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ウェビナー No.142864

2023/11/17 | 10:30~16:30

CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点【LIVE配信...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」(PTJ ONLINE)WEB展示場のCMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。【開催...

ウェビナー No.139539

2023/11/17 | 13:00~16:30

C231130:国際共同治験を含む臨床研究/治験での同意説明文書・補償資...

「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」と関連する個人情報保護法が改正されました。 本セミナーでは、今回の改正ポイントと臨床研究を実施するにあたり、個人情報の保護、被験者の健康被...

ウェビナー No.145978

2023/11/22 | 13:00〜16:30

武器になるプレゼンテーション技術 ~【実習付き】人を動かすプレゼン...

効率的な準備,聞き手のフォーカスの絞り方,インパクトを残す具体的方法,資料作成のコツ,デリバリーのポイントについて,実践的にわかりやすく解説する特別セミナー!! 必須となる知識にポイントを絞り...

ウェビナー No.139560

2023/11/28 | 10:30~16:30

C231128:CMC領域の申請資料作成に対するデータ・記録の運用管理と信頼...

CMC領域は、開発品の合成プロセス検討・処方検討、物化性・安定性等の基本的な研究的要素がある一方、対象開発品の治験薬GMP対応、申請資料の信頼性基準対応も必要であり、対象データにはER/ES・C...

ウェビナー 視聴無料 No.136475

2023/12/07 | 16:00 - 17:00

会議ファシリテーション(研修体験セミナー )(人材育成担当者対象)...

「会議に参加したメンバーの意見がまとまらない」、「説明資料が不足しているため、会議進行の際の負担が大きい」、「会議の時間が延長して困る」などのお悩みはありませんか。 PowerPoint資料を...

ウェビナー No.146860

2023/12/12 | 10:30〜16:30

刺さるプレゼンノウハウを1日で習得!! 武器になるプレゼンテーショ...

効果的な準備のノウハウ,聞き手のフォーカスの絞り方,インパクトを残す具体的方法,資料作成のコツ,デリバリーのポイントについて,10回の演習・ワークを交え,実践的にわかりやすく解説する特別セミナー!!

ウェビナー 視聴無料 No.145224

2023/12/13 | 14:00~15:00

【Salesforceユーザー様必見】一挙に見せます!ウイングアーク1st...

Salesforceを利用した日々の業務、こんな課題はありませんか?見積書や請求書の作成・送付に時間がかかる、FAXなどで受領した手書き文書のデータ入力作業負担・転記ミス、営業や経営部の数字管理...

ウェビナー No.145319

2023/12/21 | 10:30 ~ 17:30

ロジカル・シンキングの基礎と実践ビジネス活用のポイント ~演習付...

・「ロジカル・シンキング」のコツやテクニック、留意事項を修得し、効率的かつ効果的なコミュニケーションに応用するための講座 ・ロジカル・シンキングの原則活用法や「フレームワーク」「図解ツール」の...

ウェビナー No.146848

2024/01/29 | 10:30〜16:30

効率的な準備のノウハウ,聞き手のフォーカスの絞り方,インパクトを残...

効率的な準備のノウハウ,聞き手のフォーカスの絞り方,インパクトを残す具体的方法,資料作成のコツ,デリバリーのポイントについて,10回の演習・ワークを交え,実践的にわかりやすく解説する特別セミナー!!

ウェビナー No.149566

2024/01/31 | 10:00~17:00

「シンプルFMEA」「ミニDR」で「設計トラブル潰し」の手法を学ぶFMEA...

本講座では、「設計トラブルを起こさない」という基本理念に立ち返り、大規模かつ形骸化された「無意味なFMEAと DR」 を否定しつつ、グル ープ内の週報会レベルで実施できるシンプル FMEA(3D...

ウェビナー No.149525

2024/02/14 | 10:00〜16:00

薬価申請・原価計算方法と交渉で有効なデータ取得ならびに資料作成の...

薬価制度・近年の薬価制度改革の内容,新薬の薬価算定ルール・達課申請プロセス,薬価算定の実際,有効な薬価申請資料の作成方法,高薬価・加算取得のための考え方について,豊富な経験に基づき,事例を交えな...

ウェビナー No.151479

2024/02/19 | 13:00-17:00

【医薬品医療機器総合機構(PMDA)への資料提出に必要な準備】新医療機...

新医療機器の開発の資料作成において当該機器の臨床的な意義、新規性、臨床的な性能及び安全性についての資料作成にこれから携わるメディカルライティングの方々に、各段階での資料作成の留意事項の習得を、本...

ウェビナー No.150877

2024/02/19 | 13:00-17:00

新医療機器の企画開発から薬事承認申請までの各段階におけるメディカ...

■講座のポイント  新医療機器の開発企画から薬事承認申請に至るまでの各段階において、規制当局(医薬品医療機器総合機構、PMDA)との対面助言相談の活用と相談資料の提出が必要となります。この各段...

ウェビナー No.150238

2024/02/19 | 13:00-17:00

医療機器メディカルライティング実践対応【Zoomセミナー】

新医療機器の開発企画から薬事承認申請に至るまでの各段階において、規制当局(医薬品医療機器総合機構、PMDA)との対面助言相談の活用と相談資料の提出が必要となります。この各段階で提出された資料及び...

ウェビナー アーカイブ No.151310

2024/01/29 〜 2024/02/22 | 1/29 10:30~16:30

リスクに基づいた製剤開発/治験薬の品質と各開発段階に適した規格設定...

医薬品開発における各開発段階(Pre-formulation~非臨床試験~治験~医薬品製造販売承認申請)に適応した規格設定・Validation・変更管理・文書管理に対する取り組み、そして信頼性...

ウェビナー No.148245

2024/02/22 | 10:30 ~ 17:30

図解術を活用した「速く、深く、正しく」伝える資料作成のポイントと...

・「速く、深く、正確に」相手に伝えるための図解術を活用し、効果的な資料作成に応用するための講座 ・資料を見せて一瞬で相手に正しく効果的に伝えるための技術を修得し、実務に応用しよう!

ウェビナー アーカイブ No.149937

2024/01/29 〜 2024/02/22 | 1/29 10:30~16:30

C240119:リスクに基づいた製剤開発/治験薬の品質と各開発段階に適した...

各開発段階(Pre-formulation~非臨床試験~治験~医薬品製造販売承認申請)に適応した 規格設定・バリデーション・変更管理・文書管理の取り組み、信頼性の基準に基づいた資料作成等々、 ...

ウェビナー No.147844

2024/03/08 | 13:00-15:30

FDAミーティングの実務ノウハウとIND/NDA資料の作成のコツ | 株式会...

海外臨床の情報が少ない1990年代後半、海外臨床の黎明期に、英国と米国で臨床試験を経験しました。当時はこのようなセミナーもなく手探りの状況で、大変苦労していろんな失敗と気づきがありました。専門性...

ウェビナー No.150331

2024/03/08 | 13:00-15:30

3月8日セミナー.FDAミーティングとINDNDA資料作成.

海外臨床の情報が少ない1990年代後半、海外臨床の黎明期に、英国と米国で臨床試験を経験しました。当時はこのようなセミナーもなく手探りの状況で、大変苦労していろんな失敗と気づきがありました。専門性...

ウェビナー No.151926

2024/03/13 | 13:30~16: 00

AI,リモート時代の資料作成,プレゼン技術 | 一般社団法人 日本機...

本講習会では,今後更なる発展が予想されるAIと,普及期から定着・発展期に移行しつつあるリモート環境において,現時点におけるAIとの付き合い方と使い方,AIを利用した半自動スライド生成,整備すべき...