無料ウェビナー：Microsoft 365にデータを統合し、安全な文書管理を実...

Microsoft 365と他ストレージを併用し続けると、コラボレーションの生産性が下がり、コストやセキュリティの問題も残ります。散在するデータをMicrosoft 365に集約してストレージを...

ストレージ生産性コンプライアンスウェビナーセキュリティ文書管理

ウェビナー視聴無料 No.131496

2023/09/26 | 14:00～14:40

【2023/9/26 開催】電子帳簿保存法の要件と対応するための手順とは:i...

＼無料オンラインセミナー／電子帳簿保存法の要件と対応するための手順とは⁉ kintoneで簡単スピーディーに対応する方法をご紹介電子帳簿保存法の宥恕期間終了まで残り3ヵ月、対応の準備は...

業務改善電子契約電子帳簿 kintone ウェビナー文書管理

アーカイブ視聴無料 No.132394

2023/02/20 〜 2023/09/30

DX推進！電子帳簿保存法対応から広げる業務効率化 -　令和5年度の税制...

第1部令和5年度税制改正大綱を見据えた電子帳簿保存法対応のポイント内容昨年12月18日に令和5年度税制改正大綱が発表されました。「スキャナ保存」要件が緩和される予定で、電子保存が義務...

DX 自動化 EC 電子帳簿業務効率化 RPA 税制セキュリティ文書管理

ウェビナー視聴無料 No.138854

2023/10/17 | 2023年10月17日(火) 16:00〜17:00

楽々Document Plus ペーパーレス化推進ウェビナー◆製造業DXをサポー...

働き方 DX 働き方改革テレワークペーパーレス製造業業務効率化電子化 ISO ウェビナー法改正ドキュメント文書管理

ウェビナー視聴無料 No.136329

2023/10/17 | 16:00〜17:00

【オンライン】楽々Document Plus　ペーパーレス化推進ウェビナー ◆...

働き方 IT DX 働き方改革テレワークペーパーレス製造業業務効率化電子化 ISO ウェビナー法改正ドキュメント文書管理

ウェビナーアーカイブ No.123408

2023/10/18 | 10:30-16:30

セミナー「GMP入門講座」の詳細情報 - ものづくりドットコム

医薬品の品質(有効性、安全性、安定性)は製品の外観を見ても分からない。ユーザーは製薬企業を信用するしかない。このユーザーの期待を裏切らないために、製薬企業は製品ライフサイクル全域を通して品質リス...

リスクマネジメント医薬品 GMP KPI 監査文書管理

ウェビナー No.125107

2023/10/18 | 10:30～16:30

GMP入門講座【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場...

医薬品の品質(有効性、安全性、安定性)は製品の外観を見ても分からない。ユーザーは製薬企業を信用するしかない。このユーザーの期待を裏切らないために、製薬企業は製品ライフサイクル全域を通して品質...

リスクマネジメント AR 教育医薬品 GMP EC CAPA R&D 製剤抽出省令安定性文書管理

ウェビナー No.131977

2023/10/26 | 10:30-16:30

セミナー「製薬企業のためのQA担当者育成講座」の詳細情報 - ものづく...

今般のGMP省令改正で、製造所におけるQAの設置が法的要件となりました。また、GQP省令でも、製造販売業者の製造所管理はQAがその責任を担います。さらに、昨今の製造所のGMP違反問題に対しても、...

医薬品 GMP 品質管理バリデーション監査文書管理