2023/01/18 | 10:00～16:00

滞納整理困難案件への対応実務と留意点 ～財産調査・差押えから猶予等...

行政不服審査実務に関してどのような点に留意して徴収実務を行う必要があるのか、 また、行政不服審査における実務上の留意点はどこにあるのかという視点に立った解説を行います。

2023/09/28 | 12:30～16:30

三極（日米欧）の薬事規制/承認審査の相違点をふまえたグローバル開発...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の三極（日米欧）の薬事規制/承認審査の相違点をふまえたグローバル開発のポイント【LIVE配信】のセミナー詳細...

目標未達から抜け出す！ ウェブ広告のCPAを改善するために見直すべき...

ウェブ広告を配信する中で「 CV が少ない、 CPA が高い」「成果を改善する方法が分からない」「審査落ちを繰り返してしまう」といったお悩みをお持ちの方も多いのではないでしょうか。 ウェブ...

2023/07/11

【IPO塾特別編】IPO3期前から取り組む！ 上場企業レベルの経営管理＆...

IPO審査で問われる予実管理。上場企業レベルの精度を実現するには？ ■ セミナー概要「上場準備の早い段階で準備しておけばよかった･･･」上場後に、上場企業のCFOが口をそ... po...

2023/07/26

【IPO塾】IPO審査を乗り切る労務戦略 | Peatix

IPO審査における労務分野の重要性は年々高まっている。いざ上場、というタイミングで慌てないための労務戦略を解説！

2023/07/24 | 13:00～16:00

希少疾病用医薬品の指定申請、対面助言、承認申請時の資料作成・規制...

希少疾病用医薬品として、指定されるためには、3つの要件を満たした上で、指定申請を行う必要がある。その際の留意点について、過去に指定された品目を基に、説明する。 また、希少疾病用医薬品の開発を進...

2023/07/25 | 10:30～16:30

新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向【LIVE配信】 ...

2018年中国政府の組織変更により、国家食品薬品監督管理総局（CFDA）は国家薬品監督管理局（NMPA）に変更し、医療機器の登録審査を改革しながら、医療機器の市販後審査を強化している。 新しい...

上場審査基準で解説！IPO準備企業が行うべき反社チェックとは

法務・総務の方へ！2015年に上場を果たした経験を元に、上場審査基準の反社チェックについて基礎から徹底解説します。IPO準備を行っている企業へ向けて、反社会的勢力との取引遮断の必要性や反社排除の...

2023/08/04 | 13:00 - 16:00

日本の化学物質法規制セミナー【化審法・安衛法・毒劇法・消防法・化...

■講座のポイント 　化学系企業にとって、化学物質の法規制遵守と適切な管理は事業運営に必須です。本セミナー（全4回）では、演者の企業・関連業界での経験から得たポイントを交え、日本の化学物質法規制...

2023/07/12 | 13：00～17：00

設計審査(DR)50事例による具体的取組み法｜セミナー｜新技術開発セン...

設計の品質保証･コスト低減･納期短縮目標実現に必須の設計審査(DR)のやり方を，50のケーススタディテーマで具体的にご紹介します。現在実施中のDRの改善が必要とお考えの方に，お勧めのセミナーです。

2023/09/14 | 10:00-17:15

セミナー「新規モダリティの研究・開発戦略における品質審査・規制・...

★PMDAスペシャリストによる、行政視点での動向と品質審査の論点 ★研究開発戦略を成功させる数値評価の設定・成功プロセス・情報のオープンorクローズド戦略

2023/09/15 | 10:30-15:30

セミナー「米国特許審査における日本との違いと米国独自問題」の詳細...

特許が有効でも不正行為があると米国では特許が行使不能になります。これが特許訴訟の勝敗を決める場合が多いので、不正行為の代表例であるIDSと譲渡証の違反を避けるための注意事項をご紹介いたします。ま...

二次情報を頼りにする人生をいつまで続ける？体験こそがチャンス - Y...

三井グループが350周年の周年事業として行う「MITSUI MIRAI CHALLENGERS AUDITION」に際し、各部門のオーディションの概要をお届け。今回は「研究・留学部門」の募集に関...

【言いなりはNG】相手の感動を生むために必要な存在価値の出し方 - Y...

三井グループが350周年の周年事業として行う「MITSUI MIRAI CHALLENGERS AUDITION」に際し、各部門のオーディションの概要をお届け。今回は「カルチャー創造部門」の募集...

【慶應名誉教授から勧告】教科書の勉強ができるだけの"優等生"から脱...

三井グループが350周年の周年事業として行う「MITSUI MIRAI CHALLENGERS AUDITION」に際し、審査員を務める3人が未来をともに作る仲間に対する想いを語ります。〈出演者...

2023/09/20 | 10:30 - 16:30

他社特許対策

「＜元特許庁審査官・弁護士から見た＞他社特許回避・無効化の基礎・すすめ方とそのノウハウ」・本セミナーでは、他社特許回避に向けた特許明細書・特許戦略のすすめ方等について、多くの事例をふまえわかりや...

2023/09/15 | 11：00～16：00

米国特許審査における日本との違いと米国独自問題【Live配信セミナー...

米国特許審査における日本との違いと米国独自問題 ☆ 米国特許の効果的な取得方法と出願時の注意点は！？ ☆ 米国に対応した特許明細書作成のコツは！？

2023/06/13 | 14:00-15:00

株式会社うるるの事例で見る 成長フェーズに合わせた法務体制の構築法...

「法務部」という形態を取っていない中、契約審査業務の効率化や業務の自動化、リスク管理の徹底など、成長フェーズに合わせた法務の最適化を進める株式会社うるる。特に上場前後の法務体制の変化などについて...

2023/09/21 | 10:00～16:00

C230906： 欧州医療機器規制 MDR（Medical Device Regulation）セミナ...

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。 日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

2023/10/17 | 13:30～16:30

P231004：欧州医療機器規則MDR 2日間コース

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。 日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...