2024/01/29 | 13:00～16:30

B240149:半導体デバイスにおける洗浄技術の基礎と技術動向と今後の課...

微細化が止まらない半導体技術に伴い、重要性が増してきている半導体の洗浄技術 次世代半導体に対応するための汚染制御・洗浄乾燥技術とは・・・ 洗浄技術の基礎から歩留改善のための技術について経験豊...

2024/04/15 | 10:00～17:00

B240415:＜先端半導体洗浄・乾燥技術＞半導体製造ラインのウェーハ表...

本講演では、半導体洗浄技術の基礎、現状の課題と解決策、そして世界最先端の最新動向までを、実践的な観点から豊富な事例を交え、初心者にも分かりやすく、かつ具体的に徹底解説します。最近開催された、そし...

2022/12/13 | 10:30～16:30

洗浄の基礎と構成設計・評価・管理および不良対策【LIVE配信】 | セミ...

本セミナーでは洗浄の概構想、及び理論等を用いた詳細設計、現場評価・管理、不良対応を幅広く説明いたします。洗浄全体を理解いただくとともに、品質向上・コスト低減活動の一助になればと思っております。

2023/01/11 | 9:50-17:10

セミナー「樹脂・プラスチック成形機・金型における汚れ発生・付着要...

★切り替え時の樹脂残渣 ， 成形機そのものの汚れや異物付着 ， 発生ガス ・・・ その機構と可視化 ★洗浄剤，パージ剤，各種表面処理，照射技術 ・・・ 洗浄手法の長短，コスト，選び方・使い方

2023/04/11 | 10:30-16:15

セミナー「半導体の洗浄技術と表面状態の評価および汚染の制御」の詳...

★汚染の原因、各洗浄技術の長所と短所、微細化に向けた洗浄技術の課題まで

2023/11/29 | 10:30～16:30

C231125: 医薬品製造における洗浄バリデーション（DHT，CHT，WCL設定...

cGMPに「医薬品の製造装置は、製品の安全性、本質、力価、品質または純度を劣化させるような汚染を防止するため、適切に洗浄されたければならない。」とある。 更にICH Q7 12章に、「共用設備...

2023/11/13 〜 2023/12/07 | 11/13　10:30～16:30

＜１日速習！よくわかる＞半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策...

洗浄という一連の工程を、現象と項目ごとに分類して理解して行き、何故洗うのか、普通に洗うことと半導体の洗浄の違いは何か、どのように仕上げたら良いのか、足元をすくわれるとしたら何なのか、を解説する。

2023/11/29 〜 2023/12/21 | 11/29　10:30～16:30

医薬品製造における洗浄バリデーション（DHT，CHT，WCL設定）と残留確...

洗浄バリデーションの基本を説明した上で、交叉汚染防止としての洗浄バリデーションと毒性学的評価に基づく残留許容基準値設定の考え方、そして高生理活性製造施設の封じ込め技術や曝露防止について事例を交え...

2024/03/11 〜 2024/04/03 | 3/11　10:30～16:30

C240326: 医薬品製造における洗浄バリデーション（DHT，CHT，WCL設定...

本セミナーでは、初めに洗浄バリデーションの基本をDHT,CHT,WCL等の設定から説明した上で、交叉汚染防止のための洗浄バリデーションと毒性学的評価に基づく残留許容基準値設定の考え方と残留物分析...

2024/03/25 〜 2024/04/05 | 3/25　10:30～16:30

洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点【提携セミナー】 | ア...

ションを効率的に実施するためのワーストケースに基づいたバリデーションの考え方などに焦点を当て、GMP下で行われる洗浄・洗浄バリデーションのための基本的なプロセス、評価のための残留限度値設定上の課...

2024/03/11 | 10:30 ～ 16:30

セミナー「医薬品製造における洗浄バリデーション（DHT，CHT，WCL設定...

cGMPに「医薬品の製造装置は、製品の安全性、本質、力価、品質または純度を劣化させるような汚染を防止するため、適切に洗浄されたければならない。」とある。 更にICH Q7 12章に、「共用設備...

2024/05/23 | 13:30～16:30

C240505：【医薬品】洗浄バリデーションセミナー | 技術セミナーの開...

> 洗浄バリデーションでは、計画書、記録書、報告書を揃える必要がある。 いったいどのような手順でプロセスバリデーションを実施し、記録を作成すれば良いのか。 本セミナーでは、難解な洗浄バリ...

プラスチック射出成形におけるガス対策に関する研究～プラスチック射...

射出成形金型には、金型内の空気や樹脂から発生するガスを金型外に排出するガスベントという隙間を設けています。しかし、成形回数を重ねるごとに樹脂から発生したガスが付着・堆積することで詰まります。この...

セミナー「半導体入門講座【2】 ～半導体デバイスの作り方～ウエハ工...

半導体デバイス製造のウエハ工程について、その全体像を初心者・入門者でも理解できるようになるセミナー！実際の工場での工程の流れ、基本的な形づくりの考え方、形づくりにかかわる工程とそれ以外の工程につ...

浸透探傷試験の基礎　 Fundamentals of Liquid Penetrant Testing - ...

このウェビナーは、目に見える液体浸透探傷試験に不慣れな初心者や、基礎への簡単なリファレンスガイドが必要な非破壊検査（NDT）の専門家向けの便利なヒントを提供します。 浸透探傷試験の方法は、表面...

2022/11/15 | 13：00～17：00

膜分離技術の基礎とプロセス評価・操作・洗浄のポイント

　膜濾過技術の基礎から実用の装置運転までを解説します。先ず基礎事項として，RO, UF, MFの分離膜としての素材や特徴を解説します。これらが膜分離プロセス選定の基礎となります。これら各種膜プロ...

2022/12/01 | 10:30-17:00

「高薬理活性医薬品製造設備の封じ込め技術と洗浄のポイント」

抗がん剤などの薬理活性の高い医薬品を扱う現場では、GMP要件としての交叉汚染防止と労働安全衛生上の曝露防止の二つを同時に満足させる必要があり、封じ込め設備をバランスよく実現していく必要がある。 ...

2022/10/19 | 10:30～16:30

毒性学的評価による洗浄バリデーション実施ノウハウと査察を見据えて...

"医薬品の交叉汚染防止"はGMPの最も重要な管理基準であるが、毒性学評価による洗浄バリデーションを中心とし、査察を見据えての押さえるべきポイントをソフト・ハード面から全体を俯瞰して解説する。

2022/11/28 | 13:00-16:30

セミナー「微生物が作るヌメリ（バイオフィルム）の形成制御、防止・...

微生物が形成するヌメリ（バイオフィルム）は一見単純な汚れと認識されるものの、なかなか完全に除去することは困難である。バイオフィルムには生きた微生物細胞が含有しているため、生長し、場合によっては他...

2022/12/19 | 13:00 - 17:00

高薬理活性医薬品の封じ込め設計

高活性物質を扱うマルチパーパス設備と封じ込め設計 封じ込めの基本的な事項，プロジェクトの進め方，OEL /ASLなどの設定，一次および二次封じ込め設備の設計，呼吸保護具の選定，構築事例，環境モ...