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アーカイブ No.148460

はじめてのISO 14001(2015年版) | eラーニング | ISO認証 | 日本品...

ISO 14001とは何なのか?といったISO 14001の主旨や意義などを、規格の内容を厳選し、図や具体例を用いながら、やさしく説明していきます。 ISO 14001の基礎学習としての社員教...

アーカイブ No.148461

違反事例から学ぶコンプライアンスシリーズ~廃棄物処理法編 | eラー...

環境法令の中でも代表的な「廃棄物処理法」に焦点をあてたコースです。廃棄物処理法の条項についてWhy(目的や意図、背景といったなぜ?)の部分も含め、自社のルール作成に活かせるよう丁寧に解説します。...

アーカイブ No.148465

まもる子さんと学ぶ情報セキュリティ | eラーニング | ISO認証 | 日本...

皆さんは日々、IT機器を使っていませんか?そのIT機器にはどのような情報が入っていますか?そういった情報が、外部に漏れてしまったらどうでしょうか? 情報処理推進機構(IPA)が発表している、情...

アーカイブ No.148466

まもる子さんと学ぶ情報セキュリティ【こんな時、どうする!?編】~...

オフィスに限らず、通勤電車や出張先でも、私たちの身の回りには常に、“情報セキュリティ事故のリスク”が潜んでいます。 情報セキュリティ事故にかかわる24のシチュエーションと、それに対する同僚の対...

アーカイブ No.148467

ISO/IEC 27001内部監査員2022年版移行コース | eラーニング | ISO認証...

ISO/IEC 27001:2022の概要と2013年版からの主な変更点および内部監査でのポイントを学習いただくコースです。

アーカイブ No.148468

ISO 22000:2018 規格解説コース | eラーニング | ISO認証 | 日本品質...

ISO 22000:2018 について、規格の背景から要求事項の詳細まで学習します。 ハザード分析、不適合品の管理、といった、特に理解しにくい要求については、動画での説明もあります。

アーカイブ No.148469

機械類のリスクアセスメント解説コース | eラーニング | ISO認証 | 日...

機械類の安全性に関するリスクアセスメント規格ISO 12100についてサービスロボット開発の観点から解説します。

アーカイブ No.148470

ISO 13482:2014 規格解説コース | eラーニング | ISO認証 | 日本品質...

サービスロボットの安全性に関する規格であるISO 13482。その規格制定の背景と要求事項について解説します。

アーカイブ No.148471

JIS Y 1001:2019規格解説コース | eラーニング | ISO認証 | 日本品質...

サービスロボットを活用したロボットサービスの運用者(ロボットサービスプロバイダ)がロボットを安全に運用するための要求事項であるJIS Y 1001。その規格制定の背景と要求事項について解説します。

アーカイブ 視聴無料 No.149405

【東海農政局「東海GFP」】第2回 輸出スキル向上入門セミナー【第1部...

【第1部】専門家講演 講師:山本 雄彦 氏(ジェトロ輸出プロモーター事業専門家) 主題:必見!輸出を始める際に押さえておきたい基礎知識 概要:輸出先の選定や商品表示・海外向けのストーリー...

ウェビナー No.150214

2024/01/24 | 13:00-17:00

セミナー:医療機器に関する薬機法入門<新任者・復習されたい方に>...

本セミナーでは、医療機器関連会社で薬機法を新たに担当される方、担当されていて薬機法での制度について再度確認されたい方、また、他の業種や業界におられ、医療機器の製造・輸入・販売を新規に始めたいと考...

ウェビナー No.150335

2024/03/12 | 13:00-16:30

3月12日セミナー.医療機器MDR審査の傾向と対策

MDRの申請件数も増加して、審査が少しずつ本格化してきつつあります。その中で多くの申請者が指摘を受けているポイントが少しずつ明らかになってきました。  本セミナーでは、認証機関が出しがちな指摘...

ウェビナー No.150635

2024/01/24 | 13:00 ~ 17:00 

セミナー「<新任者向け/復習にも最適です>医療機器に関する薬機法入...

本セミナーでは、医療機器関連会社で薬機法を新たに担当される方、担当されていて薬機法での制度について再度確認されたい方、また、他の業種や業界におられ、医療機器の製造・輸入・販売を新規に始めたいと...

ウェビナー No.150642

2024/02/15 | 10:30 ~ 16:30 

セミナー「医療機器・SaMD(プログラム医療機器)における薬事申請と...

医療機器を開発や輸入をして日本で上市する上で、承認申請等の薬事対応と保険適用は非常に重要なステップになります。 本セミナーでは、戦略的に承認(認証)申請及び保険適用手続きを進めていくための考え...

アーカイブ 視聴無料 No.150788

ウェビナー:製造プロセスにおけるアレルギー誘発物質の管理 - メトラ...

業界の実情、ラベル管理、対策 時代の進化とともに、食品アレルギーは増加する傾向にあります。消費者、小売業者、政府の検査機関は食品製造におけるアレルギー誘発物質のリスクや効果的な伝え方につい...

アーカイブ No.152243

安心・安全なIoT社会を守るRTOS ~医療、産業機器でひろがる「QNX:re...

数百億のエッジデバイスに囲まれる現代は、IoTデバイスの安全性、信頼性、セキュリティが社会全体の安全を守っているといっても過言ではない時代になりました。 中でも、産業機器、医療機器、公共交...