2023/04/28 | 12:45-17:30
セミナー「ICH M7に則った変異原性・ニトロソアミン類不純物の評価・...
~発がん性情報を持たないニトロソアミン類のリードアクロスによる許容値設定~ 第1部『ICHM7ガイドラインに則ったエキスパートジャッジを含めた変異原性評価及びニトロソアミン類不純物のリスク...
2023/06/21 | 10:30 - 16:30
化粧品品質管理|化粧品GMP|化粧品の製造管理と品質保証
■講座のポイント 最近医薬品業界で品質問題が多発している。日本品質管理学会ではこの問題を危惧して、「「品質立国日本再生」に向けての提言」を配信した。 化粧品GMPは業界主導から,世界標準に...
2023/06/26 | 12:30-16:30
セミナー「治験総括報告書及びCTD2.5の基本的な作成法~効率的な作成...
始めに、PMDAの適合性書面調査結果を参考に、メディカルライティングの重要性を話してみたい. 第一部:ICH E3(治験総括報告書)ガイドラインは、あくまでもガイドライン(指針)でありマニュア...
2023/06/29 | 10:30-16:30
セミナー「製品品質照査(PQR)のポイント ~製品ライフサイクルを通...
日本のGMP規制に 「製品品質の照査」(以下、PQR)が登場したのは、2001年のICH Q7 「原薬GMPのガイドライン」である。その後、2012年にPIC/S GMPガイド Part I (...