Part 3/4- Document Control - Vendor Documentation | Udemy

文書管理者は、最終文書とは何かを理解した上で、送付状の準備と管理、およびベンダー文書と対応管理について学びます。 このコースでは、タイムリーにサービスを提供するためのツール、方法、およびアプロ...

契約書管理の業務効率化 ～AIによる契約書レビューから契約締結後の管...

デジタルトランスフォーメーション（DX）による、バックオフィス業務のペーパーレス化や業務効率化が多くの企業で進んでいます。 その中でも、「文書の作成・管理の効率化」はまだまだ手付かずという企業...

2022/08/23 | 14：00 ～ 15：00

【ウイングアーク1st×インターコム共催】FAXペーパーレス化と電子帳...

2022年1月の電子帳簿保存法（以下：電帳法）改正により、これまで紙で保管するように定められていた注文書や請求書などの書類を、電子データで保存できるようになりました。 紙でのやりとりの際に発生...

2022/08/23 | 14：00 ～ 15：00

【ウイングアーク1st×インターコム共催】FAXペーパーレス化と電子帳...

2022年1月の電子帳簿保存法（以下：電帳法）改正により、これまで紙で保管するように定められていた注文書や請求書などの書類を、電子データで保存できるようになりました。 紙でのやりとりの際に発生...

セミナー「医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインの管理体制と文書管理...

医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインが平成30年12月に発出され、多くの関連企業で取り組みがされている。グローバル展開をする流通業者等においては積極的に対策を立てられている中で、具体的文書に...

2022/10/20 | 10:30-16:30

セミナー「医薬品の適正流通 (GDP) ガイドラインの管理体制と文書管理...

医薬品の適正流通 (GDP) ガイドラインが2018年12月に発出され、多くの関連企業で取り組みがされています。 グローバル展開をする流通業者等においては積極的に対策を立てられている中で、具体...

2022/10/25 〜 2022/10/26 | 10/25 13:00-16:00 10/26 13:00-15:30

ゼロから始める超入門GMPシリーズ2022　超入門GMP＜品質編＞ ～GMP品...

【オンラインセミナー/2022年9月より全3回】医薬品製造、GMPに関わる基礎知識、全3回の講義で全て学べます。SOP作成・文書管理、バリデーション、逸脱・変更管理、衛生管理、査察対応、教育訓練...

2022/09/27 〜 2022/09/28 | 9/27 13:00-16:00 9/28 13:00-15:30

ゼロから始める超入門GMPシリーズ2022：超入門GMP＜基礎編＞ ～GMPと...

医薬品製造、GMPに関わる基礎知識、全3回の講義で全て学べます。SOP作成・文書管理、バリデーション、逸脱・変更管理、衛生管理、査察対応、教育訓練など、必要なトピックは網羅。 講師は40代...

2023/03/09 | 13:00 - 15:30

ゼロから始める超入門GMPシリーズ2023

医薬品製造、GMPに関わる基礎知識、全3回の講義で全て学べます。SOP作成・文書管理、バリデーション、逸脱・変更管理、衛生管理、査察対応、教育訓練など必要なトピックを網羅。 ■受講後、習得...

2023/02/16 〜 2023/02/17 | 13:00 - 16:00

ゼロから始める超入門 GMP

医薬品製造、GMPに関わる基礎知識、全3回の講義で全て学べます。SOP作成・文書管理、バリデーション、逸脱・変更管理、衛生管理、査察対応、教育訓練など必要なトピックを網羅。 ■受講後、習得...

2022/10/11 〜 2022/10/12 | 10/11 13:00-16:00 10/12 13:00-15:30

ゼロから始める超入門GMPシリーズ2022超入門GMP＜製造編＞ ～バリデー...

医薬品製造、GMPに関わる基礎知識、全3回の講義で全て学べます。SOP作成・文書管理、バリデーション、逸脱・変更管理、衛生管理、査察対応、教育訓練など、必要なトピックは網羅。 講師は40代...

セミナー「＜全4コース＞改正GMP省令に対応したQA業務（ハード・ソフ...

コース1『改正GMP省令の規定を確実に遂行するためのQA業務/QA育成【オンデマンド配信】』 コース2『改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント【オンデマンド配...

2023/08/03 | 15:00 - 15:45

まだ間に合う！電帳法「電子取引データ保存」を期限内にやり切るウェ...

電子帳簿保存法の「電子取引データ保存に関する宥恕措置」が2024年1月1日から廃止となります。 電子証憑保存に関わる業務フローの検討や電子文書管理システムの導入、業務サイクル入力運用に関わる電...

2022/10/18 | 16:00 - 17:00 JST

【10月18日(火)16時～】電子帳簿保存法の対応に悩む方必見！ペーパー...

DXやテレワークなどの普及により、多くの企業で進んでいるペーパーレス化。 ペーパーレス化で事務工数を削減でき、組織の生産性も向上しますが、同時に「電子帳簿保存法」にも対応しなければなり...

即実践！電子契約・DXの導入と利活用のポイント（書籍付き） - Busin...

２０２０年、新型コロナウイルスの影響により、リモートワークへの対応や業務の効率化に役立つとして、電子契約は注目を集め、その導入、普及が急速に進みました。同時に、新型コロナウイルスは、企業のデジタ...

【英語】Salesforce Health Cloud 統合でクラウド FAX の可能性を引き...

Salesforce Health Cloud Integration によるクラウド FAX の可能性を解き放つ、有益なウェビナーにご参加ください。このウェビナーは、Concord Techn...

2022/09/29 | 10:30～16:30

GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理

GDPガイドラインが要請する3項目、すなわち（１）流通過程での品質確保(温度管理等)、（２）偽造薬・不良医薬品の侵入防止、（３）流通業者の適正管理について具体的な事例を紹介するとともに、品質シス...

2023/01/20 | 10:30 - 16:30

医薬品GMP入門

改正GMP省令に基づいて、その考え方と要点を踏まえながら、皆様方に最新のGMP情報をご提供します。 ■講座のポイント 本セミナーでは、GMP関連業務に就かれている方々を対象に、より良くG...

2023/01/26 | 13:00-15:30

セミナー「＜GMPが何だか分からない人でも大丈夫！＞ゼロから始めるG...

＜全3回講座＞ 毎回好評！そもそもGMPとは？から始められる、GMP超入門セミナー！ 文書管理、バリデーション、逸脱・変更管理、衛生管理、査察対応、教育訓練など…。医薬品製造に必要なGMP...

2022/09/02 | 10:30~16:30

改正ＧＭＰ省令に対応した逸脱処理・変更管理の正しい進め方と社内運...

変更管理および逸脱管理は、「潜在リスクを減少させ、良質な品質を継続的に維持改善していく」という医薬品品質システム(PQS)の根幹をなす管理項目であり、製品品質照査、自己点検、教育訓練、文書管理等...