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企業向けウェビナー検索

登録件数：144,930件

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終了日順関連度順

ウェビナー視聴無料 No.122607

2023/07/19 | 14:00～15:00

＜ウェビナー＞「与信管理白書2023」徹底解説！ | TDBカレッジセミナ...

与信管理を行っている約3,000社に回答いただいたアンケートをもとに5月に「与信管理白書2023　～与信限度額運用の実態～」を公開しました。与信管理実務における組織体制や申請・判断・途上...

ウェビナーアンケート申請

ウェビナー視聴無料 No.120702

2023/07/19 | 15:00～16:00

【7月19日(水)15時～】あの「助成金」で社内研修のコストを大幅カッ...

このセミナーでは、人材系助成金の種類や最新情報、申請の概要などについて詳しく解説します。また、何気なく行っていた社内研修のコストカットを図る方法や、対象となる助成金についてもご紹介します。このセ...

研修助成金申請コストカット

ウェビナー視聴無料 No.121616

2023/07/19 | 15:00～16:00

【7月19日(水)15時～】あの「助成金」で社内研修のコストを大幅カッ...

研修助成金申請コストカット

ウェビナー No.122946

2023/07/19 | 14:00 - 15:30 JST

【労務管理×電子化　徹底ガイド】クラウドシステム初心者でも失敗し...

コロナ禍以降、企業活動のあらゆる場面でIT・クラウドシステム活用が進みました。労務業務においても、給与計算、勤怠管理、シフト管理・・・さまざまな課題を解決するクラウドシステムがあります。 ...

IT クラウドコロナ禍労務電子申請電子化給与計算勤怠シフト管理申請

ウェビナー No.122258

2023/07/20 | 10:30-16:30

セミナー「医療機器薬機法入門セミナー～初任者が押さえておくべき薬...

医療機器の開発には、単に技術だけでなく、薬機法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律）を始めとする法規制への対応が重要なポイントです。しかし、初心者にとってその規制は分...

医療医療機器医薬品品質管理薬機法 QMS QMS省令 STED 省令承認認証申請

ウェビナー視聴無料 No.122421

2023/07/20 | 14:00～16:00

事業を成長に導く！事業計画策定セミナー（補助金申請、融資等に活用...

東京商工会議所（東商）の公式ウェブサイトです。初代会頭は渋沢栄一。経営相談・資金調達、人材採用・研修、取引拡大・PR、共済・福利厚生などの中小企業の経営支援だけでなく、政策要望、地域振興活動など...

研修福利厚生経営採用政策補助金資金調達融資事業計画申請

ウェビナーアーカイブ No.109733

2023/07/20 | 10:00-16:00

セミナー「【手順書付き】【医薬品】品質リスクマネジメントの具体的...

製薬企業にとって、リスクを管理することは非常に重要です。しかしながら、リスクマネジメントは難解です。医療機器業界では、欧州が先行し、90年代からIOS-14971が制定されました。しか...

リスクマネジメント医薬品解析コンプライアンス FMEA リスクアセスメント

ウェビナー No.120562

2023/07/21 | 13:30~16:30

【ハイブリッド開催】インボイス制度開始に向けての最終確認～開始後...

【研修概要】 Ⅰ　令和５年度改正の解説と対策　・２割特例・少額特例・登録制度の見直しなど Ⅱ　登録の最終判断 Ⅲ　登録申請の最終確認 Ⅳ　免税事業者に対する対応 Ⅴ　イ...

研修インボイス経理相続申請

アーカイブ視聴無料 No.122538

2023/07/10 〜 2023/07/21

ポストコロナ時代の与信管理（テレワークでも使えるワークフロー活用...

コロナウィルスの感染拡大で社会経済活動が一変して早三年が経とうとしています。その中で社内決裁の迅速化、ワークフローの導入は必須ツールといえます。弊社サービスの「リスモン・ワークフ...

紙テレワークワークフロー申請

ウェビナー No.122210

2023/07/21 | 13:00-17:00

セミナー「医療機器の設計・開発におけるリスクマネジメント」の詳細...

医療機器の設計開発においては、安全で使いやすい医療機器を上市するために、法規制においてリスクマネジメントの実施が必須事項となっている。一方、品目の申請では、品目ごとに適切な規格等に適合させる必要...

リスクマネジメント医療医療機器医薬品リスクアセスメント QMS ISO QMS省令省令設計

ウェビナー視聴無料 No.122574

2023/07/21 | 14:00~14:30

【ウェビナー】【総務・人事・経理向け！】ワークフローでできること...

こんな二重入力のお困りごとありませんか！？・ワークフローで承認が終わった経費申請内容を、会計システムに手入力で転記している・ワークフローで承認が終わった社員の住所変更や定期区間の変更など...

DX 自動化総務人事会計ワークフロー経理エンジニアウェビナー文書管理承認申請

ウェビナー No.123058

2023/07/24 | 10:30～16:30

臨床試験における統計解析入門【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D...

本講義では，製薬企業，CRO，ARO等における統計の専門家でない臨床開発，メディカルライター，薬事，市販後調査，安全管理，モニター等の担当者を対象に，医薬品・医療機器の開発における統計手法を網羅...

医療医療機器医薬品解析データ解析統計解析臨床 CTD 試験

ウェビナー No.123053

2023/07/24 | 13:00～16:00

希少疾病用医薬品の指定申請、対面助言、承認申請時の資料作成・規制...

希少疾病用医薬品として、指定されるためには、3つの要件を満たした上で、指定申請を行う必要がある。その際の留意点について、過去に指定された品目を基に、説明する。また、希少疾病用医薬品の開発を進...

医療医療機器医薬品承認申請臨床審査資料作成 PMDA 承認申請

ウェビナー No.119538

2023/07/24 | 13:00～16:00

希少疾病用医薬品の指定申請、対面助言、承認申請時の資料作成・規制...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の希少疾病用医薬品の指定申請、対面助言、承認申請時の資料作成・規制対応における留意点のセミナー詳細ページです。

AR 医薬品 GMP EC 承認申請資料作成 R&D 製剤承認申請

ウェビナー No.116728

2023/07/24 | 10:30～16:30

臨床試験における統計解析入門【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センタ...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の臨床試験における統計解析入門【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。開催日時2023年07月24日（月）...

AR 医療医療機器医薬品 GMP EC 解析データ解析統計解析臨床 CTD 試験統計学 R&D 生物製剤申請

ウェビナー No.93192

2023/07/24 | 13:00-16:00

セミナー「希少疾病用医薬品の指定申請、対面助言、承認申請時の資料...

　現在、国内で水系分散剤は200種以上、溶剤系分散剤は80種以上ある。分散剤なら何でも分散できると考えるのは“NO！”である。分散剤メーカーから分散剤サンプルを入手しテストしても旨く行かないこと...

医療医療機器医薬品承認申請資料作成承認申請

ウェビナー視聴無料 No.123549

2023/07/25 | 14:00～15:30

非特恵原産地証明書作り方説明会：イベント・セミナー詳細 | 東京商工...

【非特恵原産地証明書作り方説明会】原産地証明書の作成方法について一からご説明します。こんな人におすすめ！・書類の作り方がわからない・久しぶりに書類を作るので、不安だ・...

証明書申請

ウェビナー No.123132

2023/07/25 | 10:30～16:30

新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向【LIVE配信】 ...

2018年中国政府の組織変更により、国家食品薬品監督管理総局（CFDA）は国家薬品監督管理局（NMPA）に変更し、医療機器の登録審査を改革しながら、医療機器の市販後審査を強化している。新しい...

中国申請中国NMPA

ウェビナー No.116507

2023/07/25 | 13:00-16:30

セミナー「グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP(医...

医薬品の最大効果を発揮させるためには、その医薬品のリスクを如何に管理し、その上で使用されるべき患者を特定することが非常に重要になってくる。このリスクを管理する体制とは、開発時から市販後に至るまで...

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