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ウェビナー No.95058

2023/12/06 | 13:30-15:30

【オンライン】ワークフロースタートアップ研修 | NIコンサルティン...

紙の申請書を利用していた会社様が「NI Collabo 360」のワークフロー機能を利用しようとすると以下のようなお声を耳にします。・申請書はどのように再現できるのか?・申請経路はどのように設計...

ウェビナー No.95059

2023/06/07 | 13:30-15:30

【オンライン】ワークフロースタートアップ研修 | NIコンサルティン...

紙の申請書を利用していた会社様が「NI Collabo 360」のワークフロー機能を利用しようとすると以下のようなお声を耳にします。・申請書はどのように再現できるのか?・申請経路はどのように設計...

ウェビナー No.95060

2023/08/09 | 13:30-15:30

【オンライン】ワークフロースタートアップ研修 | NIコンサルティン...

紙の申請書を利用していた会社様が「NI Collabo 360」のワークフロー機能を利用しようとすると以下のようなお声を耳にします。・申請書はどのように再現できるのか?・申請経路はどのように設計...

ウェビナー No.95061

2023/10/04 | 13:30-15:30

【オンライン】ワークフロースタートアップ研修 | NIコンサルティン...

紙の申請書を利用していた会社様が「NI Collabo 360」のワークフロー機能を利用しようとすると以下のようなお声を耳にします。・申請書はどのように再現できるのか?・申請経路はどのように設計...

アーカイブ 視聴無料 No.69971

「オフィスステーション労務」説明資料

労務関連の電子申請についての解説と、課題を解決するクラウドシステムについてご紹介します。 2019年4月には「労働条件通知書」の電子化、さらに2020年には健康保険組合の電子申請の開始、特...

ウェビナー 視聴無料 No.114694

2023/06/16 | 10:00~11:45

ー健康企業宣言・健康優良企業ー Step1「銀の認定」申請対策セミナー...

―健康企業宣言・健康優良企業― Step1「銀の認定」申請対策セミナー 本セミナーでは、銀の認定申請の流れや申請のポイントを、健康経営の専門家※が分かりやすく解説します。 *東京都社会保...

ウェビナー アーカイブ No.117063

2023/07/26 | 13:00-16:30

セミナー「医薬品におけるASEAN各国の薬事制度とACTD申請資料作成方法...

近年、ASEAN諸国では薬事法関連規制の変更が行われてきています。そこで最新の薬事関連情報と自社の医薬品を申請登録するために留意しておくべき薬事規制の概要について説明します。さらに、医薬品登録の...

ウェビナー 視聴無料 No.123555

2023/07/27 | 10:00~12:00

小規模事業者持続化補助金活用セミナーー採択可能性を高める経営計画...

小規模事業者持続化補助金は、自社の経営計画に沿って取り組む、販路開拓(チラシ・HP・看板作成や、機械装置設置、展示会出展等)を支援する制度です。令和4年度補正予算により特別枠の拡充がなされ、従来...

ウェビナー アーカイブ No.128993

2023/11/10 | 10:30-16:30

セミナー「医薬部外品/化粧品の法規制動向把握と規格設定および申請資...

本講座では医薬部外品、指定医薬部外品や化粧品の定義・法規制などの基礎から製造承認申請までを理解できるように企画されています。一昨年、医薬品、医薬部外品また化粧品の基準や規制の根拠となる医薬部外品...

ウェビナー No.138584

2023/09/21 | 15:00 - 16:00 JST

特定技能外国人雇用に必須!「登録支援機関」の全てを学ぶセミナー |...

このセミナーは「登録支援機関」について知るためのセミナーです。  Step1では、  ・これから登録申請として業務を行いたい方  ・自社で雇用している外国人に対して登録支援機関として登録を...

ウェビナー No.145411

2023/12/22 | 10:30~16:30

医療機器設計・開発担当者向けの承認・認証申請書作成のポイント【LI...

薬事担当目線で、設計・開発部門の方々向けの薬機法、薬事申請を解説します。薬事申請を見据えた設計開発には何が必要か、何をやっておかなければならないのかを薬機法の基礎、許認可制度、申請書作成、QMS...

アーカイブ No.145412

2023/12/25 〜 2023/12/31

医療機器設計・開発担当者向けの承認・認証申請書作成のポイント【ア...

薬事担当目線で、設計・開発部門の方々向けの薬機法、薬事申請を解説します。薬事申請を見据えた設計開発には何が必要か、何をやっておかなければならないのかを薬機法の基礎、許認可制度、申請書作成、QMS...

アーカイブ No.73993

よくわかる! 交通事故の理論と実務 第3講(約95分) 講師:長瀬 佑志...

後遺障害等級認定申請の留意点を理解する *本講座は、「よくわかる!交通事故の理論と実務シリーズ3本セット」【セット割35%OFF】の「第3講」となります。 交通事故事件は、定型的な事件処...

アーカイブ No.80546

セミナー「バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の...

バイオ医薬品原薬の製造工程は、多くの場合、大腸菌等のバクテリアやCHO細胞を中心とした動物細胞の培養工程(USP)とその後のクロマトグラフィー等を中心とする精製工程(DSP)により構成されてお...

アーカイブ No.85136

2023/05/18 〜 2023/05/31

セミナー「医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライ...

医療機器を開発して上市するために、薬事規制への対応は非常に重要なポイントです。  その戦略を誤ると、売上げの損失だけでなく、優れた医療機器や技術の恩恵を患者や医療従事者が受けられなくなるおそれ...

ウェビナー アーカイブ No.109932

2023/06/28 | 13:00-16:30

セミナー「CTD-Q(M2.3/M3, CMC part)における作成の基本とデータのま...

日米EUグローバル開発の承認申請を見据えた,日本における承認申請のためのCTD-Q(M2.3/M3 CMC part)の作成と留意点(データのまとめ方)を,CTD-Q の各セクション毎(S1-7...

ウェビナー No.110343

2023/08/23 | 12:30-16:30

セミナー「グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載...

日米EUグローバル開発の承認申請を見据えた,日本における承認申請のためのCTD-Q (品質に係わる資料)の各 section 毎に求められる内容を事例に基づき解説する。また,照会事項対応について...

ウェビナー 視聴無料 No.113199

2023/06/28 | 15:00~16:00

ビジネスチャットツールをフル活用した申請業務の効率化!(リコージ...

【リコー公式サイト】リコーグループのイベント・セミナーについてご案内します。 イベント案内 社内の十分なコミュニケーションはとれていますか?申請承認業務はスピーディーに行えていますか? ...

ウェビナー No.116705

2023/09/27 | 10:30~16:30

分析法バリデーション入門講座【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センタ...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」(PTJ ONLINE)WEB展示場の分析法バリデーション入門講座【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。【開催日時】2023年09月27日(...

ウェビナー No.122258

2023/07/20 | 10:30-16:30

セミナー「医療機器薬機法入門セミナー ~初任者が押さえておくべき薬...

医療機器の開発には、単に技術だけでなく、薬機法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律)を始めとする法規制への対応が重要なポイントです。しかし、初心者にとってその規制は分...