添加剤 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.129371

2023/09/20 | 13:00-16:30

セミナー「ICHQ3D ～要求事項・金属不純物分析等の評価ポイント及び留...

医薬品中の不純物については、大別して有機不純物、無機不純物（ICH Q3D含む）、残留溶媒の3区分から構成され、各々が化学的及び安全性の2つの側面から評価・管理することが重要である。そのために先...

リスクマネジメント金属医薬品バリデーション ICH 評価製剤

ウェビナー No.139078

2023/09/22 | 10:30～16:30

【オンラインLive配信・WEBセミナー】粘着現象とタッキファイヤーの...

■講演主旨：（粘着剤とは）　粘着剤とは、感圧接着剤（PSA:Pressure Sensitive Adhesives ）とも呼ばれ、一般的な接着剤とはかなり異なる性能を有していま...

接着弾性粘弾性化学ゴム高分子メーカーガラス添加剤ポリマー粘着剤粘着剥離設計

ウェビナー No.139343

2023/09/28 | 10：30～16:30　

日米欧における食品包装規制の最新動向 | CMCリサーチ

欧州、米国ではすでにポジティブリスト制度が実施されている。欧州でのポジティブリスト制度を説明し、プラスチック規則、ポジティブリスト、疑似溶媒、適合性テスト（成分移行試験）や、この欧州規則への適合...

食品包装容器

ウェビナー No.139090

2023/10/04 | 12:30～17:00

単分散微粒子のビルドアップ型クリーン製造プロセス設計のポイント【...

■習得できる知識：・ビルドアッププロセスによる微粒子製造プロセスを設計する上での基礎知識を習得できる。・ビルドアッププロセスにおける単分散粒子の生成メカニズムを理解できる。・ゾルーゲ...

ウェビナー No.123411

2023/10/04 | 12:30-17:00

セミナー「単分散微粒子のビルドアップ型クリーン製造プロセス設計の...

カーボンニュートラルやSDGsをはじめとする国際的な枠組みの中で、材料開発分野においても環境負荷を低減したクリーンな製造プロセスがより一層求められている。微粒子製造プロセスにおいては、バルク原料...

SDGs カーボンニュートラルナノ制御微粒子プロセス設計フィラー界面活性剤ゲルシリカ設計界面

ウェビナー No.129506

2023/10/16 | 14:00-16:50

セミナー「当局専門家による、中国食品接触材料の管理とGB標準の改訂...

2022年以来、中国では新GBや改定GBの意見募集稿が約10件も公表されており、「GB9685-2016 食品接触材料及び製品用添加剤使用標準」の第1号改定表が意見募集稿として発表されており...

食品中国実験

ウェビナー No.138975

2023/10/19 | 13:00～16:30

B231039:機能性粒子の分散安定化と分散液の塗布・乾燥における課題と...

粒子を用いた分散液を分散安定化させることは、塗料・インキなどコーティング分野では必須技術である。粒子の濡れ・解砕・安定化、貯蔵での沈降防止には、湿潤分散剤の適用が有効である。その際、粒子の表面特...

塗料 SDGs バイオ乾燥コーティング添加剤不具合配合泡メカニズム表面分散

ウェビナーアーカイブ No.139019

2023/10/25 | 10:30～16:30

B231075:シリカフィラーの特性、分散、凝集制御とポリマーとの混合・...

ポリマー材料との複合化に用いるシリカは安価な増量材としての役割だけでなく、近年ではポリマーの特性向上や新機能の付与のための添加剤（フィラー）として注目されている。とりわけnm寸法のシリカナノ...

生産性シミュレーション研究開発解析実験ナノ制御表面改質改質複合材添加剤フィラー信頼性ポリマーシリカ表面界面分散混合

ウェビナー No.139148

2023/11/08 | 午前9時45分~午後4時45分

Zoom_金属技術講座 ⑧塗装技術 – セミナーイベント情報 - 公益社団法...

知っておきたい塗料と塗装の基礎と塗膜の実用分析・欠陥分析セミナー内容 1.塗料の基礎を理解しよう (１) 序章：塗料の歴史「なぜ、塗るのだろう？」 (２) 塗料の3つの役割（外観、保護...

金属塗料塗装解析化学樹脂表面処理異物添加剤不具合評価亜鉛構造表面

ウェビナー No.142856

2023/11/10 | 10:30～16:30

医薬品開発における製剤の安定化のポイントと実務対応【LIVE配信】 |...

　本セミナーでは，薬物ごとの各論には踏み込みませんが，製剤の安定化研究に役立つ，以下の方法論について解説させていただきます。　①添加剤の選択のための，実験計画の立案と解析法。　②薬物の活...

AR 医薬品 GMP EC R&D 製剤シミュレーション解析実験添加剤スペクトル多変量解析 ICH 結晶実験計画

ウェビナー No.144419

2023/11/15 | 13:00～16:00

添加剤によるプラスチックスの劣化防止・安定化と活用のコツ【LIVE配...

本セミナーでは、ポリオレフィンを中心としたプラスチックの劣化機構について説明するとともに、市販されている酸化防止剤/光安定剤を紹介しながらその適切な選択・使用方法について解説する。また、合わせて...

プラスチック酸化防止剤光安定剤添加剤

ウェビナー No.139533

2023/11/17 | 10:30～16:30

C231122：＜統計が専門でない方/苦手な方のための＞薬物動態分野（非...

＜薬物動態研究での経験から知っていた方が良いと思われる基礎統計を学ぶ＞『このデータは妥当な結果なのか、異常値なのか』『そのデータは、N＝１のデータなのか、複数のデータなのか』デー...

バイオ解析添加剤統計解析臨床試験評価回帰統計学生物薬物動態

ウェビナーアーカイブ No.139542

2023/11/20 | 13:00～16:30

C231137:バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加...

タンパク質は溶液中で凝集や失活をしやすい性質があります。タンパク質の溶液状態がどのように理解でき、制御できるのかをまとめてお話しします。まず、タンパク質の凝集抑制剤とはそもそもどういう性質がある...

医薬品バイオ制御高分子添加剤低分子生物性質

ウェビナーアーカイブ No.139545

2023/11/21 | 13:00～16:30

C231113:≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中...

ICH Q3D（医薬品の元素不純物ガイドライン/平成27年9月30日厚生労働省審査管理課）は2015年4月1日以降に承認申請された新製剤が適用対象とされてきた。ICH Q3D（Ｒ１）、第十七改正...

医薬品 GMP 研究開発労働原薬添加剤承認申請リスクアセスメント ICH 審査薬局薬局方 PMDA 査察対応製剤承認申請

ウェビナー No.142723

2023/12/01 | １０：３０～１６：３０

グリーンシートの成形プロセスと脱脂、焼成技術

半導体の周辺に数多く使用されている積層セラミックコンデンサやインダクタは必須の重要な電子部品である。これらに要求される特性を満足するためにはシート成形、積層、脱脂、焼成といった一連のプロセスが非...

半導体電子部品成形添加剤信頼性コンデンサ

ウェビナー No.145376

2023/12/19 | 13:00～15:30

核剤（結晶核剤）の基礎と最適使用法・選択のポイント【LIVE配信】 |...

核剤(結晶核剤)は結晶性高分子の結晶化を促進する添加剤であり、高分子に少量添加することで生産性(成形性)の改善や力学物性、透明性の向上が期待される。ポリプロピレン(PP)を中心に使用量は増加して...

生産性成形高分子添加剤結晶

ウェビナー No.145312

2023/12/20 | 10:30 ~ 17:30

流体力学の基礎と流体抵抗低減技術および流れ制御法による産業応用　...

・流れを有効に制御することにより、流体抵抗の低減技術に活かすための講座！・流体力学の基礎から、添加剤・壁面構造の工夫や渦制御による流体抵抗低減手法を修得し、効果的な流体の応用と抵抗低減に...

流体力学制御添加剤構造

ウェビナー No.145083

2023/12/21 | １０：３０～１６：３０

高分子材料(樹脂・ゴム)の劣化・変色メカニズムとその防止

樹脂・ゴムなど工業化された高分子材料は、素材生産、成形加工、製品保管、製品の使用など条件の異なる各種の環境下に置かれることによって、劣化・変質の危険性を孕んでいる。これら変色劣化の原因としては、...

樹脂ゴム高分子反応メカニズム設計

ウェビナー No.145996

2023/12/25 | 13:00〜17:00

医薬品中の元素不純物の管理と製剤・原薬・添加剤等のリスクアセスメ...

ICH Q3Dガイドラインの重要点,第十八改正日本薬局方で求めている重要事項,医薬品製造販売承認申請の留意点,製造所で当局（ＰＭＤＡ等）によるＧＭＰ査察の対処法について,豊富な経験に基づき分かり...

医薬品 GMP 原薬添加剤リスクアセスメント ICH 審査薬局薬局方 PMDA 査察対応製剤

ウェビナーアーカイブ No.149850

2023/12/14 〜 2024/01/16 | 12/14　13:00～16:30

C231224：新添加剤の用途や機能を見据えた開発戦略と剤形/投与経路に...

今回、新添加剤の承認申請をみとおして、申請資料と添加剤の安全性との係わりを解説する。なお、新添加剤は有効成分と共に製造販売承認される。基礎的な新添加剤の安全性資料（無毒性量と許容量など）の概略、...

添加剤承認申請審査承認申請