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ウェビナー No.151020

2024/01/19 | 13:00 ~ 15:30 

セミナー「核酸医薬品開発における薬事戦略 ~CMC、非臨床、臨床試験...

ますます開発が進む「核酸医薬品」について、最近の動向を踏まえて解説致します  現在(2023年4月時点)、17品目(うち日本は6品目)の核酸医薬品が承認されている。また、約200件の核酸医薬品...

アーカイブ No.151021

セミナー「バイオ医薬品の品質規格設定/分析法バリデーション実施・...

タンパク質性原薬の特殊性による分析法バリデーション実施上の注意すべき点を学ぶ ガイドラインに準拠した分析法バリデーションについて実践的に理解する 「ICH Q2に準拠した分析能パラメータの設...

ウェビナー No.151073

2024/03/18

エンドトキシン管理の正しい理解と効果的なアプローチ ~汚染の測定・...

バイオ医薬品、医療機器、再生医療等製品の品質確保における微生物・エンドトキシン汚染の測定・評価・排除のアプローチは製品のカテゴリーや特性によって大きく異なります。本セミナーでは、エンドトキシンの...

ウェビナー No.151077

2023/12/31

Lonza ウェビナー : 低分子原薬とその製剤化の早期開発サポート -原薬...

本ウェビナーの主な目的: 活性のある低分子を発見することは、医薬品が市場に出るまでの道のりの始まりに過ぎません。多くの場合、溶解度が低いため、バイオアベイラビリティが悪くなります。 より良い...

ウェビナー No.151361

2024/01/31 | 10:30 ~ 16:30 

セミナー「カーボンニュートラルとCO2の回収・利用・貯留(CCUS)の動...

カーボンニュートラル社会の構図とそれを構成する手段である、再エネ、水素およびCCUSの各役割と相互関係を包括的に解説する。その上で、CO2の化学吸収法・物理吸着法・大気直接回収法(DAC)、CO...

ウェビナー No.151536

2024/02/15 | 12:30 ~ 16:30 

セミナー「医薬品ライセンス契約の進め方とリスク回避」の詳細情報 -...

新製品の導入、導出に係る提携機会環境は厳しさを増してきているが、当該機会を上手く捉え交渉し、契約まで漕ぎつけるにはどうすれば良いか、また後日トラブルを起こさせないための契約の条文はどうすれば良い...