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終了日順関連度順

ウェビナー No.119522

2023/07/04 | 15:00 ～ 16:00

食品中の残留動物用医薬品および PFAS 分析例のご紹介【ライブWebina...

人体への影響が懸念される食品中の微量残留物質の多成分・高感度定量分析は、ますます注目を集めています。残留動物用医薬品の一斉分析には、ごく微量な目的成分を高感度に検出する必要性に加え、 ...

食品 AR 金属医薬品 GMP EC 海外検出吸着定量分析抗菌有機フッ素化合物 PFAS 生物動物用医薬製剤汚染有機

ウェビナー No.103152

2023/07/04 | 10:00-16:30

セミナー「GMPおよびGQPふまえた化粧品・医薬部外品製造所に対する品...

化粧品製造所では、ISO22716（自主基準）により受託された化粧品に要求される品質を確保する活動を開始してから10数年が経過しました。しかし、浸透するにはクリアすべき課題があると言われています...

化粧品医薬品 GMP 品質管理監査包装 ISO

ウェビナー No.119524

2023/07/05

医療ビッグデータを用いたデータマイニング・データモデリング超入...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の医療ビッグデータを用いたデータマイニング・データモデリング超入門～「R」「Python」の使い方・...

AR ビッグデータ医療 GMP EC Python 主成分分析データマイニングモデリング評価製剤

ウェビナー No.116750

2023/07/05

比表面積・細孔径分布測定基礎ウェブセミナー③ミクロ孔材料の比表面...

ガス吸着による比表面積測定、細孔径分布測定の基礎についてわかりやすくご説明する基礎ウェブセミナーを全4回で開催します。 3回目は、「ミクロ孔材料の比表面積・細孔径分布測定の基礎」について。...

AR GMP EC 測定吸着製剤表面

ウェビナー No.119525

2023/07/05 | 11:00-12:00

初心者からベテランまで！マイクロピペットの正しい使い方基礎編【7...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の初心者からベテランまで！マイクロピペットの正しい使い方基礎編【7/5(水)11:00開催オンラインセミナ...

AR GMP EC 製剤

ウェビナー No.95335

2023/07/05 | 10:30-16:30

セミナー「食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向」の詳細情...

日本、欧州、米国における食品用器具・容器包装の規制について説明する。　日本では、改正食品衛生法が2018年6月13日公布、ポジティブリスト制度が2020年6月1日に施行された。施行後5年間の...

食品プラスチック紙接着 GMP 法規制樹脂海外包装容器

ウェビナーアーカイブ No.110141

2023/07/05 | 10:30-16:30

セミナー「GMP査察における通訳担当業務のポイント～海外査察をスム...

本セミナーでは、演者がこれまで多くのGMP監査・査察通訳の経験から学んだGMP査察における通訳者の役割、頻出単語や表現、訳出のポイントを解説します。また、査察の目的、流れ、査察対応者の役割を理解...

GMP 英語プレゼンテーション海外洗浄空調バリデーション監査試験微生物生物

ウェビナー No.116168

2023/07/06 | 10:30-16:30

セミナー「医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そし...

新薬は、15～20年にもわたる開発研究の結果から誕生する。その間、探索研究、候補化合物に対するPre-formulation Study、非（前）臨床試験、Phase 1,　２，3臨床試験（...

リスクマネジメント医薬品 GMP QbD 臨床治験試験評価製剤安定性

ウェビナー No.116933

2023/07/06

ＧｘＰ文書、記録の紙から電子化変更とデータインテグリティ対応 | 株...

ＧｘＰ文書、記録の紙から電子化変更とデータインテグリティ対応 ☆ GxP業務の効果的な電子化と電子化後のデータファイルの保管・管理法！

AR 紙 GMP EC 電子化製剤

ウェビナー No.119526

2023/07/06

30分でわかる摩擦摩耗測定の基礎 7/6(木)14時開催 | 株式会社アントン...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の30分でわかる摩擦摩耗測定の基礎 7/6(木)14時開催のセミナー詳細ページです。新規材料の開発、品質保証...

AR GMP EC 測定摩擦摩耗評価製剤

ウェビナー No.116928

2023/07/06 | 10：30～16：30

社内実験データ・Excelの蓄積、共有の進め方とそのトラブル事例・対策...

社内実験データ・Excelの蓄積、共有の進め方とそのトラブル事例・対策～インフォマティクス、AIの準備段階としての～ ☆データを“どうやって探し、どのように分析するか”を決めな...

AR AI データベース GMP EC 実験インフォマティクストラブル Excel 製剤

ウェビナー No.116492

2023/07/07 | 10:30-16:30

セミナー「GMPコンプライアンス教育の基本～作業者教育訓練とQuality...

人は弱いものである。窮地に追いやられたときに、その人がどのように振舞えるのかで、その本質を伺うことができる。GMPの世界では、如何なる時も適切な判断と行動が求められる。そのためには、様々な状況を...

食品教育医薬品 GMP 自動車品質管理コンプライアンス薬機法洗浄検査ヒューマンエラー外観検査

ウェビナー No.119527

2023/07/07

発酵における適切な微生物培養/評価法とスケールアップにむけた検討【...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の発酵における適切な微生物培養/評価法とスケールアップにむけた検討【Live配信セミナー】のセミナー詳細ペー...

AR GMP EC スケールアップ評価発酵微生物生物製剤

アーカイブ No.115844

2023/06/21 〜 2023/07/07

バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点【アーカ...

講演の中では新たなGMP規則に従った規制概要とバイデーション要件を紹介し、バイオ医薬品製造工程で用いられる装置や分離機材の適格性の評価方法を紹介する。また、バイオ医薬品製造に用いる精製法のプ...

医薬品 GMP 医薬品製造バイオ洗浄プロセス開発バリデーション

ウェビナー No.116732

2023/07/10 | 10:30～16:30

結晶多型の基礎・多型スクリーニング及び多型制御結晶化技術【LIVE配...

趣旨　安定結晶型の出現により、従来の結晶が全く生産できなくなるという摩訶不思議な現象（Disappering polymorphism）が知られています。　これが起きますと事業継続が...

AR GMP EC 化学制御分類 R&D 結晶製剤

ウェビナー No.116491

2023/07/10 | 10:30-16:30

セミナー「門外漢にもわかるクラウドのCSV実務」の詳細情報 - ものづ...

PIC/S のAnnex11（Computerised Systems）はその原則において以下を求めている。　・アプリケーションはバリデートすること　・IT基盤は適格性評価すること ...

医薬品 GMP クラウド FDA バリデーション監査評価 CSV

ウェビナー No.116761

2023/07/11

今さら聞けない粒子径測定の基本④分散不要のゼータ電位測定 - 流動電...

粒子径・ゼータ電位測定基礎ウェブセミナー今さら聞けないシリーズを全4回で開催します。抗体医薬品、化粧品、食品、電子材料、ポリマー、インクなど、身の回りにあるほとんどのものは「粒子」か...

食品 AR 化粧品医薬品 GMP EC 測定抗体電子材料評価製剤ポリマー

ウェビナー No.116755

2023/07/12

比表面積・細孔径分布測定基礎ウェブセミナー④水蒸気吸着の基礎と活...

ガス吸着による比表面積測定、細孔径分布測定の基礎についてわかりやすくご説明する基礎ウェブセミナーを全4回で開催します。 4回目は、「水蒸気吸着の基礎と活用法」について。本ウェブセミ...

AR GMP EC 測定吸着製剤表面

ウェビナー No.116490

2023/07/12 | 10:30-16:30

セミナー「洗浄バリデーション入門～残留許容値、DHT/CHT、サンプリン...

高薬理活性薬の上市増加とともに、交叉汚染リスクに関わる行政の注目度は高くなり、例えばEU GMPの第三章および第五章やAnnex15の改訂、PIC/S備忘録(PI043-1)等が発出されている...

医薬品 GMP 乾燥サンプリング洗浄バリデーション界面活性剤 ICH COP 界面

ウェビナー No.95108

2023/04/25 〜 2023/07/12 | 10:30-16:30

セミナー「若手現場従業員のためのＧＭＰ基礎講座（全５回シリーズ）...

医薬品は人命に直結する製品である。医薬品を扱う職員は、当然法規の要請事項のみならず、実務上先人の知恵、ノウハウを継承していなければならない。人件費削減のために派遣社員を多く投入し、「作業手順」だ...

医薬品 GMP KPI バリデーションヒューマンエラー包装評価