2023/05/24 | 10:30～16:30

サステナビリティを促進させる環境対応包装材料の最新動向と今後の展...

「プラスチック包装材料のリサイクル」「サステナブル社会に適応したバリアフィルム」 「軟包装のモノマテリアル化」・・・国内外で関心の高いSDGsに対応した循環型パッケージ材料の最新情報を紹介！

2023/05/29 | 13:30~16:30

日欧プラスチック容器包装リサイクルの現状および最新動向 | 株式会社...

2023年5月29日開講。WEBでオンラインLive講義にどこからでも参加できます。第一人者の藤井包装技術事務所　 所長　 藤井　均　氏のご講演。日欧プラスチック容器包装リサイクルの現状および最...

2023/08/28

日欧米における食品容器包装規制の最新動向と製品に求められる対応の...

日欧米における 食品容器包装規制の最新動向と製品に求められる対応の進め方 ☆ 溶出量の規格・基準、多層材料の扱い、安全性判断の考え方！ ☆ 各国での食品包装法規制の動向をチェック！

【Converting Webinar】軟包装業界！現状維持で将来利益確保できるか...

軟包装業界！現状維持で将来利益確保できるか？オンラインMERCY～印刷の刷りだしの時間短縮に！世界初オンライン検版！！EYE Vision W～製袋業界の無駄を無くす！印刷・ラミネータ工程からの...

【Converting Webinar】制御システムデータの見える化で包装材生産の...

【コンバーティングウェビナー】制御システムデータの見える化で包装材生産の品質管理～データロガーと産業用カメラの活用～住友重機械工業　メカトロニクス事業部　山岡直貴 氏(28日)、服部伸之 氏(2...

CONVERTING Webinar【マツボー】自動充填包装におけるホットタックの...

ヒートシールと自動充填包装におけるホットタックの重要性株式会社マツボー　横山 勝彦 氏【マツボーホームページ】https://www.matsubo.co.jp/━━━━━━━━━━━━━━━━...

2023/12/19 | 13:30-16:30

セミナー「【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書...

滅菌において滅菌バリデーションの適用規格・薬機法を理解することは極めて重要です。 滅菌医療機器においては、医療機器の管理、包装の無菌保証についても重要となります。 滅菌プロセスのバリデーショ...

【Converting Webinar】軟包装業界！現状維持で将来利益確保できるか...

軟包装業界！現状維持で将来利益確保できるか？オンラインMERCY～印刷の刷りだしの時間短縮に！世界初オンライン検版！！EYE Vision W～製袋業界の無駄を無くす！印刷・ラミネータ工程からの...

【Converting Webinar】制御システムデータの見える化で包装材生産の...

【コンバーティングウェビナー】制御システムデータの見える化で包装材生産の品質管理～データロガーと産業用カメラの活用～住友重機械工業　メカトロニクス事業部　山岡直貴 氏(28日)、服部伸之 氏(2...

2023/10/25 | 13:00 ～ 14:00

【2社合同セミナー】既存設備に「センサー」追加で 包装ロスの低減・...

今回のセミナーは食品工場の責任者様・設備担当者様必見の合同セミナーです！ 登壇企業様の導入事例から学ぶ「検査・包装工程の省人化」をテーマに皆様が抱える課題を解決する、きっかけ作りを目的としてい...

2023/11/30 | 13:00～16:00

医薬品不純物の変異原性評価・PDE設定および医薬品、医療機器における...

【第一部】 医薬品不純物の評価と管理に関して、これまで残留溶媒不純物の評価 (ICH Q3Cガイドライン)、元素不純物の評価 (ICH Q3Dガイドライン)、変異原性不純物の評価 (ICH M...

2024/01/22 | 10:30-16:30

食品包装・化粧品包装に関わる 国内外法規制 | 株式会社情報機構 | P...

　日本では本年中に樹脂のPL（ポジティブリスト）が改正され、2025年6月に施行予定である。4つのPLは、2つに統合され、重複や類似物質の統廃合、天然高分子物質のPL除外が織り込まれるが、新たに...

2022/05/25

ＦＳＳＣ２２０００セミナー（食品安全ＭＳ） 食品容器包装製造業ＦＳ...

食品容器包装製造のPRP（前提条件プログラム）の要求事項の目的、エッセンスについて、ケーススタディを交え、わかりやすく説明するとともに、組織としてどこまで取り組めばいいかについて説明するコースで...

2022/02/28 | 10:00-15:00

◆無料ウェビナー◆第八回　医薬品包装の完全性評価｜CCITへの対応や...

今回のテーマを『医薬品包装の完全性評価』として開催させていただきます。 CCITへの対応や「最大許容漏れ限度」の設定手順など、ベーシックな内容をわかりやすく 説明する内容となっておりますので、こ...

2022/11/07

ＦＳＳＣ２２０００セミナー（食品安全ＭＳ） 食品容器包装製造業ＦＳ...

食品容器包装製造のPRP（前提条件プログラム）の要求事項の目的、エッセンスについて、ケーススタディを交え、わかりやすく説明するとともに、組織としてどこまで取り組めばいいかについて説明するコースで...

2022/02/15 | 10:30-16:30

医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱事例と未然防止策

医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱発生には、品質保証の仕組み（システム）作りによるところが大きいが、重要な点は、管理者のみならず現場で作業する作業員一人ひとりが日々「常に良い医薬品を造り」...

2022/02/16 | 10:30-16:30

OOS/OOT判断のポイントと逸脱管理

GMP省令の改正ではCAPAやデータインテグリティについても要求されている。また逐条解説ではOOSについても説明されている。QA（品質保証）業務の強化も盛り込まれた。それを理解したうえでOOSと...

2022/02/25

次世代バイオプラスチックの台頭と破壊的イノベーションのすすめ

20世紀前半に初めてナイロンが発明されて以降、安価な石油を原料に数多くのプラスチックが開発されてきたが、地球環境・資源・廃棄物問題が顕在化した今日、持続的な開発目標（SDGs）としてのバイオプラ...

2022/04/11

セミナー「改正食品衛生法とPL制度の概要 ー器具・容器包装のポジティ...

改正食品衛生法の下運用される器具・容器包装に係るポジティブリスト制度の紹介！ 食品衛生法、ポジティブリストに係る政令、省令、通知 ポジティブリストの構成 サプライチェーンの情報伝達と経過措置 ...

セミナー「医薬品の外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減...

医薬品の剤形特性や製造環境管理の面から外観不良・異物混入の背景となる様々な事象を考察目視検査員の教育訓練・認定リストと視検査実施手順書効率的な手順とは？　目視検査員の特性把握する【ここがポイント...