欧州 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

登録件数：144,930件

並び替え：

終了日順関連度順

ウェビナー視聴無料 No.140525

2023/09/26 | 14:00-15:00

[オンラインセミナー] 早めの準備でビジネス死守！欧州新セキュリテ...

2025年8月より欧州REDセキュリティ法規制が施行されます！無線機能を持ちインターネットに接続するIoT機器等にセキュリティ対策が義務付けされます。対策しないとEU市場でシェアダウンの...

法規制 IoT EU 欧州セキュリティ

ウェビナー No.138255

2023/09/26 | 13:00 - 15:30

「欧州新機械規則」

★機械指令から機械規則へ。最短でわかる機械指令と機械規則の違いとは。新しい機械規則がどのような変化をもたらすか、機械指令と何が違うか解説。 ■講座のポイント　新機械規則Machin...

機械 EC 事業戦略制御製造業人工知能 EU 欧州技術文書信頼性リスクアセスメントハッキング評価セキュリティ

ウェビナー No.129543

2023/09/27 | 13:30-16:30

セミナー「化学品管理担当者の実務に役立つREACH規則とCLP規則の基礎...

昨年から今年にかけてBPA制限案、PFAS制限案と、EUだけではなく日本企業にとっても影響の大きな規制案が出てきました。化学品管理担当者はこれら規制案への意見提出の準備や問合せの対応に追われてい...

化学欧州コミュニケーション PFAS REACH

ウェビナー No.138261

2023/09/27 | 13:00 - 17:00

CEマーキング対応

「CEマーキングについての基礎理解〜UKCAマーキングなどのEU最新状況について」電気電子機器は世界的なICT、IoT、AI、EV等によりますます利用拡大し、多くの国々で、販売が増大して...

ウェビナー No.131747

2023/09/27 | 14:00～17:00

進む米国電力システム改革と日本の電力システム改革への影響 | 法人向...

米国の電力市場は、2000年の自由化後、すでに23年経過しているが、その地域や発電リソースや技術・政策に合わせて、変転・進化してきている。地点ごとの価格シグナルである「ノーダル制」も定着し、...

電力米国電力システム

ウェビナー No.139343

2023/09/28 | 10：30～16:30　

日米欧における食品包装規制の最新動向 | CMCリサーチ

欧州、米国ではすでにポジティブリスト制度が実施されている。欧州でのポジティブリスト制度を説明し、プラスチック規則、ポジティブリスト、疑似溶媒、適合性テスト（成分移行試験）や、この欧州規則への適合...

食品包装容器

ウェビナー視聴無料 No.138567

2023/09/29

【オンラインセミナー】モビリティの「今」から紐解くカーボンニュー...

モビリティの「今」から紐解くカーボンニュートラルの課題と対応の方向性 2021年11月、COP26にて欧州が中心に働きかけ、2050年のカーボンニュートラル達成に向けて、2030年にCO...

カーボンニュートラル見える化排ガスモビリティ脱炭素 COP デジタル化 LCA 製造委託マクロ CO2

アーカイブ No.124173

2023/07/26 〜 2023/09/29 | 2023/07/26（水）10:00 〜 2023/09/29（金）17:00

内閣府「知財・無形資産」ガイドラインVer2.0で描く価値創造戦略 | P...

米国においては企業価値の源泉が無形資産にシフトするなか、日本では知財・無形資産の投資・活用が低迷を続けています。2010年からの10年間、米国や中国、欧州で企業の研究開発費が約２～2.5倍に増加...

知財中国研究開発米国欧州投資家コミュニケーションガバナンス差別化フレームワーク情報開示取締役会メカニズム

ウェビナー No.140301

2023/10/03 | 10:30-16:00

半導体／プリント基板へのめっきの基礎と最新技術動向（トリケップス...

1970年代にスパッタリング法が活発に実用化され、「めっき技術」の研究が軽視されていったが、1980年代に磁気ヘッドや1997年に半導体の銅配線にめっきが使用され、めっき技術への社会的なニーズが...

半導体プリント基板めっき米国欧州磁気スパッタリング薄膜 IBM アルミニウム有機パッケージ

ウェビナー No.133110

2023/10/04 | 13:00-15:30

セミナー「5G / ローカル5G、Beyond 5G / 6G最新動向」の詳細情報 - ...

2020年3月に国内でサービスが開始された5Gは、徐々に利用が増加しつつあるが、2023年9月末提供されているサービスは未だ5Gの一部の超高速大容量通信eMBB（enhanced Mobile ...

5G 中国電力テラヘルツ実験 IoT 海外 6G デジタルツイン

ウェビナー No.138905

2023/10/04 | 13:00～15:30

Z231004:5G / ローカル5G、Beyond 5G / 6G最新動向

5G 中国電力テラヘルツ実験宇宙 IoT 米国海外 6G 欧州信頼性 ICT 評価デジタルツイン拡張性セキュリティ申請

ウェビナー No.139452

2023/10/04 | 10:00 ～17:00　

セミナー「合成燃料(e-fuel)の反応・製造の効率化，自動車利用への展...

★欧州の合成燃料容認の可能性，燃料として求められる基準や要求性能，低環境負荷の指標 ★水素−CO2−メタンの反応メカニズム，必要な設備，燃焼時のエンジン部品への負荷と対応

自動車水素エンジン欧州設備環境負荷 CO2 メタン反応メカニズム合成燃料燃料

ウェビナー No.138267

2023/10/05 | 13:00 - 16:00

モダリティ多様化時代の製剤技術別・医薬品特許戦略【継続全3回／単日...

モダリティ多様化時代における製剤技術別・医薬品特許戦略の実務対応。①医薬製剤、再生・細胞医療・遺伝子治療関連、②抗体医薬・タンパク質医薬等、③ペプチド医薬・DDS等。 ■講座のポイント ...

医療医薬品米国特許欧州遺伝子治療抗体認知症審査試験製剤 DDS 構造

ウェビナー No.133245

2023/10/05 | 13:30-15:00

セミナー「欧州における車載樹脂のリサイクル技術の動向」の詳細情報...

自動車の走行に関わる排出規制については国際基準の整備が進んでおり、地球温暖化防止の有効手段として、電動化が注目されている。一方、資源の採掘から製造、さらには廃車に至る「ライフサイクル」全体での温...

プラスチック金属カーボンニュートラル自動車バイオ研究開発樹脂リサイクル欧州包装

ウェビナー No.138921

2023/10/11 | 10:00～16:00

C231001：【手順書付き】医療機器ソフトウェア規制対応セミナー

医療機器業界のみならず、医薬品業界や数多くのスタートアップ企業において、医療機器ソフトウェアの開発がしのぎを削っています。特にスマホ上のアプリなどソフトウェアを活用して治療する「デジタルセラ...

ソフトウェア開発医療医療機器医薬品中国スタートアップ米国欧州 FDA 医師 JIS ISO DTx デジタルセラピューティクス SOP 医療機器プログラム SaMD 申請設計

ウェビナー No.138270

2023/10/12 | 13:00 - 16:00

モダリティ多様化時代の製剤技術別・医薬品特許戦略セミナー【継続全...

医療医薬品米国特許高分子海外欧州遺伝子治療抗体審査核酸医薬核酸医薬品製剤 DDS

ウェビナーアーカイブ No.139743

2023/10/16 | 13:30-15:30

セミナー「注目のレアメタル市場動向と関連政策について」の詳細情報...

レアメタルは、カーボンニュートラルを実現する元素として最も注目を集めている。ウクライナ戦争が新冷戦に移行する中、さらに、欧州など西側諸国の経済安定度合いを高めるうえでも必要不可欠なものであり、日...

半導体金属セラミックスカーボンニュートラル中国航空政策工具市場動向レアメタル

ウェビナー No.133652

2023/10/16 | 13:30 - 15:30

注目のレアメタル市場動向と関連政策について 10月16日(月) 開催セミ...

講義概要レアメタルは、カーボンニュートラルを実現する元素として最も注目を集めている。ウクライナ戦争が新冷戦に移行する中、さらに、欧州など西側諸国の経済安定度合いを高めるうえでも必要不可欠...

半導体電子部品金属カーボンニュートラルリチウムイオン電池航空政策欧州工具市場動向レアメタルウクライナ

ウェビナー No.138938

2023/10/17 | 13:30～16:30

P231004：欧州医療機器規則MDR 2日間コース

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

医療医療機器医薬品製造業欧州技術文書 FDA 臨床審査試験評価 MDR 認証

ウェビナー No.138948

2023/10/17 | 13:30～16:30

C231003：欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】

EV 医療医療機器医薬品製造業欧州技術文書 FDA 臨床審査試験評価 MDR 認証