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No.64943
2022/12/14 | 13:00 - 17:00
データインテグリティの監査・査察におけるチェックポイントとその対...
PIC/Sガイドラインを参照して実施されるデータインテグリティの監査・査察におけるチェックポイントとその対策 ■講座のポイント データインテグリティの問題を引き起こす原因の一つとして、...
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No.66492
2022/12/14 | 13:00~16:00
新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び...
本セミナーでは、まずは中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制を説明し、つぎに中国国家薬品監督管理局(NMPA)の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制について...