安定性 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.131861

2023/11/07 | 13:00-17:00

セミナー「フィラーの分散・凝集の評価と高分子コンポジットの特性制...

ポリマー中に固体粒子やミクロ繊維がフィラーとして添加された高分子コンポジットは、タイヤ材料をはじめ、近年、さまざまな用途に利用されている。高分子コンポジットの特性や機能は、それを構成する高分子お...

フィルム繊維弾性粘弾性制御高分子吸着フィラー評価 X線

ウェビナー No.144260

2023/11/09 | 13:00 - 16:30

ペロブスカイト太陽電池

ペロブスカイト結晶の原子配列に関する基礎知識から学べます。また、耐久性を向上させる最新研究「大気中デバイス形成法」などについて紹介します。 ■はじめに比較的容易に作製でき、高い発電効率...

太陽電池第一原理結晶構造安定性ペロブスカイト太陽電池

ウェビナー No.142864

2023/11/17 | 10:30～16:30

CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点【LIVE配信...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場のCMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。【開催...

AR GMP EC メーカー CMC 信頼性治験電子化資料作成 R&D CSV 製剤安定性申請

ウェビナーアーカイブ No.139455

2023/10/26 〜 2023/11/20 | 10/26　10:30～17:20　

セミナー「バイオ医薬品における品質試験/安定性試験、品質規格設定の...

第1部『バイオ／抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定の実際』第2部『バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点』バイオ／抗体医薬品の品質試験法（...

医薬品バイオ承認申請 CTD 試験安定性承認申請

ウェビナー No.145260

2023/11/21 | 14:00 - 16:30

医療機器の製造・開発展示会・セミナー Medtec Japan | 【放射線滅菌...

今回のセミナーでは、法令（滅菌バリデーション基準・厚労省通知・規格）・製品事例に基づき体系的に医療機器の放射線滅菌バリデーションにおける実務ポイントと、滅菌バリデーション責任者として培った代表製...

医療機器バリデーション滅菌

ウェビナー No.143723

2023/11/21 | 10:00 - 17:00

チームが躍動する新・モノづくり現場マネジメントの進め方-旧態依然...

製造現場（モノづくり現場）は、チームワーク活動で業務を進めます。チームワーク活動は、リーダーとメンバーが活き活きとやりがいを感じつつ、企業の目的を達成していくものです。令和時代は昭和・平成時代と...

人材育成社内コミュニケーションキャリア開発経営戦略リーダーシップチームビルディング組織マネジメントチームマネジメント人材活用人的資本安定性

ウェビナー No.142715

2023/11/21 | １０：３０～１６：３０

半導体パッケージの開発動向とパッケージング材料の対応設計

半導体は情報社会には不可欠であり、樹脂材料によりパッケージング（密封保護）されている。このため、パッケージング技術（方法，材料）の理解が重要となる。本セミナーでは、半導体のパッケージング技術を分...

半導体パッケージング樹脂安定性設計パッケージ分散

ウェビナーアーカイブ No.139555

2023/11/24 | 11:00～16:00

C231110:グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物...

抗体はグリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化により生物活性、安定性、PK及び安全性が影響を受ける場合があります。これらの知見はより有効で安全な抗体医薬品を開発するための手がかりとなるもので...

医薬品 CMC 抗体スライド執筆生物構造安定性

ウェビナーアーカイブ No.142229

2023/11/24 | 11:00-16:00

セミナー「グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生...

医薬品臨床抗体試験生物安定性

ウェビナー No.139560

2023/11/28 | 10:30～16:30

C231128:CMC領域の申請資料作成に対するデータ・記録の運用管理と信頼...

CMC領域は、開発品の合成プロセス検討・処方検討、物化性・安定性等の基本的な研究的要素がある一方、対象開発品の治験薬GMP対応、申請資料の信頼性基準対応も必要であり、対象データにはER/ES・C...

GMP CMC 信頼性治験電子化資料作成 CSV 安定性申請

ウェビナー No.145987

2023/11/28 | 10:00〜16:30

OOS/OOT事例から学ぶOOS/OOTの正しい理解と判断のポイント～安定性...

逸脱/OOS/CAPAの仕組み,PMDA/FDAの査察,製造で品質を造り込む方法,事例から学ぶ医薬品製造所における注意点について,具体的に分かりやすく解説する特別セミナー！！

医薬品医薬品製造 OOS FDA CAPA 試験 PMDA 安定性

ウェビナー No.144842

2023/12/05 | 10:30～16:30

エレクトロニクス高品質スクリーン印刷の基本とプロセス適正化手法【...

スクリーン印刷は、エレクトロニクスやグラフィック・加飾印刷などの多くの分野で60年以上の長きにわたり利用されてきたにも関わらず、未だに管理が困難で職人技が必要な印刷技法だと思われる事が多いようで...

印刷ゴムグラフィック安定性

ウェビナー No.143778

2023/12/06 | 13:00-17:00

泡の基礎や不安定化・安定化メカニズムから評価・解析技術【提携セミ...

○界面活性剤の基礎や泡特性との関係性から、起泡力・泡沫安定性の評価、泡沫の不安定化・安定化メカニズムまでをやさしく解説。 ○最新の構造解析技術や事例、泡の応用例なども交えてお話します。

解析構造解析界面活性剤泡構造安定性メカニズム界面

ウェビナー No.139695

2023/12/13 | 10:30-16:30

セミナー「試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポ...

逸脱、OOS/OOT、変更管理、是正処置は査察時にGMPが適切に運用されているかの観点から必ず確認される重要な項目です。今回、OOS/OOTについて、考え方、仕組みを紹介し、実際にOOS/OOT...

GMP 品質管理プラントサンプリング OOS FDA バリデーション検査試験製剤試験検査室

ウェビナー No.142894

2023/12/13 | 13:00～16:30

医薬品CMC開発における治験薬GMP対応【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援...

　医薬品開発では、臨床試験が必須であり、その際に提供される製剤が治験薬となります。治験薬に関連する業務は、CMC開発部門などで担当すると思われますが、医薬品のCMC開発業務の一環とだけ捉えるには...

AR 医薬品 GMP EC 研究開発サプライチェーン海外 CMC 臨床治験試験 R&D 製剤安定性

ウェビナー No.142899

2023/12/13 | 10:30～16:30

試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント【L...

AR 教育 GMP EC 品質管理翻訳サンプリング OOS FDA バリデーション検査試験評価 PM PMDA R&D 製剤試験検査室安定性

ウェビナー No.144895

2023/12/13 | 10:30～16:30

試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント【L...

サンプリング OOS 検査試験試験検査室

ウェビナー No.145388

2023/12/21 | 12:30～16:30

油脂の界面化学をふまえたオイルゲルの物性制御と製品トラブル対策【...

本セミナーでは、まず前半にオイルゲル化剤の種類とゲル化可能なオイルならびにゲル物性との関連を体系的に解説する。後半は応用編として、化粧品・食品・医薬品における油性ゲルの最新技術について解説をおこ...

食品化粧品医薬品化学制御トラブルゲル安定性オイルゲル化界面

ウェビナーアーカイブ No.142304

2023/12/22 | 10:30～16:30

C231216:ICH（Q1）をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果から...

医薬品の安定性試験の実施手順は，基本的に「ICH（Q1）：安定性」の各種ガイドラインに基づく。しかし，開発期間中の安定性試験に対しては，明確に設定されたガイドラインはなく，試験実施者の見識/経験...

医薬品承認申請 ICH 試験 NDA 安定性承認申請設計

アーカイブ視聴無料 No.144843

2023/12/07 〜 2023/12/31

エレクトロニクス高品質スクリーン印刷の基本とプロセス適正化手法【...

印刷ゴムグラフィック安定性