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企業向けウェビナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.150910

2024/02/28 | 13:00-17:00

医療機器ソフトウェア設計開発におけるIEC 62304ならびに関連規格の規...

■講座のポイント　医療機器ソフトウェアを開発・保守する上で、IEC 62304 への適合は必須となっています。　しかしながら、規格要求事項を読み解いて実際の開発プロセス／保守プロセスに適...

リスクマネジメントソフトウェア開発 AR 医療医療機器 GMP EC 製造業バリデーション ISO CSV ISO 14971 製剤設計

ウェビナー No.150911

2024/02/28 | 10:30-16:30

ECやEMA等の改正案／動向を踏まえた、欧州医薬品規制の基礎知識と今後...

■講座のポイント　最初に欧州委員会とEMAと各国規制当局との関係や、欧州の医薬品承認プロセスなどの基本的な医薬品規制の枠組みを復習し、欧州における制度設計の考え方を紹介する。講座を通じてEM...

AR 医薬品 GMP EC 欧州製剤承認設計制度設計

ウェビナー No.150912

2024/02/29 | 10:30～14:45）うち１時間は昼食休憩

実験データの蓄積・ＤＢ構築と電子実験ノートの活用事例 | 株式会社技...

マテリアルズ・インフォマティクス（MI）や研究デジタルトランスフォーメーション（DX）は、情報科学・技術を駆使して材料研究・開発を刷新することが目的であり、今後の国際競争を勝ち抜くための必須テー...

AR DX データベースビッグデータ GMP EC 実験インフォマティクス製剤性質

ウェビナー No.150916

2024/01/15 | 15:30~16:30

【Leicaウェビナー】超解像顕微鏡STEDで新たな発見を！ | ライカマイ...

皆さまは、どんな顕微鏡をお使いでしょうか？超解像顕微鏡STEDは平面分解能50nm以下を実現し、従来の光学顕微鏡では見えない細部まで観察することができます。昨今世界では、STEDによる新...

AR GMP EC 光学可視化生命科学ウェビナー製剤 STED 構造

ウェビナー No.150920

2024/01/15 | 10:30-16:30

医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制 | 株式会社情報...

■講演ポイント　日欧米の薬局方は、国際調和会議（ICH）等により整合化が検討されているが、三極間では多くの相違点があるのが現状である。日本薬局方は、具体的規格は水性注射剤容器等のみである事、...

ウェビナー No.150922

2024/01/16 | 11:00-12:00

初めての天びんとpH測定の心構え【1/16(火)11:00開催オンラインセミ...

大学生や初めて機器を取り扱う方への天びんとpH計の初心者向けセミナーです！機器の取り扱い経験が少ない方、初めて使う方向けに、使用を開始するときに気を付けるべきポイントをまとめました。それ...

AR GMP EC 測定製剤

ウェビナー No.150925

2024/01/16 | 10：30～16：45

医薬品品質試験における生データの取り方・管理と申請対応 | 株式会社...

「医薬品品質試験における生データ・実験ノートの取り方/管理法」には、「信頼性の基準」適用の考え方や手順が役に立つ。「信頼性の基準」は信頼性確保の基本ともいえるからであり、GMPやGLPなどにも共...

AR 医薬品 GMP EC 実験採用信頼性試験 GLP LP 製剤申請設計

ウェビナー No.150926

2024/01/17 | 11:00-12:00

マイクロピペットの正しい使い方基礎編【1/17(水)11:00開催オンライ...

バイオ、ライフサイエンス分野で実験される方には一番身近な実験機器の一つであるマイクロピペット。基本的な使い方と、精確な（正確かつ精密な）分注を行う方法についてご紹介する60分のオンラインセミ...

AR GMP EC バイオ実験臨床検査ライフサイエンス製剤構造

ウェビナー No.150927

2024/01/17 | 10:30-16:30

安衛法の徹底理解（一日速習） | 株式会社情報機構 | PTJ WEB展示場 ...

労働安全衛生法（安衛法）は、労働災害防止のための危害防止基準の確立、責任体制の明確化および自主的活動の促進の措置を講ずる等その防止に関する総合的計画的な対策を推進することにより職場における労働者...

AR 教育 GMP EC 労働資格リスクアセスメント労働災害労働安全衛生安衛法製剤

ウェビナー No.150928

2024/01/17 | 10：30～16：15

De novoデザインを用いた化学構造の設計・評価と応用法 | 株式会社技...

コンピュータを利用した創薬の歴史は長い。この間多くの手法が提案され創薬現場で用いられてきた。標的たんぱく質の構造が分からない場合にはLigand-baseの対策が求められる。一方でタンパク質の構...

AR GMP EC 化学創薬評価製剤構造デザイン設計

ウェビナー No.150930

2024/01/18 | 11:00-12:00

マイクロピペットの正しい使い方応用編【1/18(木)11:00開催オンライ...

それぞれの公称容量のピペットにおいて、最小計量値は何µLからお使いでしょうか？それはなぜか、あるいはその範囲で本当によいでしょうか？天びんでは一般的となった「不確かさ」をピペットにも応用...

AR GMP EC 測定臨床検査計量 SOP 製剤

ウェビナー No.150931

2024/01/18 | 13:00-15:30

フェムテック市場概観 | 株式会社情報機構 | PTJ WEB展示場 | PHARM ...

2021年に流行語大賞にノミネートされ、政府の骨太方針にも近年連続で言及されている「フェムテック」。女性の健康課題をテクノロジーの力で解決する新市場で、世界人口の約半数がターゲットになることから...

AR GMP EC フェムテック製剤

ウェビナー No.150933

2024/01/18 | 13:00-17:00

ガウス過程と機械学習の入門講義 | 株式会社情報機構 | PTJ WEB展示場...

■セミナーポイント・参加対象等　確率的モデリングに基づく機械学習の方法論を、ガウス過程回帰の方法を中心にして解説します。ガウス過程回帰は線形回帰、ガウス分布、カーネルトリックなどの機械学習に...

AR 機械 GMP EC 機械学習モデリング回帰関数ガウス過程回帰製剤

ウェビナー No.150934

2024/01/18

癒着防止材の各種外科での選定、使用法 | 株式会社技術情報協会 | PT...

術後癒着は、疼痛、腸閉塞や不妊症などの合併症、再手術時の癒着剥離に伴う臓器損傷などのリスク増加の原因となっている。現在、複数の合成吸収性癒着防止材が臨床において広く使用されているが、それぞれに特...

AR フィルム GMP EC 臨床製剤剥離承認

ウェビナーアーカイブ No.150935

2024/03/29 〜 2024/04/22 | 3/29　10:30～16:30

GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止...

経験した逸脱から学び、同じ逸脱を再発させないこと、多くの知識を集めて予防策を講じる活動（CAPA）によって発生確率や重大性を下げることは可能である。本講では特に企業風土、SOP、教育訓練に焦点を...

GMP CAPA SOP

ウェビナー No.150936

2024/01/18 | 12:30～16:30

臨床試験を成功に導くためのサンプルサイズ設定のポイント　～演習付...

臨床試験において統計学がどのような役割を担っているのかを整理し、事前にサンプルサイズ設計を実施する理由について、統計的検定との関係を踏まえて解説する。　無料で使える統計ソフトEZRを用いなが...

AR GMP EC 臨床試験統計学 R&D 製剤設計

ウェビナー視聴無料 No.150937

2024/01/19 | 14:00〜

「HPLC メソッド開発ウェビナー 2024 No.1」～抗体医薬品分析とAIによ...

アジレントからは、抗体医薬品分析や最適なカラムやLC, LC/MSについて講演いたします。 HPLC のメソッド開発を効率良く行い、研究開発を加速させる事は重要です。クロムソードジャパン株...

AR AI 医薬品 GMP EC PLC 研究開発抗体ウェビナー HPLC 製剤

ウェビナーアーカイブ No.150950

2024/03/25 〜 2024/04/05 | 3/25　10:30～16:30

洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点【提携セミナー】 | ア...

ションを効率的に実施するためのワーストケースに基づいたバリデーションの考え方などに焦点を当て、GMP下で行われる洗浄・洗浄バリデーションのための基本的なプロセス、評価のための残留限度値設定上の課...

GMP 洗浄バリデーション評価

ウェビナーアーカイブ No.150963

2024/03/19 〜 2024/04/11 | 3/19　10:30～16:30

GMP対応工場における設備・機器の維持管理(保守点検)と設備バリデー...

事後保全依存からどうすれば脱却できるかを、最新GMP・バリデーションの考え方を踏まえて具体例を挙げ解説します。

GMP バリデーション設備

ウェビナー No.150967

2024/03/11 | 10:30 ～ 16:30

セミナー「医薬品製造における洗浄バリデーション（DHT，CHT，WCL設定...

cGMPに「医薬品の製造装置は、製品の安全性、本質、力価、品質または純度を劣化させるような汚染を防止するため、適切に洗浄されたければならない。」とある。更にICH Q7 12章に、「共用設備...

医薬品 GMP 医薬品製造実験洗浄バリデーション ICH 設備試験評価微生物生物汚染